前列腺素（prostaglandin,PG）是广泛存在于动物和人体内的一组重要的组织激素。PG的化学结构一般是具有五元环和两条侧链的二十碳不饱和脂肪酸。根据其分子结构的不同，可把PG分为A、B、D、E、F、H、I等型。 细胞膜的磷脂化在磷脂酶A 2 的作用下，生成PG的前体枣 花生 四烯酸。花生四烯酸在环氧化酶的催化下，形成不稳定的环内过氧化物枣PGG 2 ...
前列腺素是近年来发展迅速的一种重要化合物，具有广泛药理作用，尤其因具有刺激宫缩；扩张宫颈内口及溶解黄体等作用，而成为较有前途的节育新药。目前应用于妇产科的主要是前列腺素F 1 、F 2 及F 2a 三种，前二者较F 2a 强10～40倍，1971年南京用生物合成法试制成前列腺素F2a应用于临床，因量少，仅供重点使用。 前列腺素可口服，也可作羊膜囊内或囊外给药...
前列腺素是一组由20个碳原子组成的不饱和脂肪酸，最早发现于精液中，故名为前列腺素(prostaglandin，PG)。PG由一个五碳环结构和两条侧链构成。其结构分为A，B，C，D，E，F，G，H，I等类型，字母右下角的阿拉伯数字表示PG分子侧链所含双键数目，如PGE1和PGE2。凡PG五碳环上的取代基在环平面以下者标以α，如PGF1α，若在环平面以上则标以β...
前列腺素是一组由20个碳原子组成的不饱和脂肪酸，最早发现于精液中，故名为前列腺素(prostaglandin，PG)。PG由一个五碳环结构和两条侧链构成。其结构分为A，B，C，D，E，F，G，H，I等类型，字母右下角的阿拉伯数字表示PG分子侧链所含双键数目，如PGE1和PGE2。凡PG五碳环上的取代基在环平面以下者标以α，如PGF1α，若在环平面以上则标以β...
主张PGE是EP引起 发热 的主要介质的现行假说的最重要依据是：①脑内（下丘脑）或ICV注射PGE引起发热；②LP静脉内注射或IFn ICV注射引起发热是时，CSF中PGE2明显增多；③下脑组织分别与LP、IFN或TNF在体外培育时，都使PGE2合成增多；④阻断PGE合成的药物，对LP、IFN或TNF性发热都能解热。 鉴于目前仍无直接证据以示LP能从外周进入...
胃粘膜能合成前列腺素E 2 （PGE 2 ）及前列环素（PGI 2 ），它们能防止有害因子损伤胃粘膜。实验证明它们能预防化学刺激引起的胃粘膜出血、糜烂与坏死，发挥细胞或粘膜保护作用。临床应用比较稳定的作用较强的衍生物。 米索前列醇（misoprostol），性质稳定，口服吸收良好，t1/2为1.6～1.8小时。口服后能抑制基础胃酸和组胺、胃泌素、食物刺激所致...
由于一般抗生素难以进入前列腺，因此有不少人采用前列腺内局部注射药物法，使药物在前列腺内保持较高浓度来治疗此病，并取得一定的效果；但是 1、目前常用的局部注射药物头孢三嗪、壮观霉素、庆大霉素等这些药物对衣原体、 支原体感染 无效； 2、经会阴注射需一定条件和技术，如果盲目注射，易损伤前列腺组织结构、血管和神经； 3、局部注射只能将药物注射到前列腺某一部位而其它...
穴位注射有会阴、关元、精索封闭等。多用中药 穿心莲 、 鱼腥草 注射液，药物浓度难持久，患者一旦吃海鲜喝啤酒易复发，长期注射，有副作，病人痛苦大。
由于许多抗菌药物难以透过前列腺的脂质包膜进入前列腺中发挥治疗作用，因此，有的医生尝试直接把药物注入前列腺内以治疗。 早在1938年就有人开始试用这种方法治疗 前列腺炎 了，但是由于当时的条件有限，可供选择的抗生素不多，穿刺的定位也不甚准确，因此未能得到广泛应用。近十几年来，随着抗生素药物增多以及超声波技术的进步，又有人重新采用了这种治疗方法，取得了一定的疗效...
前列腺素(prostaglandin，PG)，血栓素(thromboxane，TX)和白三烯(leukotrienes,LT)均由 花生 四烯酸衍生而来。它们在细胞内生成后，可作为调节物对几乎所有的细胞代谢发挥调节作用，而且与炎症、过敏反应和心血管疾病等病理过程有关。 生物膜上的膜磷脂含有花生四烯酸，它可被磷脂酶A2水解，释放花生四烯酸。花生四烯酸可在前列腺...
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