... 中的一个或几个氢原子被卤素原子取代后生成的 化合物 。含一个卤原子的卤代烃可用R-X表示，卤原子是卤代烃的官能团。常见的卤代烃是烃的氯、溴和碘的取代物。由于氟代烃的制法和性质都比较特殊，和其他三种卤代烃不同，不在本书中讨论。 一、卤代烃的分类和命名 （一）分类 在卤代烃中，按照卤素的不同，可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。又可根据分子中卤原子的数目不同...
...-1可见，任何相邻的两个烷烃在分子组成上都相差CH2，这叫做同系列差。这样的一系列化合物叫做同系列。同系列中的化合物互称同系物。同系列在有机化学中的重要性在于同系物具有相似的化学性质，其物理性质一般随碳原子数目的增减表现出有规律的变化，对学习及研究有机化合物带来了很大方便。但是，如果碳原子数目相差过多，其性质也会表现出较大的差异。因此，在运用同系物的概念时，...
生物碱的分类方法有多种。较常用和比较合理的分类方法是根据生物碱的化学构造进行分类，如 麻黄 碱属有机胺类， 一叶萩 碱、 苦参 碱属吡啶衍生物类， 莨菪 碱属 莨菪 烷衍生物类， 喜树 碱属喹啉衍生物类， 常山 碱属喹唑酮衍生物类，茶碱属嘌呤衍生物类， 小檗 碱属异喹啉衍生物类，利血平、长春新碱属吲哚衍生物类等。 生物碱多根据它所来源的植物命名，例如， 麻黄...
...n2+而溶解；溶液中的 Cu 2+得到电子成为金属Cu在锌片上析出，即发生如下的 氧化还原 反应： 反应中电子从锌原子转移给铜离子。由于锌片和 硫酸铜 溶液直接接触，溶液中铜离子无秩序地自由运动，使得 Zn和Cu2+之间电子的转移是直接的、无序的，不能定向地形成电流，化学能都以热的形式散失在环境之中。 如果我们采用一个装置（图6-1），使锌原子上的电子不直接...
...x： 2×1+4x+6×（-2）=0 4x=10 x=+（5/2） 即Na2S4O6中S的氧化数为+（5/2）。 （二）氧化还原的概念 在 化学 发展的初期，氧化是指物质与氧化合的过程，还原是指物质失去氧的过程。例如，汞与氧化合生成的 氧化汞 时，汞被氧化生成氧化汞。 2Hg+O2 →2HgO 相反地，当氧化汞加热分解成汞和氧时，氧化汞失去氧被还原成汞。 2...
（一）胺的构造和分类 胺可以看作是氨（NH3）分子中的氢原子被烃基取代所生成的化合物。通式为RNH2，R2NH或R3N，其中R代表脂肪烃基或芳香烃基，它们分别属于伯、仲和叔胺。 但要注意，这里的伯、仲、叔的含义与醇中的不同，它们分别是指氮原子上连有一个、两个或是三个烃基，而与连接氨基的碳是伯、仲还是叔碳原子没有关系。例如，叔丁醇是叔醇，而叔丁胺却是伯胺。 季...
杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显着疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
...构造式都须记住。 三、羟基酸的物理性质 醇酸一般是粘稠的液体或 晶体 ，易溶于水，其溶解度通常都大于相应的脂肪酸。这是由于分子中同时含有羟基和羧基两个 极性基团 ，它们都能与水形成氢键的缘故。醇酸不易 挥发 ，在常压下蒸馏时会发生分解。 酚酸大多为晶体，其熔点比相应的芳香酸高。有些酚酸易溶于水，如 没食子酸 ；有的微溶于水，如水杨酸。 四、羟基酸的化学性质 ...
...757 1-癸炔 CH3(CH2)7C≡CH -44 0.765 3-癸炔 CH3(CH2)5C≡CCH2CH3 - 0.765 三、炔烃的化学性质 炔烃的官能团是-C≡C-，它有两个π键，有较弱的亲核性（Lewis碱），其化学性质与烯烃有不少相似之处，例如能发生加成、氧化和聚和反应等。另外，-C≡C-H的C-Hσ键具有与 或 σ键不同的性质，即 弱酸 性很...
...开始将主链上的碳原子编号，两个C=C的位次标明于母体二烯烃名称之前。 取代基 的位置随着主链上碳原子的编号位次而定。例如： 四、共轭二烯烃的化学性质 共轭二烯烃的化学性质和烯烃相似，可以发生加成、氧化、 聚合等 反应。但由于两个双键共轭的影响，显出一些特殊的性质。 共轭二烯烃可以与1或2mol卤素或卤化氢加成。例如： 1,4-二溴-2-丁烯 加第一分子溴的速...
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