近日，国家药品不良反应监测中心发布了第11期《药品不良反应信息通报》，公布了阿昔洛韦、利巴韦林、加替沙星的不良反应。专家同时指出，任何药物都可能会有不良反应，患者在使用时要了解并加以注意。 阿昔洛韦与急性肾功能衰竭 北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授介绍， 阿昔洛韦，别名无环鸟苷，是第二代核苷类广谱抗病毒药，临床上用于治疗单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、免疫缺...
（一）信息资料的收集做好信息工作必须较全面地收集情报资料，建立有效的档案制度，对文献资料进行标记和分类。通常可以订购书刊、杂志、索引以及通过内部交流等渠道收集情报。比较全面地收集情报资料是情报中心的重要任务，但从经济角度来说，一般单位难以全面收集，仅仅有常用的书刊、杂志、文摘卡等。随着科学技术的发展，最好的方法是建立电子计算机情报系统，将药物情报信息贮存在磁...
...。不少人认为以中药成分为主的润喉片对人体基本无副作用，于是咽喉稍有不适就自行含服，一些小朋友甚至把它当糖块含。 实际上，“是药三分毒”。西药的毒副作用发生率比较高，症状也较为明显，已被多数人认识，防范意识较强。而中药取材于自然界中的动植物，一般人认为服食中药不会有不良反应，且市面上的中成药保健品、饮品等，说明书中对其副作用提及的少，患者对此少有了解，也导致了...
...管理规范（GMP) 五、医药行业的GMP 六、卫生行政部门的GMP 七、优良制剂规范（GPP） 第十三章 医院药学科的信息管理 一、开展医院药学信息工作的重要性 二、药学信息管理工作的任务 三、医院药品集 四、药物信息室必备图书标准 五、药物信息的来源 六、信息资料的收集和检索 七、信息资料的检索查阅方法 八、药物信息在医院中的应用 九、药品不良反应、毒副作...
...自药品生产经营企业的病例报告数为2650份（药品生产企业报告62份，经营企业报告2588份），占全省报告总数的21.5％，占全国企业报告数量的10.65％，呈现了可喜的进步。 据统计，美国FDA收到的ADR报告中，大部分来自药品生产商。日本的资料表明，日本厚生省每年收到的ADR报告中来自制药企业的占63.9％。可以看出，我国收集的药品不良反应报告的构成比中，...
...管理规范（GMP) 五、医药行业的GMP 六、卫生行政部门的GMP 七、优良制剂规范（GPP） 第十三章 医院药学科的信息管理 一、开展医院药学信息工作的重要性 二、药学信息管理工作的任务 三、医院药品集 四、药物信息室必备图书标准 五、药物信息的来源 六、信息资料的收集和检索 七、信息资料的检索查阅方法 八、药物信息在医院中的应用 九、药品不良反应、毒副作...
...正因为药品不良反应是药物治疗时不可回避的事实，国家才建立了药品不良反应监测报告制度——收集、监测、研究和评价来自医疗保健机构、个人和患者关于药品的不良反应信息，并及时予以通报。 为什么说药品不良反应是药品的固有属性呢？一是药物具有两重性。譬如抗癌药，一方面可以杀死癌细胞，发挥治疗作用；另一方面，由于不能识别癌细胞与正常体细胞，所以也会导致细胞毒性等副作用。二...
...给药方案。 （二）辨证炮制。 （三）辨证煎药。 （四）服药监护。 九、开展中药咨询服务 中药师走向临床提供咨询服务，加强中药情报工作乃是临床药学的重要部分。中药师收集有关资料及时加工处理，使医务人员了解新药、新制剂、新用途，掌握中药的毒副作用和方剂的 不良反应 ，提高医师的用药水平。中药师参与临床根据本单位中药材品种、规格、数量、余缺等情况，随时向医师介绍，...
...三大祸首”。有关专家提醒，由于传统观念认为中药安全无毒副作用和有些企业广告的推波助澜，中药的不良反应问题往往被忽视，因此必须改变中药安全无毒的旧观念。 北京地区药品不良反应监察中心对1993-1999年期间5900份北京地区药品不良反应报表分析表明，引起不良反应的药品种类中，抗生素占首位(48.2%)，中药以13.4%的比例占第二位。北京医科大学第三医院对1...
...有差别，同一种药品被不同人使用时，有的会发生不良反应，而有的不会。专家提醒，老年人、妇女、儿童和有肝脏、肾脏、神经系统、心血管系统等方面疾病的人，容易发生药品不良反应。 济南市药品不良反应监测中心专家孙缘萍介绍，药品不良反应是不可预测的，因为其诱发因素非常复杂，包括非药品因素和药品因素两类。前者包括年龄、性别、遗传、感应性、疾病等；后者包括药品的毒副作用、药...
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