预后 本病手术切除后易局部复发，复发者细胞增生活跃或恶性变。手术后复发率良性占3l%，中间型57%，恶性64%。虽然复发率高，但死亡率低，术后10年生存率：良性100%，中间型92%，恶性者23%。其死亡原因多为局部浸润，扩散蔓延至颅内或少见血行转移。
西医治疗 手术治疗。因为良性纤维组织细胞瘤一般为良性肿瘤分期的Ⅱ期（活跃性），所以采用刮除术，可联用局部辅助剂；如切除彻底，一般都能治愈。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
纤维组织细胞瘤临床表现、影像显示以及实验室检测均缺乏特异性，确实诊断往往依靠活检。 在镜下需与血管外皮瘤、 神经纤维瘤 、 神经鞘瘤 、纤维 血管瘤 和 横纹肌肉瘤 等鉴别。其鉴别要点是良性、中间型或 恶性纤维组织细胞瘤 均含有载脂组织细胞，即泡沫细胞。
(一)发病原因 本肿瘤发生原因不明，但大剂量放射线照射可引起 恶性纤维组织细胞瘤 。 (二)发病机制 本肿瘤来源于原始间叶细胞，此类细胞可向两个方向分化：具有吞噬能力的组织细胞和形成纤维的成纤维细胞。前一种细胞发生的肿瘤名组织细胞瘤(纯正的组织细胞瘤)，可无纤维成分;后一种细胞发生的肿瘤为纤维瘤，组织细胞和成纤维细胞兼有者为纤维组织细胞瘤。
鉴别 需同 非骨化性纤维瘤 和 骨巨细胞瘤 鉴别。
治疗 该肿瘤对放射治疗不敏感，对药物反应也不明显，目前仍采用手术切除。因肿瘤包膜不完整， 良性纤维组织细胞瘤 也认为是局部恶性肿瘤，易复发，需采用局部扩大切除。对于恶性或复发者需要眶内容切除。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
可因发生发生肺、肝、脑等转移而死亡。
发病罕见，到目前为止，只有几例报告，因此很难作出准确的性别、年龄和部位的统计。此病一般在成 人发 病，好发于长骨的干骺端。也见于骶骨、髂骨和下颌骨。 症状为持续的中等度疼痛和肿胀。
一侧性 眼球突出 是最常见的临床体征(图1)，恶性者眼球突出发展快，且较严重。因肿瘤多侵及肌锥之外，眼球常向一侧移位。肿瘤位于眶前部者，眶缘可扪及肿物，良性者质地较硬，恶性则较大、较软，不能推动。恶性者早期视力下降，眼睑及结膜 水肿 ，眼球运动受限及 复视 ，并有自发疼痛及触痛。眼底检查所见正常或 视盘水肿 。
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