先天性巨输尿管

...尿 、顽固性 尿路感染 、 肾功能不全 就诊者。 本病由于缺乏特异性临床表现与 体征 ,其确诊有赖于 影像学 检查。 先天性巨输尿管的诊断 先天性巨输尿管的检查化验 伴有 尿路感染 及 结石 时尿液检查可有 红细胞 、 白细胞 及 致病菌 。 膀胱镜检查 三角区和 输尿管 开口位置一般正常,成人尤为如此。 输尿管导管 插入可毫无困难。早期病例造影 X射线 片...

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先天性巨结肠

...病的认识和发展已有200余年的历史。1691年Ruysch首先报告本病,后来一直到1886年Hirschspmng才在柏林的 儿科 大会上对先天性巨结肠予以了详细系统的描述,因此将该病以他的名字命名为Hirschspmng病。巨结肠是Mya(1894)倡用。1901年Tittle首次提出先天性巨结肠与神经节细胞缺乏有关。Tiffin等在1940年指出,巨结肠...

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先天性巨结肠

...病的认识和发展已有200余年的历史。1691年Ruysch首先报告本病,后来一直到1886年Hirschspmng才在柏林的 儿科 大会上对先天性巨结肠予以了详细系统的描述,因此将该病以他的名字命名为Hirschspmng病。巨结肠是Mya(1894)倡用。1901年Tittle首次提出先天性巨结肠与神经节细胞缺乏有关。Tiffin等在1940年指出,巨结肠...

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先天性腓骨缺如

...差。 Ⅲ型:可能为单侧,也可能为双侧,并伴有其他严重异常,如上肢或股骨畸形,以及 脊柱裂 等。这种病例较多,预后也差。 依据 临床表现 和 X线 片,诊断即可确立。 先天性腓骨缺如的诊断 先天性腓骨缺如的检查化验 X线 检查可显示 腓骨 缺如情况。 先天性腓骨缺如的并发症 可并发足下垂、 足外翻 及 脊柱裂 。 先天性腓骨缺如的西医治疗 (一)治疗 根据患者...

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先天性副舟骨

... 足内翻 检查阳性(足内侧痛加剧),长时间行走及站立后出现足内侧 疼痛 ,也可伴有足底疼痛。部分患者无不适 症状 ,仅在因 外伤 等原因摄 X线 片时发现。 依据病史、 临床表现 及X线检查,可明确诊断。 先天性副舟骨的诊断 先天性副舟骨的检查化验 X线 片显示 舟骨 内后方有边缘整齐的小骨块,其密度和舟骨相同。有的在与舟骨结合处不规则,间或有囊性变,或结合...

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先天性短结肠

...4例,3例为一穴肛,痕迹形阑尾、肠旋转不全、单侧睾丸下降不全、分隔阴道、多发 脊椎 半椎体 各2例,以及其他少见畸形。 高位肛门直肠畸形伴 先天性短结肠 的 发病率 较高,因而, 临床诊断 高位肛门直肠畸形后,要进一步做 X线 检查,以便确定是否有先天性短结肠。X线的特征性改变是诊断先天性短结肠的主要依据,影像特征为:正立位 腹部 平片上有大液平面,宽度超过...

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先天性尺骨缺如

...长更为明显。约20%的患儿有 并指畸形 ,全身其他伴随 畸形 有 腓骨 缺如、 马蹄内翻足 、 脊柱裂 等。 根据 临床表现 、伴随畸形及 X线 特征不难诊断。 先天性尺骨缺如的诊断 先天性尺骨缺如的检查化验 X线 片上见 尺骨 仅为一条细长的 软骨 性 纤维 带实质阴影,与 桡骨 相比短缩, 桡骨头脱位 ,桡骨正常弯曲弧度增大,向外侧凸出,腕掌尺侧列骨可消...

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先天性脊柱侧凸

... 椎管 内并存的异常。术中要做脊髓电 生理 监测,并同时作 唤醒试验 。常用的矫形固定器有harrington器械和luque器械。但有时因先天性脊柱侧凸缺乏椎板间隙,luque椎板下穿钢丝比较困难,同时不如harrington器械撑开性能,故单纯luque器械较少应用,常与harrington器械联合应用。 4. 骨骺 阻滞术 其原理是将凸侧骨骺破坏,使其...

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先天性短食管

...约肌处与该处食管 黏膜 接触时间较长,而近端食管黏膜接触时间短。诊断一旦明确应立即行体位治疗越早越好,因为狭窄的发生率随年龄的增加而递增。 先天性短食管-检查 白细胞病 理图 如 感染 时 白细胞 可升高。 其它辅助检查: 1.X线胸片检查 普通后前位胸片见有一囊状半圆形腔及液平阴影从 纵隔 向右侧 肺野 或左侧肺野突出边缘清晰侧位胸片见此阴影位于 后纵隔 ...

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先天性白内障

... 水杨酸 制剂、抗凝剂等)、妊娠期患系统疾病( 心脏病 、 肾炎 、 糖尿病 、 贫血 、甲亢、手足抽搦症、 钙代谢紊乱 )以及 维生素D 缺乏等,均可造成胎儿的晶体混浊。 先天性白内障另一个常见的原因是胎儿最后3月的 发育障碍 。典型表现是 早产儿 出生时体重过低和 缺氧 , 中枢神经系统 损害。已有动物实验证实宫内缺氧可以引起先天性白内障。 约有2.7%...

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