先天性听骨链畸形系 胚胎发育障碍 所造成的锤骨、砧骨和镫骨的形态畸变或缺失，造成传音性聋。先天性外耳道闭锁常伴随听骨畸形。
足畸形是指足部形态或结构的异常，正常人足部形状是由相对称的外在肌和内在肌维持其平衡，一些先天性或硕导疾病性原因可以造成足部畸形。
两性畸形是指一个个体的性器官有着男女两性的表现。其发生原因在于性染色体畸变，雄激素分泌异常导致胚胎期性器官发育异常。若同一个体内既有睾丸又有卵巢，其外生殖器与第二性征介于两性之间，称为 真两性畸形 。若性腺与外生殖器不相一致称假两性畸形。如外生殖器类似女性而内生殖器为事九者称男性假两性畸形。相反外生殖器类似男性，内生殖器为卵巢者，称为女性假两性畸形。
脉管瘤(vascular tumor)亦称管型瘤，或分别称 血管瘤 ， 淋巴管瘤 ;但有的脉管病变并非真性肿瘤故只能称脉管畸形(vascular malformation)。系来源于血管或淋巴管的肿瘤或畸形。一般地说，血管畸形是一团异常的成熟的血管有一定的占位性质，其危害主要是由于破裂出血，或血管栓塞。
眼睑畸形多由外伤、感染、肿物切除手术等原因引起,瘢痕挛缩后可造成双眼睑形态不对称、 眼睑外翻 及闭合不全等异常。
在颈部，交感神经系统有两个主要部分，即交感链和椎神经。所有的颈部交感神经节都是灰色无髓鞘的节后神经。它们起自交感神经节颈椎部位的退行性改变和其他疾患可以引起交感神经功能障碍。如果颈椎横突前移或后移，也可引起颈交感节受到牵拉、压迫;椎间孔变形、变窄，使脊膜返回支中的交感神经纤维受到刺激或压迫，也可引起交感神经功能紊乱。
...突 处凹陷呈漏斗状的 胸廓畸形 。患者两侧下胸廓呈扁平状， 胸骨角 以下向后方塌陷，剑突部位最为明显，胸骨下端与 脊柱 的距离缩短，胸骨两侧肋骨内弯，且可伴发脊柱后侧突或其他 畸形 。胸廓运动常受限制， 心脏 因受压移位，多数向左侧称位。 临床表现 ，婴幼儿时期胸廓畸形可不明显，多无症状，随年龄增长胸郭畸形逐渐加重，出现 呼吸困难 ， 心悸 、心前区首长痛和...
...骨质增生 和 韧带 结构增厚、 钙化 ，上述 病理 变化将导致 椎管狭窄 ，颈 脊髓 硬膜外的缓冲间隙减小，一旦遇到轻微 外伤 即可引起神经症状，故此类患者几乎都是在遭受轻微外伤后出现明显的神经症状。其临床特点是 创伤 轻、 症状 重，可造成 四肢瘫痪 ，而 X线 检查又不表现出明显的骨损伤征象。 6、短颈畸形合并 颈肋 、 隐性脊柱裂 、 神经根 或丛分布...
1.头颈部外伤史，即使是轻微的 颈部扭伤 。起病急，发病前无症状，起病后出现颈脊髓或神经根受压的症状和体征。 2.本病起病急，大多数病例有明显头颈部外伤史，有的可因轻微损伤起病，甚至伸懒腰亦可诱发。临床表现因压迫部位和程度不同而有较大差异。根据椎间盘突出部位及压迫组织不同，本病可分为三型：侧方型、中央型、旁中央型。 ①侧方型 颈椎间盘突出症 ：突出部位在后纵...
...状结构。它包括内括约肌，但内括约肌不是膀胱颈部的全部。膀胱颈部挛缩，就病原而论可有先天与后天之分。先天性者除局部的典型的病理改变之外，常无其他明确的原因，以男性较多；后天性者则常由于局部慢性炎症如后 尿道炎 、 前列腺炎 、三角区炎等所致，女性发病并不比男性为低。先天性者固多见于儿童，常在六岁之前即有 排尿障碍 症状，但在20岁或30岁以后发病者，亦不罕见。
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