利福霉素类抗生素 (rifamycins)，由地中海链丝菌产生的一类 抗生素 ，它具有 广谱 抗菌作用，对 结核杆菌 、 麻风杆菌 、 链球菌 、 肺炎球菌 等 革兰氏阳性 细菌 ，特别是 耐药性 金黄色葡萄球菌 的作用都很强。对某些 革兰氏阴性菌 也有效。利福霉素类抗生素目前在临床应用的有 利福平 、 利福喷汀 及 利福布汀 。临床多与其他 抗结核病药物 ...
利福霉素类抗生素 (rifamycins)，由地中海链丝菌产生的一类 抗生素 ，它具有 广谱 抗菌作用，对 结核杆菌 、 麻风杆菌 、 链球菌 、 肺炎球菌 等 革兰氏阳性 细菌 ，特别是 耐药性 金黄色葡萄球菌 的作用都很强。对某些 革兰氏阴性菌 也有效。利福霉素类抗生素目前在临床应用的有 利福平 、 利福喷汀 及 利福布汀 。临床多与其他 抗结核病药物 ...
β-内酰胺酶抑制剂 （β-Lactamase inhibitors）是针对 细菌 对 β-内酰胺抗生素 产生 耐药 机制而研发的一类药物。它们对 β-内酰胺酶 有很强的抑制作用。虽然β-内酰胺酶抑制剂本身有抗菌活性，但抗生素作用极小，一般与 β-内酰胺类抗生素 同时使用。β－内酰胺酶抑制剂与相应抗生素联合用药能有效对抗临床耐药性的产生。目前临床应用的β-内酰...
β-内酰胺酶抑制剂 （β-Lactamase inhibitors）是针对 细菌 对 β-内酰胺抗生素 产生 耐药 机制而研发的一类药物。它们对 β-内酰胺酶 有很强的抑制作用。虽然β-内酰胺酶抑制剂本身有抗菌活性，但抗生素作用极小，一般与 β-内酰胺类抗生素 同时使用。β－内酰胺酶抑制剂与相应抗生素联合用药能有效对抗临床耐药性的产生。目前临床应用的β-内酰...
β-内酰胺酶抑制剂 （β-Lactamase inhibitors）是针对 细菌 对 β-内酰胺抗生素 产生 耐药 机制而研发的一类药物。它们对 β-内酰胺酶 有很强的抑制作用。虽然β-内酰胺酶抑制剂本身有抗菌活性，但抗生素作用极小，一般与 β-内酰胺类抗生素 同时使用。β－内酰胺酶抑制剂与相应抗生素联合用药能有效对抗临床耐药性的产生。目前临床应用的β-内酰...
β-内酰胺酶抑制剂 （β-Lactamase inhibitors）是针对 细菌 对 β-内酰胺抗生素 产生 耐药 机制而研发的一类药物。它们对 β-内酰胺酶 有很强的抑制作用。虽然β-内酰胺酶抑制剂本身有抗菌活性，但抗生素作用极小，一般与 β-内酰胺类抗生素 同时使用。β－内酰胺酶抑制剂与相应抗生素联合用药能有效对抗临床耐药性的产生。目前临床应用的β-内酰...
β-内酰胺酶抑制剂 （β-Lactamase inhibitors）是针对 细菌 对 β-内酰胺抗生素 产生 耐药 机制而研发的一类药物。它们对 β-内酰胺酶 有很强的抑制作用。虽然β-内酰胺酶抑制剂本身有抗菌活性，但抗生素作用极小，一般与 β-内酰胺类抗生素 同时使用。β－内酰胺酶抑制剂与相应抗生素联合用药能有效对抗临床耐药性的产生。目前临床应用的β-内酰...
酮内酯类抗生素 作为一类全新的药物，其结构由 大环内酯类抗生素 衍生而来，在３位引入酮基，代替中性糖基，提高了弱酸环境的稳定性。由于结构的改变使得该类药物的抗菌作用增强，尤其对呼吸道感染病原菌耐药者的抗菌活性明显增高。酮内酯类对 肺炎链球菌 、Ａ组／Ｂ组溶血性链球菌、 草绿色链球菌 均具高度抗菌活性，包括上述细菌对 红霉素 耐药 者， 青霉素 不敏感肺炎链球...
酮内酯类抗生素 作为一类全新的药物，其结构由 大环内酯类抗生素 衍生而来，在３位引入酮基，代替中性糖基，提高了弱酸环境的稳定性。由于结构的改变使得该类药物的抗菌作用增强，尤其对呼吸道感染病原菌耐药者的抗菌活性明显增高。酮内酯类对 肺炎链球菌 、Ａ组／Ｂ组溶血性链球菌、 草绿色链球菌 均具高度抗菌活性，包括上述细菌对 红霉素 耐药 者， 青霉素 不敏感肺炎链球...
四环素类抗生素 是一类较早应用于临床的常用 抗生素 ，因其氢化并四苯母核而得名。它们具有共同的基本母核（氢化骈四苯），仅 取代基 有所不同。它们是两性物质，可与碱或酸结合成盐，在碱性水溶液中易降解，在酸性水溶液中则较稳定，故临床一般用其 盐酸 盐。本类药物抗菌谱广，对 革兰氏阴性菌 、 革兰氏阳性菌 、 螺旋体 、 衣原体 、 立克次氏体 、 支原体 、 放...
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