腹膜后纤维化(retroperitoneal fibrosis，RPF)由法国泌尿外科医生Albrran在1905年首先报道并使用了腹膜后纤维化这一概念，直到1948年Ormond报道了2例腹膜后纤维化后，有关本病的个案报道才逐渐增多并被越来越多的临床医师所认识。该病的病理改变以腹膜后纤维组织增生并导致腹膜后广泛纤维化为特征。临床表现与腹膜后组织或脏器(如输...
a、肝活检病理学检查仍是诊断 肝纤维化 的金标准，是明确诊断、衡量炎症活动度、纤维化程度以及判定药物疗效的重要依据。目前一般采用半定量计分系统。但是，由于肝纤维化在肝内分布不均匀，而且肝穿刺组织仅占全肝的五万分之一，可造成诊断误差。因此强调肝活检标本至少15 mm，并包含6个以上汇管区。 b、生化学检测：血清HA、 LN、 PCIII、CIV可反映肝纤维化...
...可触及柔软腊肠样肿块 。 2.回盲部血吸虫病性肉芽肿 除右下腹触及肿块外，多伴有慢性 低位小肠梗阻 ，病程常持续数月，然后出现 急性肠梗阻 症状 。 肠壁纤维化的鉴别诊断 盲肠 阿米巴 肉芽肿 ，钡 灌肠 也仅能证明为盲肠病变而不能鉴别，故多误诊为癌肿而行手术切除，有时主要表现为慢性 肠梗阻 可误诊为 肠结核 或 局限性肠炎 ，往往切除后 病理 检查时，发现...
...，气虚 无力 运血，血行停滞而成瘀血。而瘀血一旦形成，反过来又可影响气机的宣畅，阴津阳气难以布达，肺失濡润使肺痿进一步加重。证之临床，肺间质纤维化患者在症状、体征和实验室检查方面均有瘀血表现，如面色晦暗、口唇 紫绀 、血液粘稠度增高等，晚期影响到右心功能导致 右心功能不全 时，则可出现体循环郁血等明显瘀血征象。 肺间质纤维化(pulmonary fibros...
纤维化综合征又称多灶性硬化症，系一种非感染性 肉芽肿 病。其特征为多器官系统进行性纤维组织增生硬化，其中以输尿管周围纤维化所致 肾盂积水 为最常见，其次为纤维增生性纵隔炎和纤维硬化性胆管炎，也可累及其他器官系统。本综合征可发生于数个器官系统，也可表现为一个器官受累。
(一)发病原因 已知结核、组织胞质菌病、放线菌、 结节病 、 梅毒 、外伤后纵隔出血以及 药物中毒 等，均可引起纵隔纤维化。亦可能与自身免疫有关。部分患者的病因不明。 (二)发病机制 本病进展缓慢，在纵隔形成致密的纤维组织，呈片状或硬块状。好发于前中纵隔的上中部。主要侵犯上腔静脉、无名静脉或奇静脉致发生狭窄或梗阻，其他器官如大的肺血管或食管、气管、支气管亦可...
...构和汗液黏稠度正常，但汗液中 Na 、K 、Cl-浓度增高也是本病特点。大约有10%患儿由于胃肠道外分泌腺异常可致 胎粪性肠梗阻 。 肺囊性纤维化的症状 典型的 临床表现 是患儿有反复 呼吸道 及 肺部感染 ，并且有胰 外分泌腺 不足的表现，如大量脂肪便。临床上又可以有不同类型，它反应囊性 肺纤维化 在 分子 水平上的特异性。15%的患儿残存 胰腺 功能足够...
当 炎症 消散后, 胸膜 可发生 纤维化 .尽管肺偶可被一层厚 纤维 层包裹,限制胸壁运动,使 纵隔 移向病变侧,但即使在长期或严重的(胸膜)炎症情况下,当痊愈后,仅残留少量的 瘢痕组织 .尽管在 超声波 和CT上可显示具有鉴别诊断意义的特征,但除非进行 胸腔 穿刺,否则不可能将局限性 胸膜增厚 与 包裹性胸腔积液 加以鉴别.必须对基础 疾病 早期治疗以减少...
心肌纤维化 （myocardial fibrosis）是由中～重度的 冠状动脉 粥样硬化性狭窄引起 心肌 纤维持续性和（或）反复加重的 心肌缺血 缺氧 所产生的结果，导致逐渐发展为 心力衰竭 的IHD，即 慢性缺血性心脏病 （chronic ischemic heart disease）。肉眼观： 心脏 体积增大，重量增加，所有心腔扩张；心壁厚度可能正常，伴...
...胞和有核红细胞，有数量不一的泪滴样红细胞，病程中可有红细胞，有数量不一的泪滴样红细胞，病程中可有红细胞、白细胞和 血小板增多 和减少; 3、骨髓穿刺多次“干抽”或呈“增生低下”; 4、脾、肝、淋巴结病理切片显示纤维组织明显增生; 诊断IMF须具备第五项再加其余4项中任何2项并能除外继发性MF。 1. 血象：血红蛋白减少，呈正细胞正色素性贫血;白细胞多正常或增...
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