【概述】 为非苯二氮 类催眠药，属吡唑嘧啶类化合物，作用于苯二氮 GABA亚型A受体而具有改善睡眠的作用。口服后1小时血药浓度达峰值，半衰期为1小时，生物利用度为30%，血浆蛋白结合率为60%，由肝脏代谢，经肾脏排泄， 本药 的大部分经肾脏排泄，小部分经粪便排泄，少量可分泌至 乳汁 。 【适应证】 入睡困难 的 失眠 症的短期治疗。 【应用原则】 （1）每天...
【概述】 为非苯二氮 类催眠药，属吡唑嘧啶类化合物，作用于苯二氮 GABA亚型A受体而具有改善睡眠的作用。口服后1小时血药浓度达峰值，半衰期为1小时，生物利用度为30%，血浆蛋白结合率为60%，由肝脏代谢，经肾脏排泄， 本药 的大部分经肾脏排泄，小部分经粪便排泄，少量可分泌至 乳汁 。 【适应证】 入睡困难 的 失眠 症的短期治疗。 【应用原则】 （1）每天...
...L/kg。血浆蛋白结合率低，约为45%，半衰期为5小时，重复给药无蓄积作用，80%以代谢产物形式经肾脏排泄。 由于本药半衰期短，无长时间作用的代谢产物，因而对次日清晨的精神活动和精神敏感度影响较小。 【适应证】 入睡困难 的 失眠 者。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过15 mg。 （2）治疗时间应尽可能短，最长不超过4周。 （3）治疗偶发性失眠时，用...
...L/kg。血浆蛋白结合率低，约为45%，半衰期为5小时，重复给药无蓄积作用，80%以代谢产物形式经肾脏排泄。 由于本药半衰期短，无长时间作用的代谢产物，因而对次日清晨的精神活动和精神敏感度影响较小。 【适应证】 入睡困难 的 失眠 者。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过15 mg。 （2）治疗时间应尽可能短，最长不超过4周。 （3）治疗偶发性失眠时，用...
...，可以缩短入睡时间，延长睡眠时相，减少觉醒次数。 本药口服后肠道充分吸收，1小时血药浓度达峰值，半衰期为30～100小时。经肝脏代谢，有明显的首过效应，缓慢经肾排泄，也可能泌入 乳汁 。 【适应证】 各种类型的 失眠 症。 【应用原则】 （1）年老体弱者限量于15 mg内。 （2）反复使用需定期复查肝、肾功能。 （3）服药期间不宜饮酒。 【使用方法】 口服每...
【概述】 是一种短效、咪唑吡啶类镇静催眠药，有较强的催眠作用，但无抗 焦虑 、抗 惊厥 、肌肉松弛作用。口服后0.5～3小时血药浓度达峰值，生物利用度为70%，半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率高达92%，由肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。 【适应证】 偶发性、暂时性及慢性 失眠 症。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过20 mg。 （2）治疗时间应尽可能短...
【概述】 是一种短效、咪唑吡啶类镇静催眠药，有较强的催眠作用，但无抗 焦虑 、抗 惊厥 、肌肉松弛作用。口服后0.5～3小时血药浓度达峰值，生物利用度为70%，半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率高达92%，由肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。 【适应证】 偶发性、暂时性及慢性 失眠 症。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过20 mg。 （2）治疗时间应尽可能短...
...血浆蛋白结合率达96%；由肝脏代谢，经肾脏由尿液排泄。 【适应证】 失眠 症，对 入睡困难 者更佳；也用 于术 前、诊断检查前及重症监护患者的镇静以及全身麻醉诱导及维持。 【应用原则】 （1）治疗时限以数天至2周为宜。 （2）剂量要个体化，老年人从小剂量开始，长期使用应注意观察患者是否有 成瘾 倾向。 （3）静脉注射须具备一定条件，即有经验的医师操作，在有呼...
...血浆蛋白结合率达96%；由肝脏代谢，经肾脏由尿液排泄。 【适应证】 失眠 症，对 入睡困难 者更佳；也用 于术 前、诊断检查前及重症监护患者的镇静以及全身麻醉诱导及维持。 【应用原则】 （1）治疗时限以数天至2周为宜。 （2）剂量要个体化，老年人从小剂量开始，长期使用应注意观察患者是否有 成瘾 倾向。 （3）静脉注射须具备一定条件，即有经验的医师操作，在有呼...
...化道易吸收，脂溶性较高，易通过血脑屏障进入脑组织。本药与血浆蛋白结合率约为46%～70%。在肝脏代谢，与 葡萄 糖醛酸结合由肾脏排出，未结合的原形药物仅少量（约5%）经肾脏由尿液排出。成人半衰期为20～28小时。 【适应证】 （1） 入睡困难 的患者。 （2）抗惊厥（如 破伤风 等）。 （3）麻醉前给药。 【应用原则】 （1）巴比妥类可引起皮疹、 多形红斑 ...
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