...地中海贫血。 此病的临床表现轻重不一。一般在出生时无症状，生后6-12月起出现进行性贫血，面色苍白、肝脾肿大、身材矮小、发育不良，并随着年龄的增长症状日趋明显。β地中海贫血患儿有上述的典型地中海贫血特殊面容。患儿常并发支气管炎或肺炎，还可引起心脏、肝脏和胰腺的损害，其中最严重的是心力衰竭，这是导致死亡的重要原因之一。 目前对此病只能对症处理，如抗感染、输血等...
一、铁的需要量增加而摄入不足： 在生长快速的婴幼儿、儿童、 月经过多 、妊娠期或哺乳期的妇女，铁的需要量增多，如果饮食中缺少则易致铁性 贫血 。 二、铁的吸收不良： 因铁的吸收障碍而发生 缺铁性贫血 者比较少见。 三、失血： 失血，尤其是慢性失血，是缺铁性贫血最多见、最重要的原因。 消化道出血 如 溃疡 病、癌、 钩虫病 、食道 静脉曲张 出血、 痔出血 、...
引起急性失血的原因有外伤、手术、 支气管扩张 或 肺结核 大咯血 、消化道 溃疡 或肿瘤出血、 静脉曲张 破裂出血、 宫外孕 等，都可最终导致 贫血 。
...Diamond ） 综合症 家族性 再生不良性贫血 范可尼氏（Fanconi's）贫血 全血细胞减少 症 伴细胞 畸形 D61.1 药物导致的再生障碍性贫血 如果必要，用额外的 外因 编码（见第20章），去界定相关的药物 D61.2 由外部因素导致的再生障碍性贫血 如果必要，用额外的外因编码（见第20章），去界定相关的原因 D61.3 先天性再生障碍性贫血 ...
...有平行关系。 当红细胞生成素严重缺乏时，骨髓对溶血和贫血失去增生的代偿能力。约有10%的红细胞生成素由肝脏产生，故即使双肾切除血浆中仍有少量的红细胞生成素。亦有证明尿毒症血浆对红系祖细胞有抑制作用。故目前认为尿毒症病人的骨髓失去对贫血的代偿功能，与红细胞生成素降低和此类病人血浆中存在红系生成抑制物质有关。除骨髓增生障碍外，红细胞寿命缩短亦是贫血的原因。若将正...
曾有假设认为本 贫血 是有功能的造血组织数量减少的结果。与基本疾病有关的代谢缺陷，以及某些病例中出现的吞噬红细胞作用等其他因素亦曾考虑与发病有关，然而从未被证实。 最常见的原因就是癌肿从原发部位向骨髓转移(较常见的原发部位是乳腺，前列腺，较少的是肾，肺，肾上腺或甲状腺)。骨髓增生性疾病(如晚期真红，慢粒 白血病 ， 骨髓纤维化 )亦可见骨髓痨性贫血。在所有这...
...y小体及Cabot寄生虫 疟原虫感染、 黑热病 7.骨髓检查 骨髓象检查对了解贫血发 饱和度低于 15%。铁结合力明显升高，常在生机理，揭示贫血的原因至关重要。检查时要64.4umoi/L(360ug/dl)以上。铁利用障碍者注意骨髓造血组织的增生情况，各系细胞的比血清铁及铁饱和度增高(两者的正常值范围分例，细胞形态有无异常，可染色铁的含量和铁粒 别为20....
...叶酸摄入的情况下，肝脏的贮存仅能供2~4个月之需。通过饮食摄入的叶酸量常不充足。酒精可干扰叶酸的中间代谢，肠道的吸收和肝内贮备。因此进食很少的人(如只进茶与面包或长期 嗜酒 )易因叶酸缺乏而发生大细胞性 贫血 ，有如在慢性肝脏病患者所见的一样。由于胎儿从母体获取叶酸，孕妇易发生 巨幼细胞性贫血 。 肠道吸收不良是叶酸缺乏的另一常见原因。在 热带口炎性腹泻 时...
抗癌化疗药物引起的 骨髓抑制 的程度，与药物剂量和骨髓储备能力有密切的关系。用药前有肝病、 脾大 、 脾功能亢进 ，或过去使用过放疗或化疗，特别是一度出现过白细胞或血小板低下者，更易引起明显的骨髓抑制，连续用药所致的骨髓抑制多较严重，持续时间也较长。全血减少是严重的并发症，较少见，见于应用环已亚硝脲类药物或丝裂霉素之后。 有些病人单纯靠输血，血红蛋白仍不见增...
(一)发病原因 常染色体显性遗传性疾病。 (二)发病机制 β链第6位上的谷氨酸被缬氨酸替代形成HbS，HbS在脱氧状态下相互聚集，形成多聚体。多聚体在电子显微镜下呈纤维状，每条纤维由14条珠蛋白链组成螺旋状，直径20nm。这种多聚体由于其HbS的β链与邻近的β链通过疏水键连接而非常稳定，水溶性较氧合HbS低5倍以上。由于多聚体的形成和稳定均需要邻近β链的参与...
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