血管紧张素转化酶抑制剂 （ACEI）是目前 抗高血压药物 的重要药物。从1981年第一个口服有效的ACEI药物 卡托普利 被批准应用以来，ACEI发展很快，现在被批准上市的ACEI有17种以上。肾素—血管紧张素—醛固酮系统（RAS)在高血压发生、发展中起重要作用，其中血管紧张素Ⅱ是主要的效应肽。ACEI抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，不灭活 缓激肽 ，产...
血管紧张素转化酶抑制剂 （ACEI）是目前 抗高血压药物 的重要药物。从1981年第一个口服有效的ACEI药物 卡托普利 被批准应用以来，ACEI发展很快，现在被批准上市的ACEI有17种以上。肾素—血管紧张素—醛固酮系统（RAS)在高血压发生、发展中起重要作用，其中血管紧张素Ⅱ是主要的效应肽。ACEI抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，不灭活 缓激肽 ，产...
β-内酰胺类抗生素（β-lactams）系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，以及新发展的头霉素类、硫霉素类、单环β-内酰胺类等其他 非典 型β-内酰胺类抗生素。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。本类药化学结构，特别是侧链的改变形成了许多不同抗菌谱和抗菌作用以及各种临床 药理学 特性的抗生...
舒他西林 （Sultamicillin）别名 优立新 （Unasyn），为β-内酰胺酶抑制剂 舒巴坦 与 半合成 青霉素 氨苄西林 用亚甲基联接的双酯，易于在 胃肠道吸收 并迅速为体内的 酯酶 水解为舒巴坦及 氨苄青霉素 ， 生物利用度 为80%。 舒巴坦是一 广谱 β-内酰胺酶抑制剂，对 金葡菌 及多数阴性 杆菌 产生的β内酰胺酶有强大的抑制作用，但某些阴...
舒他西林 （Sultamicillin）别名 优立新 （Unasyn），为β-内酰胺酶抑制剂 舒巴坦 与 半合成 青霉素 氨苄西林 用亚甲基联接的双酯，易于在 胃肠道吸收 并迅速为体内的 酯酶 水解为舒巴坦及 氨苄青霉素 ， 生物利用度 为80%。 舒巴坦是一 广谱 β-内酰胺酶抑制剂，对 金葡菌 及多数阴性 杆菌 产生的β内酰胺酶有强大的抑制作用，但某些阴...
哌拉西林钠他唑巴坦钠 ，是 哌拉西林钠 和 他唑巴坦钠 的复方制品，前者为半合成 广谱青霉素 ，后者为 β-内酰胺酶抑制剂 ，他唑巴坦钠可以使得哌拉西林免受某些 耐药菌 的 β-内酰胺酶 的水解，从而保持 哌拉西林 本有的抗菌活性，甚至抗菌谱有所扩大，临床常用其注射液制品（ 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 ）。本品适用于敏感菌引起的急性感染，尤其是耐 哌拉西林钠...
哌拉西林钠他唑巴坦钠 ，是 哌拉西林钠 和 他唑巴坦钠 的复方制品，前者为半合成 广谱青霉素 ，后者为 β-内酰胺酶抑制剂 ，他唑巴坦钠可以使得哌拉西林免受某些 耐药菌 的 β-内酰胺酶 的水解，从而保持 哌拉西林 本有的抗菌活性，甚至抗菌谱有所扩大，临床常用其注射液制品（ 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 ）。本品适用于敏感菌引起的急性感染，尤其是耐 哌拉西林钠...
哌拉西林钠他唑巴坦钠 ，是 哌拉西林钠 和 他唑巴坦钠 的复方制品，前者为半合成 广谱青霉素 ，后者为 β-内酰胺酶抑制剂 ，他唑巴坦钠可以使得哌拉西林免受某些 耐药菌 的 β-内酰胺酶 的水解，从而保持 哌拉西林 本有的抗菌活性，甚至抗菌谱有所扩大，临床常用其注射液制品（ 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 ）。本品适用于敏感菌引起的急性感染，尤其是耐 哌拉西林钠...
哌拉西林钠他唑巴坦钠 ，是 哌拉西林钠 和 他唑巴坦钠 的复方制品，前者为半合成 广谱青霉素 ，后者为 β-内酰胺酶抑制剂 ，他唑巴坦钠可以使得哌拉西林免受某些 耐药菌 的 β-内酰胺酶 的水解，从而保持 哌拉西林 本有的抗菌活性，甚至抗菌谱有所扩大，临床常用其注射液制品（ 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 ）。本品适用于敏感菌引起的急性感染，尤其是耐 哌拉西林钠...
哌拉西林钠他唑巴坦钠 ，是 哌拉西林钠 和 他唑巴坦钠 的复方制品，前者为半合成 广谱青霉素 ，后者为 β-内酰胺酶抑制剂 ，他唑巴坦钠可以使得哌拉西林免受某些 耐药菌 的 β-内酰胺酶 的水解，从而保持 哌拉西林 本有的抗菌活性，甚至抗菌谱有所扩大，临床常用其注射液制品（ 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 ）。本品适用于敏感菌引起的急性感染，尤其是耐 哌拉西林钠...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。