西医治疗 由于抗菌药物的广泛应用，耐药菌株不断出现，其中部分能产生β内酰胺酶，对氨苄西林耐药。儿童患者及慢阻肺并发本病者分离的流感嗜血杆菌耐药菌株尤为多见。一般可酌情选用新型大环内酯类抗生素如阿奇霉素、克拉霉素、阿莫西林/克拉维酸钾和氨苄西林。舒巴坦钠等联合β-内酰胺酶抑制剂的复方制剂、多西环素以及磺胺甲恶唑/甲氧苄啶（SMZ/TMP）等。第2代头孢菌素如头...
...要尽早应用有效的抗菌药物。由于不同菌株之间对各种抗菌药物的敏感性差异较大，抗菌药物的选用应尽量根据药物敏感性试验的结果。一般来说，氟喹诺酮、β-内酰胺类、氨基糖苷类药物对该菌仍有较好的抗菌活性。对于轻或中度感染，可选用哌拉西林、头孢他啶、环丙沙星、阿米卡星等药物，对于重度感染或败血症，应选用头孢他啶、头孢哌酮、亚胺培南、β-内酰胺类 β-内酰胺酶抑制剂联合环...
核苷类逆转录酶抑制剂 （ 英语： Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors ，简称 NRTIs ），是合成 HIV 的 DNA 逆转录 酶底物 脱氧核苷酸 的类似物，在体内转化 成活 性的三 磷酸核苷 衍生物 ，与天然的三 磷酸 脱氧核苷 竞争性与HIV 逆转录酶 （RT）结合，抑制RT的作用，阻碍前 病毒 的合...
核苷类逆转录酶抑制剂 （ 英语： Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors ，简称 NRTIs ），是合成 HIV 的 DNA 逆转录 酶底物 脱氧核苷酸 的类似物，在体内转化 成活 性的三 磷酸核苷 衍生物 ，与天然的三 磷酸 脱氧核苷 竞争性与HIV 逆转录酶 （RT）结合，抑制RT的作用，阻碍前 病毒 的合...
...对照品进行定量。 *质量标准 《中国药典》2005年版中供注射用头孢类抗生素原料药和注射剂大都纳入了聚合物检查项，青霉素类抗生素口服原料药和制剂也定入了聚合物检查项。因β-内酰胺类抗生素高分子杂质的含量与生产工艺直接相关，同一产品采用不同的生产工艺，其聚合物的含量也不同，且高分子杂质的含量直接影响过敏反应的发生率，故在质量标准中控制高分子杂质的含量是控制产品...
一、 免疫抑制剂 目前发现的具有 免疫抑制 作用的药物主要有以下几类： （一） 化学 制剂 用于 免疫抑制治疗 的化学制剂大部分来源于抗肿瘤物，主要有 烷化剂 和抗代谢药二大类。 1．烷化剂常用的烷化剂包括 氮芥 、 苯丁酸氮芥 、 环磷酰胺 等。它们的作用主要是破坏 DNA 的结构，从而阻断其复制，导致 细胞死亡 ，因此处于 增殖 中的 细胞 对烷化剂比较...
己内酰胺 ;ε-己内酰胺;Caprolactam 资料 国标编号 ---- CAS号 105-60-2 分子式 C6H11NO;NH(CH2)5CO 分子量 113.18 白色 晶体 ;蒸汽压0.67kPa/122℃;闪点110℃;熔点68～70℃;沸点270℃; 溶解性 :溶于水，溶于 乙醇 、 乙醚 、 氯仿 等多数有机溶剂;密度:相对密度(水=1)1....
【中文名称】 丁内酰胺 ；2- 吡咯烷酮 ；α-吡咯烷酮；2-氧代 吡咯烷 ；γ-丁内酰胺 【英文名称】2-pyrrolidone;a-pyrrolidone;butyrolactam 【结构或分子式】 分子 结构： 羰基碳原子以sp2杂化轨道形成σ键；其它碳原子及N原子均以sp3杂化轨道形成σ键。 【相对 分子量 或原子量】85.11 【密度】1.120 ...
...ribine，简称MZR）是从霉菌Eupenicillum brefeldianum的培养液中分离得到的一种咪唑类核苷。作为一种嘌呤核苷合成抑制剂，MZR能特异性地抑制快速增长的淋巴细胞，如T细胞、B细胞的分裂和增殖，从而产生免疫抑制作用。 ◆作用机制 MZR对核酸代谢中的嘌呤合成具有抑制作用。MZR作为一种前药，进入细胞后，可在腺苷激酶的作用下磷酸化，形成...
... 抑郁症 、 焦虑症 、 强迫症 及 神经性厌食症 的常用药物，以取代较旧及 副作用 较多的 三环 素类药物 [1] 。 选择性血清素再吸收抑制剂（以下简称SSRIs）的基本药理是通过抑制 神经突触 细胞 对 神经递质 血清素的再吸收以增加细胞外可以和突触后 受体 结合的血清素浓度。而对其它受体，如α - 肾上腺素受体 、β - 肾上腺素受体、 5-羟色胺 ...
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