...分离提纯方法只适于小量产物,吸附多,损失大,不适于规模化生产;所得产物芬替康唑提纯后再制备硝酸芬替康唑,操作繁琐。本实验以甲苯、水为溶剂,四丁基氯化铵为催化剂,在氢氧化钠存在下,两种中间体42苯巯基氯苄(2)和1-(2 ,4-二氯苯基)-2-咪唑乙醇(3) 进行相转移催化反应,不需要无氧操作,无需分离出芬替康唑再制备硝酸芬替康唑,操作简便、条件温和、成本较低...
...3-羟基-4，5-二甲氧基呋喃黄酮(3-hydroxy-4,5-dimethoxyfuranoflavone)。 夫喃香精类：5-(3-甲基丁基)-8-甲氧基呋喃香豆精[5-(3-methylbutyl)-8-methoxyfurano coumarin],5-(3-羟基-3-甲基丁基)-8-甲氧基呋喃香豆精[5-(3-hydroxy-3-methylbut...
通用名 喷昔洛韦 英文名 PENCICLOVIR 拼音名 PENXILUOWEI 化学 名 9-［4- 羟基 -3-(羟甲基)- 丁基 ］- 鸟嘌呤 药品类别 抗病毒类 性状 本品为白色 基质 的制剂。 药理毒理 本品为 核苷 类抗病毒药，体外对I型和II型 单纯疱疹病毒 有抑制作用。 药物动力学 在 病毒感染 细胞 中， 病毒 胸腺嘧啶 脱氧核苷 激酶 将...
...nerolidol), 细辛 醚(asaricin),榄香脂素(elemicin),异榄香脂素(isoelemicin)。此外,尚含有N-异丁基-3,4-亚甲二氧基苯甲醚胺(N-isobuiyl-3,4-methylenedioxybenzamide)和N-异丁基-3,4-亚甲二氧基苯乙烯基甲酰胺(N-isobutyl-3,4-methylenedioxy-...
...8591 （20/4℃）， 比旋 光度 [α]20 D+51.14°。 α-蒎烯在空气中能 自动氧化 聚合变稠，故常用 抗氧化剂 ，例如二叔丁基 对 甲酚 加以防止。α-蒎烯氢化，生成蒎烷；也可异构成含3～6％β-蒎烯的 混合物。α-蒎烯在 硫酸 作用下水合开环，生成 松油醇 。α-蒎烯用酸处理， 发生瓦格纳-米尔魏因重排反应，这是一个正碳离子型的重排，能生...
...痛连齿颊。」 《用药法象》：「头面身体 皮肤 风湿 。」 《本草纲目》：「治痈疽，排脓内塞。」 现代研究 蒿本含挥发油，其主要成份是 3- 丁基 本月太、 蛇床 月太内脂、辽蒿本根含挥发油 1.5%。 蒿本中性油有 镇静 、 镇痛 、 解热 及抗炎作用，并能抑制肠和子宫 平滑肌 ，还能明显减慢耗氧速度。醇提取有降压作用，对常见的 致病性 皮肤癣菌有 抗菌作用...
... 本品主要成分是 盐酸丁螺环酮 ，其 化学 名为8-氮杂螺[4,5]癸烷-7,9-二酮，8-[4-(4-2- 嘧啶 基)-1- 哌嗪 基] 丁基 -盐酸盐。 药理毒理 动物实验模型表明本品主要作用于脑内 神经 突触前膜 多巴胺受体 ，产生抗 焦虑 作用。本品无 镇静 、肌松弛和抗 惊厥 作用。 药代动力学 口服吸收快而完全，0.5～1小时达 血药浓度 峰值。...
... 本品主要成分是 盐酸丁螺环酮 ，其 化学 名为8-氮杂螺[4,5]癸烷-7,9-二酮，8-[4-(4-2- 嘧啶 基)-1- 哌嗪 基] 丁基 -盐酸盐。 药理毒理 动物实验模型表明本品主要作用于脑内 神经 突触前膜 多巴胺受体 ，产生抗 焦虑 作用。本品无 镇静 、肌松弛和抗 惊厥 作用。 药代动力学 口服吸收快而完全，0.5～1小时达 血药浓度 峰值。...
...。 口服：小儿按体重一日20mg/kg，分2次服用，或遵医嘱。 布洛芬颗粒成分或处方 本品主要成分为 布洛芬 ，其 化学 名称为2-(4-异丁基 苯基 ) 丙酸 。 布洛芬颗粒药理作用 非甾体类 解热 镇痛消炎药，作用机制是抑制 前列腺素 的合成，从而发挥解热、 镇痛 、 消炎 作用。 布洛芬颗粒贮藏方法 密封保存。 市场上的布洛芬颗粒 安瑞克 生产企业： ...
...。 口服：小儿按体重一日20mg/kg，分2次服用，或遵医嘱。 布洛芬颗粒成分或处方 本品主要成分为 布洛芬 ，其 化学 名称为2-(4-异丁基 苯基 ) 丙酸 。 布洛芬颗粒药理作用 非甾体类 解热 镇痛消炎药，作用机制是抑制 前列腺素 的合成，从而发挥解热、 镇痛 、 消炎 作用。 布洛芬颗粒贮藏方法 密封保存。 市场上的布洛芬颗粒 安瑞克 生产企业： ...
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