...合征（ACS）的患者代表了一个大型并且内部构成不均一的组群。在这一人群中进行肾功能测定（如血清肌酐和估计肌酐清除率）能够提供独立的预后信息。半胱氨酸蛋白酶抑制剂C是较肌酐更新更佳的肾功能标记物。瑞典乌普萨拉大学医院的Jernberg T博士及其同事评价了半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的预后价值。 研究人员对726例因可疑急性冠脉综合征症状和非ST段抬高入院的病人进行...
胱氨酸片 （Cystine Tablets），用于病后和产后 继发性 脱发 症、 慢性肝炎 的辅助治疗。 本药品被归类到 肝炎 、 转氨酶增高 、 其它类 、 补益安神 等药品分类。 胱氨酸片的副作用（不良反应） 尚未见有关不良反应报道。 胱氨酸片禁忌症 对本品 过敏 者禁用。 服用胱氨酸片须注意的事项 当药品形状发生改变时禁止使用。 胱氨酸片的用法用量 注...
L-胱氨酸 是在1810年由Wollaston从 膀胱结石 中发现的。1832年，Berzelius将其命名为 胱氨酸 ，它是一种含硫 氨基酸 ，在 蛋白质 中有少量存在，多含于头发、指爪等的 角蛋白 中。 L-CYSTINE 分子式(Formula)： C6H12N2O4S2 分子量 (Molecular Weight)： 240.29 CAS No.： ...
高胱氨酸尿症 或称 同型胱氨酸尿症 (homocystinuria)又称假性Marfan 综合征 ，是含硫 氨基酸代谢病 之一为 常染色体遗传 性 代谢性疾病 ， 突变基因 可能位于2号 染色体 短臂，首先由Carson和Neill以及Gerritsen等(1962)分别报告。 发病率 为2.5/10万～5/10万活婴，本病除引起 骨骼 异常及眼部病变，可引...
高胱氨酸尿症 或称 同型胱氨酸尿症 (homocystinuria)又称假性Marfan 综合征 ，是含硫 氨基酸代谢病 之一为 常染色体遗传 性 代谢性疾病 ， 突变基因 可能位于2号 染色体 短臂，首先由Carson和Neill以及Gerritsen等(1962)分别报告。 发病率 为2.5/10万～5/10万活婴，本病除引起 骨骼 异常及眼部病变，可引...
高胱氨酸尿症 或称 同型胱氨酸尿症 (homocystinuria)又称假性Marfan 综合征 ，是含硫 氨基酸代谢病 之一为 常染色体遗传 性 代谢性疾病 ， 突变基因 可能位于2号 染色体 短臂，首先由Carson和Neill以及Gerritsen等(1962)分别报告。 发病率 为2.5/10万～5/10万活婴，本病除引起 骨骼 异常及眼部病变，可引...
胱氨酸尿症 (cystinuria)是一种家族性 遗传性疾病 ，为 常染色体隐性遗传病 ，是由近端肾小管 上皮细胞 及 空肠 黏膜 对二碱基氨基酸(包括 赖氨酸 、 精氨酸 、 鸟氨酸 )及 胱氨酸 等转运障碍所致。本病临床罕见，主要发生在儿童和 婴儿 。胱氨酸限局在 细胞 的 溶酶体 中，其结晶沉积在 角膜 、 结膜 、 骨髓 、 淋巴结 、 白细胞 、肾...
一种 肾小管 的遗传性缺陷，由于肾小管重吸收 胱氨酸 减少，尿中含量增加而引起，尿路中常有 胱氨酸结石 形成。 胱氨酸尿症 系 常染色体隐性遗传 ， 杂合子 者尿中胱氨酸分泌也可增加，但很少形成 结石 。 胱氨酸储积症的原因 胱氨酸尿症 的主要问题是 肾小管 对 胱氨酸 重吸收 减少，从而引起尿中胱氨酸浓度增加。胱氨酸于酸性尿中很少溶解，当它的浓度超过其溶解...
摘要： “ 胱氨酸贮积症 ”是一种无法彻底治愈的怪病，患者 肾脏 无法清洁自己的 血液 ，导致一种被称做 胱氨酸 的 化学 结晶物在体内不断聚集，如果这种 晶体 增加到一定数量，患者的身体将逐渐变成“石头”，目前没有根治方法，患者一般会患 肾衰 竭或 失明 （晶体会沉积在眼睛里），寿命也会大大减少。 可爱的英国5岁女童——莉莉 ［1］病例 身体逐步变“石头”...
造影剂肾病 (cn)是心血管造影术后出现肾功能不全的常见原因。最近，有研究发现n-乙酰半胱氨酸(nac)可减少增强ct后发生cn的危险性。为此，美国纽约winthrop大学医院心脏科的durham jd及其同事评价了nac防止心血管造影术中cn的有效性。 研究人员选取进行心血管造影术且血清肌酐>1.7 mg/dl的患者，并将这些患者随机分为两组：1、在血管造...
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