为控制复方 甘草 口服溶液的使用风险，保护乙醇过敏患者用药安全，现对复方 甘草 口服溶液的说明书进行修订。 国食药监注[2011]495号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为控制复方甘草口服溶液的使用风险，保护乙醇过敏患者用药安全，现对复方甘草口服溶液的说明书进行修订，并将有关事项通知如下： 一、该类药品说明书【禁忌】项下增加“对...
...异物或安瓿有裂纹、标签不清、过期失效者均不可使用。 2.部分人的阳性反应可能只有浮肿而没有发红，因此在检查反应结果时，必须用手指触摸注射处，探测出浸润大小。 3.呈阳性反应者说明被试者曾患过布氏菌病或接种过布氏菌病活菌苗。但患过布氏菌病或接种过布氏菌病活菌苗的人，也有呈布氏菌素反应阴性者，因此不能单独以皮肤变态反应作为诊断依据。 保存 保存于2～8℃冷暗处。
...异物或安瓿有裂纹、标签不清、过期失效者均不可使用。 2.部分人的阳性反应可能只有浮肿而没有发红，因此在检查反应结果时，必须用手指触摸注射处，探测出浸润大小。 3.呈阳性反应者说明被试者曾患过布氏菌病或接种过布氏菌病活菌苗。但患过布氏菌病或接种过布氏菌病活菌苗的人，也有呈布氏菌素反应阴性者，因此不能单独以皮肤变态反应作为诊断依据。 保存 保存于2～8℃冷暗处。
...，细菌数每克不得过10000个，霉菌数不得过500个。 2．不含生药原粉的制剂，细菌数每克不得过1000个，霉菌数不得过100个。 二、补充说明 1．标准中提到“生药原粉”是指中药的植物药、动物药、矿物药等药材（包括炮制品）经粉碎而成的粉未。 2．暂不进行限度要求的药品。 （1）“不含生药原粉的膏剂”，是指外用 膏药 ，如 狗皮膏 、 拔毒膏 、 伤湿止痛膏...
...吸系统有 反复出血 者。 4.重症布氏菌病患者。 5.有骨骼损害者，布氏菌病性脊椎炎， 骨髓炎 ，髋关节炎，脓漏。 反应 1.注射菌苗后，体温可有升高，有的高达40℃左右，个别伴有 休克 样反应。应对此类反应密切注意，及时处理或治疗。 2.本品不含防腐剂，安瓿开封后一次用不完应予废弃。 3.病人应住院治疗。治疗室应备有急救药品。 保存 应保存于2～8℃暗处。
...应该进行包括药物等治疗控制病情，防止并发症出现。但是，调查后发现，55％的居民根本不进行任何治疗。 另外，居民的服药方式也是各不相同。上海市药品不良反应监测中心常务副主任杜文民告诉记者，绝大多数中老年人遵医嘱服药，但阅读药品说明书，按说明书服药的较少。调查发现，两成的中老年居民称按照以前看病的医生医嘱服药，17％的居民称按照以往习惯用药，只有不到两成的居民称...
...所以他们发出这样的信息，提醒医生不要这样用了。我们知道这个信息以后，同时也对国内信息进行了搜索，发现3例不良反应，这3例都治愈好转了，没有出现死亡。我们写这个要求大家注意，特别是要求企业在头孢曲松钠增加警示语。借此机会，提醒一下公众，是药三分毒，药品有不良反应的，大家一定要按照说明书要求使用药品，如果发现和说明书里面一些不一样的不良反应后，要向药监部门报告。
...吸系统有 反复出血 者。 4.重症布氏菌病患者。 5.有骨骼损害者，布氏菌病性脊椎炎， 骨髓炎 ，髋关节炎，脓漏。 反应 1.注射菌苗后，体温可有升高，有的高达40℃左右，个别伴有 休克 样反应。应对此类反应密切注意，及时处理或治疗。 2.本品不含防腐剂，安瓿开封后一次用不完应予废弃。 3.病人应住院治疗。治疗室应备有急救药品。 保存 应保存于2～8℃暗处。
...，加重其经济负担和健康损害，而且严重扰乱了药品市场秩序。对此类行为，按照《药品管理法》第四十八条第二款第二项的规定，应按假药论处。笔者认为，药品监管部门除了应以确保人民群众用药安全有效为己任，主动管辖此类售假行为，还应注意做到以下几点。 一是注意搜集确凿证据。药品监管执法人员要亲临现场，深入调查，注意收集产品的广告宣传资料、产品说明书等书证，对产品实物应及时...
...愈早愈好。咬后48小时之内注射本品，可减少发病率。对已有狂犬病症状的患者，注射本品无效。 用法 1.受伤部位应先进行处理。若伤口曾用其他化学药品处理过时，应冲洗干净。先在受伤部位进行浸润注射，余下的血清进行肌内注射（头部咬伤可注射于颈背部肌内）。 2.注射量均按体重计算，每kg体重注射40IU（特别严重者可酌情增至80～100IU），在1～2日内分数次注射，...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。