概论 脒基 amidine 含有脒基HN=CNH2的有机化合物，也可视作酰胺的二价氧为亚氨基（=NH）取代的 化合物 性质 具有比胺强的碱性，不很稳定，能与酸形成稳定的盐。在酸或碱中易水解生成酰胺或 羧酸 制法及用途 可由亚氨氯（R（Cl）C=NH）与氨缩合制得。许多脒具有 药理性 质，用于医疗
英文名称： Substituent 有机化学中， 取代基 是取代有机化合物中氢原子的基团。 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团（如-CH3甲基，-C2H5乙基，-CH2CH2- 亚乙基 )。 含氧的取代基有-OH 羟基 ，-COOH羧基，-CHO醛基，>C=0羰基等。 取代基往往是决定有机化合物性质的官能团，也是命名 化...
咪唑 是1，3二氮杂茂，英文名是Imidazole,如果在第一位或第三位上的氮原子上去掉那个氢原子所剩余的部份，就叫 咪唑基 。就是咪唑上去掉一个和氮原子直接相连的氢原子后剩下的部分.
吗啉基与RNA混合形成的结构片段， 吗啉基 又称 吗啉 （英语： Morpholino ），是一种用来修饰 基因表现 的 分子 ，吗啉基 寡核苷酸 是一种 反义技术 ，可用来阻碍其他分子与特定 核酸序列 的结合。可阻挡 RNA 上约25个碱基的区域。此分子可应用在一些模式生物的研究上，包括小鼠、斑马鱼、 非洲爪蟾 等 [1] 。 除了组合成寡核苷酸之外，吗啉...
目录 《中国药典》益心酮片 ▼ 相关方剂 ▲ 返回目录 《中国药典》：益心酮片 【来源】为 山楂 叶经提取总黄酮制成的片。 【性状】为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕黄色；气特异，味涩、微苦。 【炮制】取 山楂叶 ，粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法（附录ⅠO），以乙醇为溶剂，进行渗漉，收集漉液，减压回收乙醇至一定浓度，加等量水稀释后，加入石油醚除去...
...和降压作用减弱；与 抗高血压药 同用时，也降低后者的降压效果； 5 如与其他药物同时使用可能会发生 药物相互作用 ，详情请咨询医师或药师。 布洛芬缓释片成分或处方 本品主要成份为： 布洛芬 。其 化学 名称为：2-(4-异丁基 苯基 ) 丙酸 。 布洛芬缓释片药理作用 本品能抑制 前列腺素 的合成，具有 镇痛 、 解热 和抗炎的作用。且为缓释 剂型 ，可使药...
... 布洛芬 或其它的 解热镇痛药 物； 4 由于持续的 呕吐 、 腹泻 或液体摄入不足而出现明显的 脱水 需就医，以纠正水及 电解质平衡 。 布洛芬搽剂的用法用量 注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 外用涂患处，一次2～4ml，一日3次。 布洛芬搽剂成分或处方 2-甲基-4-(2...
...，推荐剂量为按体重一次20mg/kg，一日3次服用或遵医嘱。(2)用于 镇痛 ，推荐剂量为按体重一次30mg/kg，一日3次服用或遵医嘱。 布洛芬口服混悬液成分或处方 本品主要成分为 布洛芬 ，其 化学 名称为2-(4-异丁基 苯基 ) 丙酸 。 布洛芬口服混悬液药理作用 非甾体类 解热 镇痛消炎药，作用机制是抑制 前列腺素 的合成，从而发挥解热、 镇痛 、...
.../kg(0.66ml)，分2次服用，或遵医嘱。 (2) 用于 镇痛 ，推荐剂量为每日按体重30mg/kg(1ml)，分2次服用，或遵医嘱。 布洛芬缓释混悬剂成分或处方 本品主要成份为： 布洛芬 。其 化学 名称为：2-(4-异丁基 苯基 ) 丙酸 。 布洛芬缓释混悬剂药理作用 本品为非甾体类 解热 镇痛消炎药，作用机制是抑制 前列腺素 的合成，从而发挥解热、...
...生询问。 口服：需要时每6～8小时可重复使用，每24小时不超过4次，按体重一次5～10mg/kg。或参照年龄、体重剂量表，用 滴管 量取。 布洛芬混悬滴剂药物相作用 1 与其他 非甾体抗炎药 同用时可增加 胃肠道 副作用 ，并有致 溃疡 的危险。长期与 对乙酰氨基酚 同用时可增加对 肾脏 的 毒副作用 ； 2 与 阿司匹林 或其他 水杨酸 类药物同用时，药效...
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