尿崩症可能继发于其他严重疾病，对 尿崩 症病人应积极寻找病因。CT及磁共振检查在病因诊断上极有价值，对于可能引起尿崩症的药物及电解质紊乱应加以重视，对可能患遗传性尿崩症的病人应积极采用分子生物学的手段尽早明确诊断，及时采取治疗手段。放射治疗是治疗鞍区生殖细胞瘤最有效的方法。CDI患者采用精氨酸加压素(AVP)以及相应的腺垂体激素替代治疗预后良好。 1.避免长...
尿崩症 是由于 抗利尿激素 缺乏， 肾小管 重吸收 水的 功能障碍 ，引起 多尿 、烦渴、多饮与 低比重尿 为主要表现的一种 病症 。本病可由 下丘脑 一神经 垂体 各个部位的病变所致，因此亦称为中枢性尿崩症，但部分病例可无明显病因。本病可发生于任何年龄的人，但以青年为多见。 祖国医学认为本病属于“ 消渴 ”病证的范畴，主要是由于 肾气 不足、水司失职或 脾...
...性粒细胞 、 淋巴细胞 及 巨噬细胞 浸润 ，最后形成富含 脂质 和 脂蛋白 的大小 黄瘤 细胞 、Touton型 巨细胞 。 播散性黄瘤伴尿崩症的鉴别诊断 结节性黄瘤 的其他型别必须排除，如青少年 黄色肉芽肿 、 丘疹 性 黄瘤 及伴黄瘤样损害的 组织细胞增生症 X。 播散性黄瘤伴尿崩症的预防和治疗方法 预防：目前没有相关内容描述。 播散性黄瘤伴尿崩症的中...
...，通过体检或简单的试验室检查将提示诊断(如 糖尿病 、肾脏疾病、镰状红细胞 贫血 、 高钙血症 、低钾、原发怀醛固酮增多症)。 先天性 肾性尿崩症 是一种少见的多尿，由于对AVP无反应所致。女性较男性病情较轻，在禁水时可浓缩尿液，用大量脱氨加压素治疗有效。有一患此疾病的家庭，在X线染色体的短臂上有一异常基因。大多数病人有V2受体异常，有些病人丰在受体后缺陷。...
...性 肿瘤 包括 颅咽管瘤 ， 垂体大腺瘤 ， 脑膜瘤 ， 神经胶质瘤 等。转移瘤以 乳腺癌 ， 肺癌 为多见。单纯 垂体后叶 病变一般不引起尿崩症，但当肿瘤扩及鞍上，或手术，或 放射治疗 均有可能导致中枢性尿崩症。 另有些患者原因不明，称为“特发性尿崩症”，其原因可能是家族性的，呈 显性 或隐性遗传。 病毒 或“退行性变”也可引起本病，但也可由于 自身免疫 ...
利用血浆、尿渗透压测定可以诊断尿崩症，方法可靠、安全、临床医师可迅速诊断并开始治疗。 尿崩 症可发生于任何年龄，但以青壮年多见。男女的发病率相近。大多起病缓慢，往往为渐进性的，数天内病情可渐渐明显。少数可突发，起病有确切日期。 突出的临床症状为烦渴、 多饮 、 多尿 。多尿表现在排尿次数增多，并且尿量也多，24h尿量可达5～10L或更多。尿液不含糖及蛋白质。...
尿崩症 的预防工作可以分为3级。 1.一级预防 避免 尿崩 症的发病。各类尿崩症发病原因不同，针对其病因，采取一些干预措施，对于避免或减 少尿 崩症的发病，不无益处。如对于精神疾病、神经官能症者，加强护理，限制每天饮水量，量出为入，可以防止尿崩症的发生。对于 低血钾 、高血钙、 糖尿病 、 肾盂肾炎 等疾病，及早采取有效治疗，也可以作为预防 肾性尿崩症 发生...
疾病概述：中枢性或adh敏感性 尿崩症 (该病是一种下丘脑/垂体疾病，在本节阐述中使用的简称为di)要区别于 肾性尿崩症 (ndi，该病的肾脏对adh不敏感，参见“肾脏转运异常”)。可能引起 多尿 的有di(adh的缺乏)，ndi，或强迫性(精神原性)饮水(对adh的一种生理性抑制)。 病因病理：di可分如下两类：(1)原发性(特发性)di，是指在神经垂体系...
...水 和高血钠，体液呈高渗，伴有高渗征群的表现, 头痛 、 肌痛 、 心动过速 、性格改变、烦躁、 神志模糊 、 谵妄 甚至 昏迷 。用加压素治疗时剂量不易调节，容易过量而引起 水潴留 ，呈低渗状态或 水中毒 。用氯磺丙脲治疗，250mg/d，尿量可减少，同时能改善渴感中枢的功能。 3.尿崩症合并妊娠 尿崩症患者伴妊娠时，尿崩症的病情可以加重，这是因为孕妇的肾...
...一个检查项目需要他停止喝水4小时，但他在短短4小时内，居然解了5次小便，而且一测体重，下降了5斤!还全身 虚汗 直流!可见问题很严重。”小王的主治医生、解放军458医院程医生介绍说，为此，专家们为其进行了详细的检查，最后发现，他患有肾性尿崩症。 “这种病症属于x染色体隐性遗传病，患者绝大部分是。”程医生介绍。所幸的是，小王的尿崩症还可以先通过药物保守治疗和减...
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