一、皮试液配制及试验方法 取抗 狂犬病 血清0.1ml（每支5ml），以等渗盐水稀释至1ml，然后取0.1ml作皮内注射，观察20分钟后判断试验结果。 二、试验结果判断 阴性：皮丘无改变，周围不红肿可用全量（5ml）作肌肉注射。 阳性：皮丘红肿、硬结、直径超过1cm及伴有全身不适，甚至出现 过敏性休克 。若为阳性，应作脱敏注射。 三、脱敏注射法 1．取抗狂犬...
α1-抗胰蛋白酶为一种糖蛋白，由肝细胞制造，分子量5.6kD，体内半衰期5.6天，在常规蛋白电泳上为α1-球蛋白的最主要成分，其生物学作用在于抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、透明质酸酶、纤溶酶、弹力蛋白酶等，为一种广谱蛋白酶抑制剂。
α1-抗胰蛋白酶为一种糖蛋白，由肝细胞制造，分子量5.6kD，体内半衰期5.6天，在常规蛋白电泳上为α1-球蛋白的最主要成分，其生物学作用在于抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、透明质酸酶、纤溶酶、弹力蛋白酶等，为一种广谱蛋白酶抑制剂。
...疫苗抗原。 2.3 所用抗原及佐剂不得含有人体成分。 3 免疫与采血 3.1马匹免疫采 血参 照《抗毒素生产用马匹免疫方法》中有关规定进行。 3.2基础免疫 在超免疫前应适当进行基础免疫。 3.3 超免疫 基础免疫1月后可进行超免疫。 3.4 采血指标 血清效价在100IU/ml以上。 4 效价测定方法 按《精制抗 狂犬病 血清效价测定方法》（附录2）进行。
...被疯动物严重咬伤者进行预防注射。对已有狂犬病临床症状的患者，注射本制品无效。 1 制造 1.1对血浆的要求 1.1.1 用于制造精制抗狂犬病血清的血浆除须按附录1《抗狂犬病血清生产用马匹免疫方法》中的要求外，应符合《抗毒素生产用马匹免疫方法》的规定。在保存期间如发现明显的溶血、染菌及其他异常现象，不得投入生产。 1.1.2 血浆的中和效价不得低于80IU/m...
...，用硫酸铵盐析法制得的液体或冻干免疫球蛋白制剂。用于 炭疽病 的治疗和预防。 1 制造 1.1对血浆的要求 用于精制的血浆应符合附录《抗炭疽血清生产用马匹免疫方法》的规定。不得有严重溶血或严重 黄疸 。投产前混合血浆的效力检定应合格。 1.2 制造程序 按《精制抗毒素制造及检定规程》中1.2项进行。 1.3 对制造工艺的要求及规定 按《精制抗毒素制造及检定规...
...摇使完全溶解。 2.每次注射应保存详细记录，包括姓名、性别、年龄、住址、注射次数、上次注射后反应情况、本次过敏试验结果及注射后反应情况、所用血清的生产单位名称及批号等。 3.使用血清须特别注意防止过敏反应 注射前须详细询问既往过敏史，凡本人及其直系亲属曾有 支气管哮喘 、 枯草热 、 湿疹 或 血管神经性水肿 等病史，或对某种物质过敏，或本人过去曾注射过马血...
...疫苗抗原。 2.3 所用抗原及佐剂不得含有人体成分。 3 免疫与采血 3.1马匹免疫采 血参 照《抗毒素生产用马匹免疫方法》中有关规定进行。 3.2基础免疫 在超免疫前应适当进行基础免疫。 3.3 超免疫 基础免疫1月后可进行超免疫。 3.4 采血指标 血清效价在100IU/ml以上。 4 效价测定方法 按《精制抗 狂犬病 血清效价测定方法》（附录2）进行。
...求。 3 免疫与采血 3.1基础免疫 根据经验，应适当进行基础免疫。 3.2 超免疫 根据基础免疫情况，制定超免疫计划。 3.3 采血 经试血效力试验合格之马匹可进行采血。分离之血浆加适宜防腐剂（如0.5%苯酚等），并按《生物制品无菌试验规程》做无菌试验。 4 效力试验 按《精制抗炭疽血清制造及检定规程》2.7项进行。每只试验动物注射免疫血浆或原血清1ml。
...被疯动物严重咬伤者进行预防注射。对已有狂犬病临床症状的患者，注射本制品无效。 1 制造 1.1对血浆的要求 1.1.1 用于制造精制抗狂犬病血清的血浆除须按附录1《抗狂犬病血清生产用马匹免疫方法》中的要求外，应符合《抗毒素生产用马匹免疫方法》的规定。在保存期间如发现明显的溶血、染菌及其他异常现象，不得投入生产。 1.1.2 血浆的中和效价不得低于80IU/m...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。