10月22日消息，提高手术操作技巧，注意术中保护，避免过度损伤，可以减少 尿崩症 的发生，而一旦发生 尿崩 ，及时合理使用抗 利尿 药物与纠正水电解质平衡紊乱是治疗 垂体腺瘤 术后尿崩症的关键。 垂体腺瘤起源于垂体前叶细胞的腺瘤。病因不明，可能与垂体细胞本身的缺陷或下丘脑激素分泌功能紊乱有关。 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志三月第三期刊登一项研究，研究者回顾性总结...
西医治疗 1.保证入量和足够的营养 在任何时候都要保持充分的体液量，保持足够的水负荷对于婴幼儿患者及ADH感受中枢有缺陷的患者来说，更为重要。 2.对症疗法 包括补充液量、减少溶质摄入，口服困难者应给予静脉输液（给予 葡萄 糖溶液、低张含钠液等）。限钠有益于减轻 多尿 多饮 症状。 3.药物疗法 （1） 利尿 剂：经临床实践证明，氢氯噻嗪、阿米洛利、氨苯蝶啶...
播散性黄瘤伴尿崩症(xanthoma disseminatum with diabetes insipidus)是皮肤黏膜播散性黄瘤伴发 尿崩症 ，二者特异性的结合。很少见，主要发生于幼儿和青少年。男女之比为2∶1，遗传方式不明。
(一)治疗 根据症状而定，皮肤黏膜 结节 能通过切除、电外科或液氮而去掉，可应用糖皮质激素进行系统治疗。 尿崩症 应同时予以抗 利尿 激素或安妥明治疗，它们据称能刺激ADH分泌。 (二)预后 本病进展缓慢，在黏膜和脑受累的病例，预后不确定，如果临床表现以皮肤 黄瘤 为主，则预后良好。皮损自发消退和 尿崩 症均可发生。
...法。 尿崩症在中医临床中多属“消渴病”范畴。主要由于素体阴虚，复因饮食不节、情志失调、劳欲过度，而致肺、胃、肾三脏热灼阴亏，水谷转输失常所致。中医认为口渴多饮属“上消”，病变脏腑主要在于肺，肺为水之上源，肺受燥热所伤，水液直趋下行，故小便频数。肺不布津故口渴喜饮。但久病也可伤阳而致下元虚寒、蒸腾无权。 [临床疗效]治疗15例，全部治愈，症状消失，尿比重正常。
...DI的患者伴发一过性CDI。Sone等报道1例50岁的患者，精神性烦渴症引起肾脏 皮质 -髓质渗量 梯度洗脱 ，并发一过性NDI。 小儿肾性尿崩症的并发症 高渗性脱水 、 抽搐 、 生长发育 障碍、 智力障碍 、尿路 积水 和 慢性肾功能衰竭 等。 小儿肾性尿崩症的预防和治疗方法 (一)治疗 1.保证入量和足够的营养 在任何时候都要保持充分的体液量，保持足够...
...肾脏持续排出大量稀释的尿；另一种类型是垂体不能分泌抗利尿激素(见 垂体疾病 )。 肾源性尿崩症可能是遗传性疾病。引起这种疾病的 基因 是隐性的，携带在X 染色体 上，所以通常仅男性发生 症状 ，而携带有这种基因的女性能将这种病遗传给其儿子(见 遗传学 图)。其他肾源性尿崩症的原因包括使用某些可损害肾脏的药物，如氨基糖甙类 抗生素 、去甲 金霉素 以及治疗躁狂...
尿崩症 是因抗 利尿 激素缺乏(中枢性或垂体性 尿崩 症)或肾脏对抗利尿激素反应缺陷( 肾性尿崩症 )而致的内分泌疾病。以烦渴 多饮 、 多尿 、低比重尿为主要临床特征。 根据病因可分为原发性尿崩症和继发性尿崩症；根据病情轻重可分为完全性尿崩症和部分性尿崩症；根据病程长短可分为暂时性尿崩症和永久性尿崩症。本病可发生于任何年龄，以青年多见，男女之比约2：1。尿...
...瘤、 脑膜瘤 、转移瘤、、组织细胞病、类 肉瘤 、 黄色瘤 、 结节病 以及脑部感染性疾病(结核、、血管病变)等。 3.遗传性尿崩症 遗传性尿崩症十分少见，可以是单一的遗传性缺陷，也可是didmoad综合征的一部分。(可表现为尿崩症、、 视神经萎缩 、，又称作wolfram综合征)。 4.物理性损伤 常见于脑部尤其是垂体、下丘脑部位的手术、同位素治疗后，严重...
...不小便的孩子，都要夜尿了。孩子出生后，很快就出现症状。母亲发现孩子哭闹好象是因为肚子饿，但喂奶并不能满足他。让他喝热水，才停止哭闹。喝了大量的水，又排出很多尿。 尿崩症患儿经常发烧、 呕吐 、、一般长不了很大。 务必减少盐分的摄入，每天按每公斤体重将 食盐 量限制在0.5～1克。对蛋白质也要限制，每日按每公斤体重给予1～2克。 治疗方法：每日经鼻吸入两次人工...
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