...抑制补体活化；CR2受体（CD21）可与C3d结合，同时也是EB病毒的受体。 （3）丝裂受体：B细胞的致有丝分裂原主要是脂多糖（LPS），受丝裂原活化后B细胞也可以分化增殖。 另外，B细胞表面还有多种细胞因子（如IL-1，IL-2，IL-4，和IFNγ等）的受体，与不同细胞因子的结合可使B细胞产生相应的生物活性。B细胞与T细胞的比较见表4-2。 表4-2T细...
...抗体缺陷病??超IgM综合征。 B细胞还可通过表面受体（IL-R，FcR，CR等）接受多种因子的作用而促进活化，例如Ils、IgG、C3b和丝裂原等；但是抗原抗体复合物却抑制B细胞的活化。 2．TI-Ag诱导的B细胞活化与TD-Ag不同，TI-Ag（详见第一章）与B细胞上的膜Ig结合时，可通过其大量重复排列的相同表位使B细胞完全活化（图7-4）。但是这种抗原...
...种抗体缺陷病棗超IgM综合征。 B细胞还可通过表面受体（IL-R，FcR，CR等）接受多种因子的作用而促进活化，例如Ils、IgG、C3b和丝裂原等；但是抗原抗体复合物却抑制B细胞的活化。 2．TI-Ag诱导的B细胞活化与TD-Ag不同，TI-Ag（详见第一章）与B细胞上的膜Ig结合时，可通过其大量重复排列的相同表位使B细胞完全活化（图7-4）。但是这种抗原...
...种抗体缺陷病棗超IgM综合征。 B细胞还可通过表面受体（IL-R，FcR，CR等）接受多种因子的作用而促进活化，例如Ils、IgG、C3b和丝裂原等；但是抗原抗体复合物却抑制B细胞的活化。 2．TI-Ag诱导的B细胞活化与TD-Ag不同，TI-Ag（详见第一章）与B细胞上的膜Ig结合时，可通过其大量重复排列的相同表位使B细胞完全活化（图7-4）。但是这种抗原...
...称为TNFβ。TNFα由细菌脂多糖活化的单核－巨噬细胞产生，可引起肿瘤组织出血坏死，也称 恶病质 素（cachectin）；TNFβ由抗原或丝裂原刺激的淋巴细胞产生，具有肿瘤杀伤及免疫调节功能，又称淋巴毒素（lymphotoxin，LT）。尽管两型TNF有不同的细胞来源，DNA水平上也仅有28％的核苷酸序列同源，但两者结合于相同的膜受体，并且具有非常相似的生...
...称为TNFβ。TNFα由细菌脂多糖活化的单核－巨噬细胞产生，可引起肿瘤组织出血坏死，也称 恶病质 素（cachectin）；TNFβ由抗原或丝裂原刺激的淋巴细胞产生，具有肿瘤杀伤及免疫调节功能，又称淋巴毒素（lymphotoxin，LT）。尽管两型TNF有不同的细胞来源，DNA水平上也仅有28％的核苷酸序列同源，但两者结合于相同的膜受体，并且具有非常相似的生...
...称为TNFβ。TNFα由细菌脂多糖活化的单核－巨噬细胞产生，可引起肿瘤组织出血坏死，也称 恶病质 素（cachectin）；TNFβ由抗原或丝裂原刺激的淋巴细胞产生，具有肿瘤杀伤及免疫调节功能，又称淋巴毒素（lymphotoxin，LT）。尽管两型TNF有不同的细胞来源，DNA水平上也仅有28％的核苷酸序列同源，但两者结合于相同的膜受体，并且具有非常相似的生...
...产生。IFNγ由CD8+T细胞和某些CD4+T细胞（特别是TH1细胞）产生，NK细胞亦可合成少量的IFNγ；些细胞只有在免疫应答中受到抗原或丝裂原活化后才能分泌IFNγ。 三、干扰素的生物活性 干扰素的生物活性有较严格的种属特异性，即某一种属细胞产生的干扰素，只能作用于相同种属的细胞。Ⅰ型干扰素的抗病毒作用较强，而Ⅱ型干扰素则具有较强的抑制肿瘤细胞增殖和免疫...
...产生。IFNγ由CD8+T细胞和某些CD4+T细胞（特别是TH1细胞）产生，NK细胞亦可合成少量的IFNγ；些细胞只有在免疫应答中受到抗原或丝裂原活化后才能分泌IFNγ。 三、干扰素的生物活性 干扰素的生物活性有较严格的种属特异性，即某一种属细胞产生的干扰素，只能作用于相同种属的细胞。Ⅰ型干扰素的抗病毒作用较强，而Ⅱ型干扰素则具有较强的抑制肿瘤细胞增殖和免疫...
...由CD8 + T细胞和某些CD4 + T细胞（特别是T H 1细胞）产生，NK细胞亦可合成少量的IFNγ；这些细胞只有在免疫应答中受到抗原或丝裂原活化后才能分泌IFNγ。 三、干扰素的生物活性 干扰素的生物活性有较严格的种属特异性，即某一种属细胞产生的干扰素，只能作用于相同种属的细胞。Ⅰ型干扰素的抗病毒作用较强，而Ⅱ型干扰素则具有较强的抑制肿瘤细胞增殖和免疫...
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