...去甲肾上腺素 Noradrenaline 注射剂 98 异丙肾上腺素 Isoprenaline 注射剂 99 间羟胺 Metaraminol 注射剂 100 多巴胺 Dopamine 注射剂 101 多巴酚丁胺 Dobutamine 注射剂 （六）调脂及抗 动脉粥样硬化 药 102 辛伐他汀 Simvastatin 口服常释剂型 参看 国家基本药物目录 药品
心血管系统 是一个封闭的管道系统，由 心脏 和 血管 所组成。心脏是动力器官，血管是运输 血液 的管道。通过心脏有节律性收缩与 舒张 ，推动血液在血管中按照一定的方向不停地循环流动，称为 血液循环 。血液循环是机体生存最重要的 生理 机能之一。由于血液循环，血液的全部机能才得以实现，并随时调整分配 血量 ，以适应活动着的器官、组织的需要，从而保证了机体内环境...
在日前召开的第十五届世界 药理学 专业角度看，研究心脏离子通道的生理作用、药理特性及与心律失常的关系，其关键技术难题就是如何发现新的抗心律失常药物作用的靶点。 课题组分别以结扎大鼠左冠状动脉前降支所致急性心律失常模型和膜片钳技术为基础，观察M3受体的干预作用及作用机制。结果显示M3受体阻断剂4DAMP加重结扎大鼠冠状动脉前降支所致心律失常，而M3受体激动剂胆...
心血管系统 核医学 是核医学发展最快的领域。随意电子计算机技术的开发心及放射药物的进展，特别是单光子发射计算机 断层 （Single photon Emission Computed Tomography简称SPECT）仪器的广泛应用，使得心血管系统 放射核 素检查日臻完善，形成了具有系统基础理论和临床实践的核心脏病学（Nuclear Cardiology）...
...展，能引起细胞形态与功能发生质变的药物受到注意，例如某些物质可以引起细胞 癌变 ， 基因 疗法 能使机体引出遗传缺陷时或原来没有的特殊功能。药物作用特异性强的药物不一定引起选择性高的药理效应，二者不一定平行。例如 阿托品 特异性阻断M- 胆碱受体 ，但药理效应选择性并不高，对 心脏 、 血管 、 平滑肌 、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。...
...合型式的反应，使各器官之间的血流分配能适应机体当时功能活动的需要。例如当动物的安全受到威胁而处于警觉、戒备状态时，可出现一系列复杂的行为和 心血管 反应，称为防御反应。猫的防御反应表现为 瞳孔 扩大、竖毛、 耳廓 平展、弓背、伸爪、 呼吸 加深、怒叫，最后发展为搏斗或逃跑；伴随防御反应的心血管整合型式，最特征性的是 骨骼肌 血管舒张 ，同时心率加快， 心输出...
...脉注射5～10μg，舌下含锭0.2～0.4mg, 口服2.5～5mg，贴皮10mg，剂量相差更大。近年来 生物药学 随着 药动学 的发展，为临床用药提供了许多新的剂型。 缓释制剂 (slow release preparation)利用无药理活性的 基质 或包衣阻止药物迅速溶出以达到比较稳定而持久的疗效。口服 缓释片 剂或 胶囊 每日一次可维持有效血药浓度一...
（一）神经 药理学 受体结合实验的临床意义； （二）以DNA合成为目标的抗病毒药开发； （三）的药物传递系统； （四）药物代谢的民族与合理用药； （五） 支气管哮喘 药的开发； （六）难治性 精神分裂症 的治疗； （七）药物免疫反应的修饰； （八）治疗 艾滋病 的对策； （九）以增殖因子治疗为目标的应用； （十）抗癌药耐受性分子机制； （十一）药动学研究和T...
药物，作为外来活性物质(xenobiotic)，机体首先要将之 灭活 ，同时还要促其自体内消除。能大量吸收进入体内的药物多是极性低的脂溶性药物，在 排泄 过程中易被再吸收，不易消除。体内药物主要在 肝脏 生物转化 (biotransformation) 而失去药理活性，并转化为极性高的水溶性 代谢物 而利于排出体外。生物转化与排泄统称为消除(eliminat...
这类药物能轻度降低0相上升最大速率，略能减慢 传导 速度，在特定条件下且能促进传导；也能抑制4相 Na + 内流，降低自律性。由于它们还有促进K + 外流的作用，因而缩短复极过程，且以缩短APD更较显着。
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