硝西泮Nitrazepam_《精神药品临床应用指导原则》在线阅读_【中医宝典】

...泌进 乳汁 。 【适应证】 (1)常用于治疗 失眠 。 (2)对 癫痫 小发作、 肌阵挛 、婴儿肌痉挛亦有较好的效果。 【应用原则】 同地西泮。 【使用方法】 (1)催眠:每晚5~10 mg,睡前服。 (2)抗癫痫:1日15~30 mg,分3次服,每次服5~10 mg。 【慎用及禁忌】 慎用: (1)肝肾功能不全者。 (2)急性 酒精中毒 者。 (3)有药物...

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氯硝西泮 Clonazepam_《精神药品临床应用指导原则》在线阅读_【中医宝典】

...痫时。 本药口服吸收良好,1~2小时血药浓度达高峰,半衰期为18~50小时;血浆蛋白结合率为80%;主要在肝脏代谢,其代谢产物7-氨基氯硝西泮仅有微弱活性。 【适应证】 (1)抗癫痫,包括小发作, 肌阵挛 性癫痫,失神癫痫发作。 (2)抗焦虑,包括各种焦虑障碍,急性 躁狂 发作和 失眠 。 (3)美国食品药品管理局(FDA)批准的适应证,为伴或不伴有广场恐怖...

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氯硝西泮_《精神药品临床应用指导原则》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...痫时。 本药口服吸收良好,1~2小时血药浓度达高峰,半衰期为18~50小时;血浆蛋白结合率为80%;主要在肝脏代谢,其代谢产物7-氨基氯硝西泮仅有微弱活性。 【适应证】 (1)抗癫痫,包括小发作, 肌阵挛 性癫痫,失神癫痫发作。 (2)抗焦虑,包括各种焦虑障碍,急性 躁狂 发作和 失眠 。 (3)美国食品药品管理局(FDA)批准的适应证,为伴或不伴有广场恐怖...

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氟西泮_《精神药品临床应用指导原则》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

【概述】 本药 为长效苯二氮 类镇静催眠药,可以缩短入睡时间,延长睡眠时相,减少觉醒次数。 本药口服后肠道充分吸收,1小时血药浓度达峰值,半衰期为30~100小时。经肝脏代谢,有明显的首过效应,缓慢经肾排泄,也可能泌入 乳汁 。 【适应证】 各种类型的 失眠 症。 【应用原则】 (1)年老体弱者限量于15 mg内。 (2)反复使用需定期复查肝、肾功能。 (3

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奥沙西泮_《精神药品临床应用指导原则》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

【概述】 本药 为地西泮、氯氮 的主要代谢产物。药理作用与地西泮、氯氮 相似但较弱,属短至中效苯二氮 类药物。 本药口服吸收迅速,4小时内血药浓度达高峰,半衰期为6~24小时,持续时间至少48小时。分布于各脏器,其中以肝脏、肾脏的分布占总量半数以上,蛋白结合率为86%-99%。本药与 葡萄 糖醛酸结合后自尿液排出,少量原形药自粪便排泄。 【适应证】 (1)具...

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硝西泮_《精神药品临床应用指导原则》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...泌进 乳汁 。 【适应证】 (1)常用于治疗 失眠 。 (2)对 癫痫 小发作、 肌阵挛 、婴儿肌痉挛亦有较好的效果。 【应用原则】 同地西泮。 【使用方法】 (1)催眠:每晚5~10 mg,睡前服。 (2)抗癫痫:1日15~30 mg,分3次服,每次服5~10 mg。 【慎用及禁忌】 慎用: (1)肝肾功能不全者。 (2)急性 酒精中毒 者。 (3)有药物...

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劳拉西泮 Lorazepam_《精神药品临床应用指导原则》_【中医宝典大全】

【概述】 本药 为短至中效苯二氮 类镇静催眠药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至 昏迷 。具有抗 焦虑 、镇静催眠作用、抗 惊厥 作用、骨骼肌松弛作用。 本药口服后1~6小时、肌肉注射1~1.5小时血药浓度达峰值,半衰期为10~20小时;血浆蛋白结合率高达85%;由肝脏代谢,经肾脏由尿液排泄。 【适应证】 (

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第二回 张代巡特提进泮 范方伯交馈资家_《于少保萃忠传》

...有识者禀曰:“此是太平里于主事之孙,于彦昭之子。”巡按奇赏者久之。即命人到具,取银拾两,作为读书之资,仍送提学考试。至岁考时,遂补弟子员。入泮时,当永乐七年。公年方十岁也。 于公蒙按院送考进学,自后只在山中读书。三月间清明节至,公欲回家祭祖,取路投昭庆寺来。闻得三司在寺内饮酒,公乃徐步迸寺观看。有书吏人等认得于公的,皆沸沸言说:“前月巡按送提学考选进学的小秀...

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劳拉西泮 Lorazepam_《精神药品临床应用指导原则》在线阅读_【中医宝典】

【概述】 本药 为短至中效苯二氮 类镇静催眠药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至 昏迷 。具有抗 焦虑 、镇静催眠作用、抗 惊厥 作用、骨骼肌松弛作用。 本药口服后1~6小时、肌肉注射1~1.5小时血药浓度达峰值,半衰期为10~20小时;血浆蛋白结合率高达85%;由肝脏代谢,经肾脏由尿液排泄。 【适应证】 (

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劳拉西泮_《精神药品临床应用指导原则》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

【概述】 本药 为短至中效苯二氮 类镇静催眠药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至 昏迷 。具有抗 焦虑 、镇静催眠作用、抗 惊厥 作用、骨骼肌松弛作用。 本药口服后1~6小时、肌肉注射1~1.5小时血药浓度达峰值,半衰期为10~20小时;血浆蛋白结合率高达85%;由肝脏代谢,经肾脏由尿液排泄。 【适应证】 (

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