慢性 白血病 在小儿时期较少，约占儿童白血病的3%～5%，其中主要为慢性粒细胞白血病(chronic myelogenors leukemia，CML)。 CML在婴儿时期的临床表现与成人CML有显著差别，故一般将小儿CML分为幼年型和成人型。文献中亦有分为婴儿型、家族型、幼儿型、成人型四型者，其中家族型与婴儿型的表现相似，只是常在近亲中发病。 1. 幼年型...
白血病 (Leukemia)是 造血干细胞 增殖 分化 异常而引起的恶性增殖性疾病。儿童白血病是小儿 恶性肿瘤 中最多见的一种，好发年龄从出生到14岁，但以2-5岁见。是5岁以上小儿死亡的主要原因之一。一般 发病率 为3～5人/10万人，高发区可达6.6人/10万人。 小儿白血病 的类型与成人白血病有所不同，以 急性白血病 为主， 急性淋巴细胞白血病 、 急...
慢性白血病起病缓慢，早期多无症状，常在看其他疾病 验血 时无意中发现，根据细胞类型又分为慢性 粒细胞性白血病 （CML）和慢性 淋巴细胞性白血病 （CLL）两大类 。CML常有明显 脾肿大 ， 白细胞计数 常高达 100～200×10 9 ／升(L)，骨髓粒细胞极度增生，以成熟和中、晚幼粒细胞为主，90％ 以上有特征性的费城（ph1） 染色体 。治疗可用 羟...
白血病 虽以 白细胞 及其幼稚 细胞 ——白血病细胞在 骨髓 或其他造血组织中进行性、失控性 增生 为主要特征，但并非仅局限于骨髓或造血组织，它还可累及心、肺、脾、 泌尿系统 、 生殖系统 、 中枢神经系统 等全身各组织脏器，当累及 皮肤 时，通称其为 皮肤白血病 。 临床上真正 原发性 皮肤白血病必须是 末梢血 、 淋巴结 、 内脏 均无异常而仅有皮肤出现...
慢性淋巴细胞性白血病预后预防病程长短很不一致,从1～2年至10余年不等,乎均约3～4年(从诊断成立时算起)。其主要死亡原因为骨髓功能衰竭引起的严重 贫血 、出血或感染,以 肺部感染 最为多见。
患者大多为老年人，隐匿起病，以 头晕 、 乏力 、 心悸 、 气短 等 贫血 症状最为多见。皮肤、黏膜出血常见，以轻、中度出血为主。少数患者以 发热 、感染为临床特征。 白血病细胞浸润 的征象较轻，淋巴结、肝、脾一般不肿大。
急性 红白血病 则表现为红、白(主要是粒)两系的恶性增生，最后可发展成为典型的 急性粒细胞白血病 或急性粒、 单核细胞白血病 。一般认为红血病可以发展成红 白血病 ，后者可再进一步转化为 急性白血病 ，但临床上不是每个病例都有这样的转化过程，有的病例可能在未转化前就死于 并发症 ，因而未能显示出病情发展的全过程。
...,静滴，隔天1次，连用1～3周或反复应用。 3.阿糖胞苷（Ara-C） 20mg/d ，皮下注射或淀粉酯碱0.5～1mg/d，静注。 低增生性急性白血病的治疗较困难，Howe等认为采用强诱导缓解治疗（蒽环类药物+阿糖胞苷方案）的病例疗效明显优于单纯支持治疗或以泼尼松、羟基脲、巯嘌呤（6-MP）、单用阿糖胞苷为主的小剂量化疗。单纯支持治疗组病例病情进行性发展，...
...的血象等都是HAL的特征。诊断必须根据2个以上部位骨髓增生低下，且原始细胞>30%。诊断困难者需经骨髓活检证实。 由于AL的部分病例，骨髓中白血病细胞极度增生，或合并 骨髓纤维化 ，或发生骨髓坏死，均可导致取材不佳，易误认为骨髓增生低下。因此，骨髓活检往往是诊断HAL的必经步骤。 鉴别 1. 再生障碍性贫血 （AA） 贫血、出血、全血细胞减少及骨髓增生低下是...
1.其他原因引起的 脾大 ： 血吸虫病 、慢性 疟疾 、 黑热病 、 肝硬化 、 脾功能亢进 等均有脾大。但各病均有各自原发病的临床特点，并且血象及骨髓象无CML的改变。Ph染色体阴性。 2. 类白血病反应 ： 常继发于严重感染、恶性肿瘤等疾病，并有相应原发病的临床表现。白细胞数可达50×l09/L。粒细胞胞浆中常有中毒颗粒和空泡。嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞...
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