多见于青春发育期的男、 女青 年。皮损主要发生于双上臂伸侧，对称性分布，病情重者也发生于双大腿伸侧或臀部。 皮肤干燥 ，有毛囊角化性小 丘疹 ，丘疹顶部有灰色角质栓塞。有时毳毛在中心穿出或蜷曲在内，剥掉角质栓，可见微小的杯状凹陷。密集成片，触之粗糙似锉刀状，呈正常肤色或淡红色(图1)。冬季病情稍重，夏季病情减轻，冬季常伴有 皮肤瘙痒症 。 根据临床表现组织病...
掌跖角化病 重要的 病理 变化 a 角化过度， b 颗粒层 增厚， c 棘层肥厚 。 基本病理变化 a 角化过度， b颗粒层增厚， c 棘层肥厚，部分呈 乳头 瘤样改变， d 真皮 浅层 血管 周围稀疏 淋巴细胞 浸润 ， e 表皮松解性掌跖角化病 组织象与 表皮松解性角化过度型鱼鳞病 相同， f 点状掌跖角化病 时， 角质层 内可见致密的 角化不良 柱，角...
多见于青年。皮疹为小指盖至榆钱大孤立散在圆形灰白色 鳞屑 斑，中央固着，周边游离，中央可见与毛囊一致的黑色小点，可伴有浅色晕(图1)。剥去鳞屑，可见嵌塞于毛囊口的角质栓及卷曲的毳毛;不久，可由此再生出同样的鳞屑斑。多对称发生于腰、臀、胸腹及大腿外侧等处。一般无自觉症状。病情冬重夏轻，经过缓慢，往往多年不愈。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
疣状肢端角化病 (acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为 常染色体 显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化 遗传 缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常 肤色 或棕...
疣状肢端角化病 (acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为 常染色体 显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化 遗传 缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常 肤色 或棕...
萎缩性毛周角化病 (keratosis pilaris atrophicans)是一组遗传性缺陷病，主要表现为毛周角化继以 萎缩 。其包括3种类型：面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状 皮肤萎缩 和 脱发 性毛周角化病。也可3型间重叠。 萎缩性毛周角化病的病因 (一)发病原因 面部萎缩性毛周角化病和眉部 瘢痕 性 红斑 为 常染色体 显性遗传。虫蚀状 皮肤萎缩 的病...
面颈部毛囊性红斑黑变病 (颜面- 颈部 毛囊 性红色 黑变病 ，erythromelanosis follicularis of the face and neck)系颜面毛囊的一种特殊性 红斑 性色素性 疾病 。表现为耳前后及颈侧的毛囊性红斑性 色素沉着 。 面颈部毛囊性红斑黑变病的病因 (一)发病原因 病因不明。目前没有其他相关内容描述。 (二)发病机制...
钱币状掌跖角化病 (keratosis palmoplantaris nummularis)是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的 常染色体显性遗传病 。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及 维A酸 类制剂治疗。 钱币状掌跖角化病的病因 (一)发病原因 是 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 钱币状...
毛周角化病是由于皮肤上层死细胞形成的 角质栓 堵塞 毛囊 口引起的一种 常见病 。 角质栓形成微小的、针尖状 丘疹 ，最常见于 上臂 、 大腿 和臀部。面部也可出现丘疹，特别是儿童。毛周角化病在冬季更容易 发疹 ，而在夏季这些丘疹又自行消失。 本病病因尚不清楚，然而，毛周角化病常在家族中出现。因此，可能与遗传有一定关系。一般来说，它主要是影响 美容 。 治疗...
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