...文名】Cholestyramine 【作用与用途】 该药是降 胆固醇 作用较强的药物。它属一种高分子量季胺类阴离子交换树脂。口服后，与肠内 胆酸 结合，阻碍了胆酸的 重吸收 ，使胆酸的 排泄 量较正常增加 3～15倍，肝中胆酸减少，肝 微粒体 内 7－a 羟化酶 （限速酶）处于激活状态，促使胆固醇转化为胆酸。同时，由于胆酸为肠道吸收胆固醇所必需的物质，该药与...
肠石是由不溶水和消化液的钡盐、钙盐等沉淀物、吞入物或正常存在于肠内的物质生成的胆酸结石。由该结石堵塞肠腔狭窄处所引起的梗阻称为肠石性肠梗阻。
...痴呆 , 白内障 和 腱黄瘤 . 胆甾醇 (二氢 胆固醇 )在中枢,肺, 血液 和 黄色瘤 中的浓度增高,肝酶(27- 羟化酶 )可分解在 胆酸 合成旁路中的羟甾胆醇,此酶的缺乏引起了胆固醇在脑, 胆黄 色瘤等很多组织中积聚.尽管 血浆 总胆固醇 水平偏低或正常,早发性 冠心病 依然存在.30岁后会出现进行性 残疾 .治疗用鹅 二醇 (鹅脱氢胆酸)0.5~1...
胆汁 酸由胆固醇演变而来，是胆汁的主要成分。其是肝脏分泌到胆汁中最大量的有机酸。肝细胞以胆固醇为原料合成的胆酸和鹅脱氧胆酸称为原胆汁酸。随胆汁排入肠道后经肠道细菌丛酶作用分别生成脱氧胆汁酸和胆石酸，又称次级胆汁酸。次级胆汁酸分别与甘氨酸与牛磺酸结合形成初级结合胆汁酸和甘氨鹅脱氧胆酸，其中95%的初级胆汁酸在回肠末端被重吸收，经门静脉至肝后，肝细胞再次将其摄取...
胆汁 酸由胆固醇演变而来，是胆汁的主要成分。其是肝脏分泌到胆汁中最大量的有机酸。肝细胞以胆固醇为原料合成的胆酸和鹅脱氧胆酸称为原胆汁酸。随胆汁排入肠道后经肠道细菌丛酶作用分别生成脱氧胆汁酸和胆石酸，又称次级胆汁酸。次级胆汁酸分别与甘氨酸与牛磺酸结合形成初级结合胆汁酸和甘氨鹅脱氧胆酸，其中95%的初级胆汁酸在回肠末端被重吸收，经门静脉至肝后，肝细胞再次将其摄取...
...9)。使胆汁酸具有较强的界面活性，能降低油水两相间的表面张力，促进脂类乳化。同时扩大脂肪和脂肪酶的接触面，加速脂类的消化。 图11－9 甘氨胆酸的立体构型 胆汁酸还具有防止胆石生成的作用，胆固醇难溶于水，须掺入卵磷脂－胆汁酸盐微团中，使胆固醇通过胆固醇通过胆道运送到小肠而不致析出。胆汁中胆固醇的溶解度与胆汁酸盐，卵磷脂与胆固醇的相对比例有关。如胆汁酸及卵磷脂...
...的主要成分，具有重要 生理 功能。 一、胆汁酸的种类 正常人胆汁中的胆汁酸(bileacid)按结构可分为两大类：一类为游离型胆汁酸，包括 胆酸 (cholic acid)、 脱氧胆酸 (deoxycholic acid)、 鹅脱氧胆酸 (chenodeoxy cholicacid)和少量的 石胆 酸(litho chalic acid)：另一类是上述游离胆...
目录 《中国药典》清开灵口服液 ▼ 相关方剂 ▲ 返回目录 《中国药典》：清开灵口服液 【处方】胆酸、 珍珠母 、猪脱氧胆酸、 栀子 、 水牛角 、 板蓝根 、 黄芩 苷、 金银花 【性状】为棕红色的液体；味甜、微苦。 【炮制】上八味，水 牛角 磨粉， 板蓝根 、 栀子 、金 银花 加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15～1....
...治疗：使用能抑制或减少反流和保护胃黏膜的药物，下列药物可以选用。 ①考来烯胺(消胆胺)是一种阴离子交换树脂，与 胆汁 酸有亲和力，服用后可与胆酸结合，减少可溶性胆酸的浓度，防止胃炎的发生，用药时间超过3个月，并要求补充脂溶性维生素。 ②多潘立酮是胃多巴胺受体阻滞药，加强胃肠蠕动，促进胃排空，减少胆盐和黏膜接触时间。 ③新一代全胃肠道促动剂西沙必利(普瑞博思)...
地维烯胺 、Divistyramine 药理作用: 为高 分子 聚合物，直接在 胃肠道 与 胆酸 结合成不溶性 复合物 而随粪便排出，阻止了胆酸 重吸收 ，致脂肪吸收减少， 血液 中胆酸减少，使 胆固醇 分解为胆酸增加， 血浆 胆固醇含量降低。 剂型剂量: 粉剂 ：每袋3g、6g。 作用用途: 用于Ⅱa和Ⅱb类 高胆固醇血症 、肠道部分梗阻所致 皮肤 瘙痒 ...
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