...工作报告；最后部报告；科研论文，专著原稿及讨论记录；各种稀有实物、 标本 、样品等目录照片；成果鉴定书，推广使用报告，取得社会效益、经济效益的证明；成果奖励文件，包括申请书、评议书、证书等；研究项目或课题的修定或撤销等文件；经预算；有关来往文书。要写明每种材料的编号、名称、页数。 四、药学科技档案管理 （一）机构和人员为了搞好档案管理工作，各级都设有档案管理...
...质疑提供信息咨询； （三）负责本院药品集的编印和修订以及发行药物情报印刷品； （四）为药事委员会编制和提供资料； （五）负责院内药物不良反应的收集和报告； （六）对医、药科学生、实习生、研究生等进行教育指导； （七）药物信息专业人员的培养和训练； （八）开展药物信息及文献检索技术的研究； （九）本市、本地区有关医院之间药物信息业务的联系； （十）化学药品、家...
...品管理制度 西药库工作制度 药品检验室工作制度 临床药学室工作制度 药物研究室工作制度 仪器室工作制度 设备养护制度 药品质量信息反馈制度 药学信息科工作制度 动物饲养室工作制度 中药调剂室工作制度 中药制剂室工作制度 中药煎药室工作制度 中药贵重药品管理制度 医疗用毒性药品管理制度 中药库工作制度 中药加工炮制室工作制度 药剂人员考绩、考核制度 政治、业务...
...委、卫生部在中国药品生物制品检定所矫健了放射性药品质量检验机构。1965年由中国药典委员会首次制定了2种放射性药品标准。随着核技术在医学领域的发展，出现了核医学科，对放射性药品的需求亦增加。1974年卫生部药政管理局将放射性药品纳入药政管理轨道并将放射性药品列为部管药品，1975年颁布发了“中华人民共和国卫生部放射性药品标准”。1985年12月又制订了国家放...
...研究单位即可开始临床研究。 5．新药临床研究经费，由承临床研究的单位根据所需成本及劳务费进行核算后，由新药研制单位按照《新药审批办法》第九条的规定提供。该项经费须专项用于新药的临床研究。为合理使用，按以下比例分配；50％作用科研开展新药临床研究工作经费，30％ 医院 提成，20％用于参加该项研究工作人员的劳务处补贴。 三、新药申报药资料问题 1．从天然药物及...
药品的特殊性决定了采取严格管理措施的必要性，世界各国普遍实现了药品立法，以法管药。在我国，《药品管理法》于1987年7月1日开始施行。这是建国以来，我国第一部药品管理法规。使我国进入以法管药的法制化的阶段。 通常把国家对药品的监督管理工作称为药政管理，或为药事管理，是国家医药卫生行政部门的重要职能，也是医院管理者，药学部（科）的重要管理职能。尤其在当前，只靠...
...平衡。省属血站的血液制剂生产、销售由省卫生厅安排。 （六）进口生物制品生物制品由卫生部检定所检验。血液制品由口岸药检所检验。中国血源充裕国外的AIDS病已四外蔓延，进口血液制品必须严格控制。 （七）价格的制定与调整由卫生部统一管理。新产品试销时，或参照同类产品自订，报卫生部备案，投产后再报卫生部批准。 （八）医院购进的生物制品的管理应严格按储备条件要求，预以...
...注册文号后，方可进行生产、配制、用于临床。 4.负责研究药物在体内吸收、分布、 代谢 、 排泄 等动态过程。对药物进行药代动力学、 生物利用度 、药物 毒理学 研究。 5.药品研究工作应建立技术操作规程，实验记录清晰、完整，随时记录、不得涂改，按时总结，发现总是及时纠正。 （二）人员设置 临床药学研究室，应设正、副主任各一名，下属各组应设组长。药学人员数名。
...医科 的，还有自成一体搞承包的这样几种局面。从而导致了属中医科的，他们“重医轻药”；属西药房的又“重西轻中”，在某种角度上讲，中药房独自承包的扩大了中药自主权，但承包者又往往因单纯地追求经济效益而忽视了整个中药房的社会效益，也影响到整个中药房的质量管理。 （二）目前，医院中药房的设置仍以满足调剂配方为目的。在省、市级 中医院 中药人员普遍在超负荷地应付着处方...
...模式。 随着我国继续开放，深化改革基本国策的贯彻，使我国 医院药学 科在探索科学管理的道路上呈现了生动活泼的局面，就当前国内药学科主要的几种管理模式分述如下： （一）全面质量管理 全面质量管理（total quality conrtol,TQC)起源于美国。六十年代后期，日本又有了新的发展，自1978年开始在我国工业企业试点并推行。TQC要求是：必须有全体人...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。