若未检出基础病因，应对患者的并发症进行随访。若是反应性的而并非恶性肿瘤，给予小剂量皮质类固醇的短期试验性治疗可降低嗜酸性细胞。
单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症 ，又称为Löffler 综合征 (Löffler’s syndrome)。其特点为游走性肺部 浸润 伴外周血 嗜酸性粒细胞 计数增高,肺部 症状 轻微,多数仅有轻咳,病程呈 自限性 ,常于3～4周内自行痊愈。 单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症的病因 (一)发病原因 本症很可能为 寄生虫感染 和药物反应引起的 肺泡 一过性 变态反应 ，但...
热带性肺嗜酸性粒细胞增多症(tropical eosinophilic pulmonary infiltration，TEPI)，又称Weingarten 综合征 。 热带性肺嗜酸性粒细胞浸润症的病因 (一)发病原因 与丝虫 感染 有密切关系。 寄生 于 淋巴系统 的丝虫成虫产生大量的 微丝 蚴，部分进入 血液循环 引起肺部 过敏反应 。绝大部分患者 血清 ...
...r1932年首先报道的，故又称 吕弗勒综合征 (Lofflers syndrome)。特点为 全身症状 轻微， X线 呈一过性肺部阴影，血 嗜酸粒细胞增多 ，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸 粒细胞增多 症(acute pulmonary eosinophilia)。患者可有个人或家族 过敏史 。 单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症的病因 (一)发病原因 病因很多，主...
...infiltration with eosinophils，PIE）综合征：表现为慢性、复发性呼吸道症状，影像学检查示肺部多形性浸润，以及血嗜酸性粒细胞增多。大多数患者原因未明，仅少数和结核杆菌、布氏杆菌、球孢子菌及病毒感染有关。其病变局限于肺是鉴别的关键。 （3）热带嗜酸性粒细胞增多症：为丝虫感染后的免疫反应状态，主要表现为 干咳 、喘憋、 低热 、两肺 ...
四川并殖吸虫常侵入肝脏，在肝内形成嗜酸性肉芽肿。 肺并殖吸虫病 ，其临床表现亦多样化。潜伏期数天至20年，大多数在1年内。按其侵犯的主要器官不同，临床上可分为4型。
诊断 患者常为儿童，在颞上外眶缘处扪及肿块，有压痛，就应想到嗜酸性 肉芽肿 的可能性。X线照片显示不规则、锯齿状的溶骨区，无 硬化 边界。CT检查除发现溶骨性缺损外，还发现外上方软组织密度增加，局部高起。对这样的病变应做活体组织检查，发现大量的 组织细胞增生 ，电子显微镜见细胞质内有Langerhans颗粒，对年龄较大的患者可诊断嗜酸性肉芽肿。 鉴别 在组织...
西医治疗 眼眶嗜酸性肉芽肿为单灶性病变，手术刮除能消除 病灶 ，皮质类固醇内注射能治愈病灶，但注射时切勿穿过硬脑膜，将药物注射到颅内。有作者主张在病灶刮除后，给局部小剂量分次放射治疗，总剂量6～8Gy，效果更好。也可以观察，因病变为良性，且有自愈倾向。对复发病例要全身用皮质类固醇和抗代谢药物治疗，Song等报道1例9岁男孩眼眶外上方嗜酸性 肉芽肿 ，刮除术后...
... 病变位于髓腔为肉芽样组织，切面呈灰色，灰红色或黄色，质软而脆，局限性 骨质破坏 的边缘有 骨硬化 。镜下观察基质由围绕小细胞群或单细胞丰富的网状组织构成，围绕宽广的细胞间网状组织区。内含有数量不等的嗜酸性粒细胞，在组织致密呈实质团块的分布区，嗜酸性粒细胞较少，而在嗜酸性粒细胞较多的分布区，除嗜酸性粒细胞较多外，并常见数量不等的淋巴细胞，浆细胞和泡沫细胞等。
...表现为胶原增殖、邻近的皮下脂肪组织及肌外膜纤维化。病理显示病变主要在筋膜，受损部位靠近筋膜的脂肪组织小叶间隔有纤维化和炎症细胞，早期病变中有嗜酸细胞的浸润，而表皮组织正常。 嗜酸性细胞性筋膜炎在青壮年多发，多于。过度运动可为发病诱因，四肢为好发部位，临床特点为皮肤增厚、绷紧，早期表现为肢体受损处出现红肿、僵硬，伴有可凹性 水肿 ，皮肤表面有如 橘子皮 样的小...
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