吲哚美辛控释片 （Indometacin Controlled-release Tablets），商品名 意施丁 。用于 类风湿性关节炎 、 风湿性关节炎 ， 强直性脊椎炎 、 骨关节炎 及急性 痛风 发作期等。 本药品被归类到 其它免疫功能调节 等药品分类。 吲哚美辛控释片的副作用（不良反应） 本品的不良反应较多。① 胃肠道 ：出现 消化不良 ， 腹泻 、...
通用名 ： 吲哚美辛缓释片 曾用名： 英文名： INDOMETACIN SUSTAINED RELEASE TABLETS 拼音名： YINDUOMEIXIN HUANSHEPIAN 主要成分 本品主要成分是 吲哚美辛 ，其 化学 名为2-甲基-1-（4-氯苯 甲酰基 ）-5- 甲氧基 -1H- 吲哚 -3- 醋酸 。 分子式：C19H16ClNO4 分子量...
复方独活吲哚美辛胶囊 ，用于① 关节炎 ，可缓解疼痛和 肿胀 。② 软组织损伤 和 炎症 ；③ 解热 ；④其他用于治疗偏头痛、 痛经 、手术后痛、创伤后痛等。 本药品被归类到 痛经 等药品分类。 复方独活吲哚美辛胶囊禁忌症 1 孕妇、哺乳妇女禁用。 2 婴幼儿禁用。 3 对本品 过敏 者禁用。 服用复方独活吲哚美辛胶囊须注意的事项 有严重肝、 肾功能 障碍者...
吲哚洛尔 （pindolo, 心得静 ）的 内在活性 较强，主要表现在激动β 2 受体 方面。激动 血管 平滑肌β 2 受体而致的 舒张 血管作用有利于 血压 的治疗。对于 心肌 所含少量β2受体（人类 心室 肌β1与β2受体比率为74∶26， 心房 为86∶14）的激动又可减少心肌抑制作用。 2A类 无内在活性的β 1 受体阻断药 参看 吲哚洛尔
吲哚美辛 （indomethacin， 消炎痛 ）为人工合成的 吲哚 衍生物 。口服吸收迅速而完全，3小时 血药浓度 达峰值。吸收后90%与 血浆蛋白结合 。主要在肝 代谢 ； 代谢物 从尿、 胆汁 、粪便 排泄 ；10%～20%以原形排泄于尿中。 血浆 t 1/2 为2～3小时。 【药理作用及临床应用】吲哚美辛是最强的 PG 合成酶 抑制药之一，有显着抗炎...
注射用吲哚菁绿 （Indocyanine Green For Injection），本品主要用于诊断各种 肝脏 疾病，了解肝脏的损害程度及其储备功能。用于诊断 肝硬化 、 肝纤维化 、韧性 肝炎 、职业和 药物中毒 性 肝病 。 本药品被归类到 其它肝病用药 等药品分类。 注射用吲哚菁绿的副作用（不良反应） 本制剂不完全溶解时，可能发生 恶心 、 发烧 、 ...
...乙醚 中易溶，在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。 药理及应用 为芳基烷酸类 化合物 。具有 镇痛 、 消炎 及 解热 作用。消炎作用较 布洛芬 为强， 副作用 小， 毒性 低。口服易自 胃肠道吸收 。1次给药后，约o．5～ 2小时可达 血浆 峰浓度。t 1/2 为1．6～1．9小时。在血中与 血浆蛋白结合 力极强。在24小时内自尿中的排出率为30％一90％...
...乙醚 中易溶，在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。 药理及应用 为芳基烷酸类 化合物 。具有 镇痛 、 消炎 及 解热 作用。消炎作用较 布洛芬 为强， 副作用 小， 毒性 低。口服易自 胃肠道吸收 。1次给药后，约o．5～ 2小时可达 血浆 峰浓度。t 1/2 为1．6～1．9小时。在血中与 血浆蛋白结合 力极强。在24小时内自尿中的排出率为30％一90％...
...乙醚 中易溶，在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。 药理及应用 为芳基烷酸类 化合物 。具有 镇痛 、 消炎 及 解热 作用。消炎作用较 布洛芬 为强， 副作用 小， 毒性 低。口服易自 胃肠道吸收 。1次给药后，约o．5～ 2小时可达 血浆 峰浓度。t 1/2 为1．6～1．9小时。在血中与 血浆蛋白结合 力极强。在24小时内自尿中的排出率为30％一90％...
性状：片剂， 针剂 。 功能主治：用于 窦性心动过速 ，阵发性室上性和 室性心动过速 、室性早搏、 心绞痛 、 高血压 等。 用法及用量：口服：1次～5mg，1日3次。用于心绞痛等，1日～60mg。静注：1次．2～1mg，缓慢注射。 不良反应 和注意：1.个别病人有心力衰竭等出现。2. 心脏功能 不全、 循环衰竭 者忌用， 支气管 嗜喘者慎用。 规格：片剂：
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