...栓剂、霜剂可供外用。 咪康唑（miconazole）成人静脉滴注200～400mg，每8小时1次，最大剂量不宜超过每日30mg/kg或2g。药物稀释于生理盐水或5% 葡萄 糖液200ml中，于30～60分钟内静脉滴注。鞘内注射成人最大量每次为20mg。 酮康唑（ketoconazole）成人200mg/次，1次/日，必要时剂量可加大至600mg/次/日。疗程...
（一）细胞毒T淋巴细胞（CTL）的抗毒作用 虽然NK细胞和活化的巨噬细胞有杀伤靶细胞的作用，但破坏病毒感染的靶细胞主要靠CTL，CTL由CD+8的和CD+4的杀伤细胞组成.CD+8的淋巴细胞约占成熟T淋巴细胞的30%,包括大多数CTL和抑制性T细胞(Ts).当病毒抗原与宿主细胞MHC-1类抗原一起提呈给CD+8的CTL时才能增殖为活化的杀伤细胞,它们杀伤靶细...
当二种病毒感染同一细胞时，一种病毒可以增殖，而另一种病毒则被抑制，这种现象称为干扰现象（Interference），这种能干扰病毒增殖的物质称为干扰素(Interferon,IFN)。IFN是在诱生剂和某些细胞因子的作用下，由细胞基因编码产生的一组蛋白质，具有高度活性和多种功能。IFN无病毒特异性，一种病毒诱生的IFN对其病毒也有效，但有种属特异性，小鼠产生...
（一）中和抗体理与非中和抗体 具有吸附穿入作用的病毒表面抗原所诱生的抗体，称之为中和抗体。活病毒与中和抗体结合，导致病毒丧失感染力，称为中和反应。结合这种抗体的病毒不能再吸附和穿入易感宿主的细胞。如抗流感病毒血凝素抗原的抗体，为中和抗体，具有免疫保护作用。血流中特异性lgM出现于病毒感染的早期，lgG出现较晚，它们都能抑制病毒的局部扩散和清除病 毒血症 ，并...
...栓剂、霜剂可供外用。 咪康唑（miconazole）成人静脉滴注200～400mg，每8小时1次，最大剂量不宜超过每日30mg/kg或2g。药物稀释于生理盐水或5% 葡萄 糖液200ml中，于30～60分钟内静脉滴注。鞘内注射成人最大量每次为20mg。 酮康唑（ketoconazole）成人200mg/次，1次/日，必要时剂量可加大至600mg/次/日。疗程...
据《肝脏病学杂志》报道，等待肝移植的丙肝病毒感染患者进行抗病毒治疗能够有效预防移植后丙肝复发。 肝移植后丙肝病毒感染新植入的肝脏是一个普遍存在的问题，多数患者因此出现慢性 肝炎 和。预防丙肝复发的可能措施之一是移植前根除丙肝病毒。 西班牙巴塞罗那的Xavier Forns博士及其同事在30例等待肝移植的丙肝与 肝硬化 患者中评价了抗病毒治疗预防丙肝复发的效果...
（一）机械和化学屏障 皮肤为 鳞状上皮 组织，是阴止病毒感染的良好屏障；呼吸道粘膜细胞纤毛的反向运动是一种保护机制，当流感、副流感病毒感染破坏了粘膜细胞时，易发生 继发感染 ；胃酸对病毒有灭活作用，有囊膜病毒一般不能通过消化道感染，多数无囊膜肠道病毒是耐酸的；血脑屏障和胎盘屏障可阻止大多数病毒感染脑细胞和胎儿。 （二）单核吞噬细胞和自然杀伤细胞 单核吞噬细胞...
药物吸收 入血循环后，当 血液 平均循环时间为1分钟时，即可迅速分布于全身。但药物从血液转移到机体组织的过程较慢。 药物渗入不同组织的速度不同，速度大小由它们穿透 细胞膜 的能力决定。如麻醉剂硫喷妥可迅速进入脑组织，但 抗生素 青霉素 则不行。一般而言，脂溶性药物比 水溶性药物 透过细胞膜的能力强，分布速度亦更快。 药物吸收时，多数药物并不能均匀分布全身，一...
药物吸收 入 体循环 的速率和量被称为 生物利用度 。它与许多因素有关，包括药物自身剂型和工艺，理化性质及用药个体的 生理 状态。 药厂生产出具有准确剂量的剂型，如片剂、 胶囊剂 、 栓剂 、透皮 敷料 或溶剂，这些制剂中，药物常常与其他成分共存。如片剂中，药物常常和 稀释剂 、 稳定剂 、 崩解剂 和润滑剂等附加成分组成混合物。这些混合物被碾碎并压制成片。...
所有药物可被机体完全 代谢 或排出体外。药物的代谢过程是药物 化学 结构被机体改变的过程， 肝脏 是主要代谢器官，但并不是唯一的代谢场所。代谢产物可以是无活性的，也可具与原药相似活性而继续发挥治疗作用或出现 毒性 。一些药物被称为 前体药物 ，以非活性形式存在，它们的 代谢物 具治疗活性并能获得所期望的疗效，这些活性代谢物可被排出体外(主要随尿、粪排出)，也...
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