此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 多基因遗传与数量遗传 多基因病概况 多基因病复发风险估计 参看 多基因病
人体中 异烟肼 的 乙酰 化 概述 药物遗传学 （pharmacogenetics）是 药理学 与遗传学相结合的边缘学科，研究 遗传因素 对 药物代谢 的影响，特别是由于遗传因素引起的异常药物反应。药物遗传学的研究丰富了 人类遗传学 的内容，对临床医学有重要意义。 简史 人们很早就发现有些人对某些药物（如 抗疟药 等）异常敏感，服用常规剂量便出现异常药物反应...
...数字表示，如3p14代表3号染色体短臂1区4带。在此模式图的基础 图2-4 显带染色体模式图（巴黎会议，1971） 上以后又制订了人类 细胞遗传学 命名的国际体制（ISCN，1978），并几经修改。 2．高分辩显带染色体 巴黎会议模式图中，一套单位染色体共有332条带。70年代后期，由于细胞 同步化 方法的应用和显带技术的改进，人们已能得到更长和带纹更加丰富...
population genetics 研究群体的遗传结构及其变化规律的遗传学分支学科 。应用数学和统计学方法研究群体中基因频率和 基因型 频率以及影响这些频率的选择效应和 突变 作用，研究迁移和 遗传漂变 等与遗传结构的关系，由此探讨进化的机制。 群体指的是孟德尔群体，即一群相互繁育的个体。一个最大的孟德尔群体是一个 物种 。一个群体中全部个体所共有的全部...
population genetics 研究群体的遗传结构及其变化规律的遗传学分支学科 。应用数学和统计学方法研究群体中基因频率和 基因型 频率以及影响这些频率的选择效应和 突变 作用，研究迁移和 遗传漂变 等与遗传结构的关系，由此探讨进化的机制。 群体指的是孟德尔群体，即一群相互繁育的个体。一个最大的孟德尔群体是一个 物种 。一个群体中全部个体所共有的全部...
单基因 遗传病 简称 单基因病 （monogenicdisease;single gene disorder）是指单一 基因突变 引起的 疾病 ，符合 孟德尔遗传 方式，所以称为孟德尔式遗传病。 由于人类 病症 和性状不能如动物或植物那样通过杂交试验研究其 遗传 规律，因而必须采取适合于人类特点的研究方法。家系调查和 系谱 分析是判断某种遗传病遗传方式最常用...
医学遗传学(medical genetics)是医学与遗传学相结合的一门边缘学科，是遗传学知识在医学领域中的应用。而医学遗传学的理论和实践又丰富和发展了遗传学。医学遗传学的研究对象是 人类 。人类遗传学（human genetics）探讨人类正常性状与病理性状（trait,或character特征）的遗传现象及其物质基础。而医学遗传学则主要研究人类（包括个体...
免疫缺陷病 （immunodeficiency）是指 免疫系统 功能障碍 引起的一类 疾病 ，就其原因可分为遗传性（ 原发性 ）与 继发性 两大类。根据参与 免疫反应 的 细胞 又可分为B细胞和T细胞以及 联合免疫 缺陷病。本节主要阐述具有 免疫功能 的各种 蛋白质 遗传性缺陷引起的免疫缺陷病。主要有下列几种： 1.无丙 球蛋白 血症 无丙球蛋白血症（aga...
...阅读框 架，缺少 终止密码子 ，仅以U或 UA 结尾。 3．mtDNA的 突变率 高于核中DNA，并且缺乏修复能力。 4．mtDNA为 母系遗传 。 5.部分mtDNA的 密码子 不同于核内DNA的密码子。 遗传密码 是在长期进化中形成并保持不变的，因此细胞核内所列的密码是一种通用密码，但是 真核生物 线粒体的密码却有若干处不同于通用密码。以人类线粒为例：①...
...膜蛋白，其作用在探讨中。膜骨架的形成是维持红细胞双凹形结构、膜的可变形性和完整性的基础。 基因突变 导致这些膜蛋白结构和功能的改变，是一类 遗传性溶血性贫血 的根本原因。 （1） 球形细胞 增多平： 球形细胞增多症 （spherocytosis）是以 球形红细胞 增多为特点的 溶血性 疾病 。患者呈慢性中度 贫血 、 黄疸 、 脾大 ，大多数红细胞呈球形，脆...
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