（一九八六年十二月十六日卫生部颁布） 一、中药 （一）口服药品： 1克或1膏升不得检出大肠杆菌，含动物及肘器的药品同时不得检出沙门氏菌。 不得检出活螨。 1．固体制剂：（1）不含生药原粉的制剂，1克含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个。（2）含生药原粉的制剂：①片剂1克细菌数不得过10，000个，霉菌数不得过500个。②丸剂1克含细菌数不得过50，...
...督检查。以保证达到诊断与治疗的目的又不使正常组织受到损害。所谓放射性药品标准管理即指药检机构根据国家制定的标准对药品质量进行监督检查。放射性药品的监督检查可以概括为三个方面： （一）物理检查（查性状、放射性纯度及强度）； （二）化学检查（包括pH值、放射化学纯度、载体含量等）； （三）生物检查（要求无菌、无热原、进行生物学特殊实验）。 五、放射性药品的保管制...
（一）职责 1.药品质量检查必须配备有一定专业训练、熟悉生产过程，责任心强的药学人员担任。 2.药品质量 检验科 （室）必须树立质量监督观念,负责调查了解药品制剂质量情况，指导群众性药品质量监督工作，并密切合作，为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用。 3.自配制剂必须按规定的质量标准进行检验，并作出正确判断，如实反映检品质量。签发制剂合格证必须坚持原则,检...
药品分析前，应对其外形特征如：色、嗅、味、批号、包装等情况进行说细观查。药品检验操作可作检品采取、鉴别、检查及含量测定等几个步骤。 （一）检品采取 1.检品采取要随机抽样。 2.乳浊液、混悬液等药品。要摇匀后采取。 3.散剂或颗粒状固体的检品，在采取前要经过粉碎、缩分。 4.检品取量。 （二）检品最低取样量，取决于下列条件： 1.颗粒愈大，最低取样量应愈大。...
... 制剂、 普通制剂 ）、药检、药物研究、药学信息、药库等业务室组成； 中药 部分由中药配方、加工炮制、中药制剂、煎药室、中药库等业务室组成。药学科房屋设计、工作环境是否合理关系至工作效率、人的健康、安全和舒适，甚至影响药品和工作质量及医疗效果。药学科的规模应根据 医院 规模、药品来源与医疗技术设备条件、使用单位要求等因素综合考虑和全面安排。 一、建筑面积 （...
现在很多家庭都习惯备些常用药品，但是如果保管不善，很容易使药品变质失效，服用后对人体造成危害。到底平时应如何保管药品呢? 化学药品(西药)的保管方法：一般药品贮存于室温1℃～30℃即可，一些遇光照容易引起变化的药品，可放在柜子里避光保存。对易吸湿的药品，可用 玻璃 软木塞塞紧瓶口或用蜡封、外加螺旋盖盖紧，因为药品吸湿后容易发生霉变，胶囊剂容易软化粘连变形。 ...
...，在促进社会主义事业的发展，保护人民健康方面作出了重大的贡献。 5．医院的药事管理。 （1）依据国家及各级政府卫生行政部门的法规条例、文件对医院的药事进行管理。 （2）医院药剂工作管理办法。 （3）医院药剂科技化。 （4）医院调、制剂规范。 （5）药品的采购、保管、使用。 （6）药物不良反应的监测登记与报告。 （7）药学人员的管理。 （8）药学机构与管理。 ...
...应分末期贮存；挥发性物料应注意避免污染其它物料；炮制、整理加工后的净药材应使用洁净容器或包装不得与未加工、炮制的药材同库存放。 第五十条麻醉药品、精神药品、毒性药品（包装药材）、放射性药品及易燃、易爆和其它危险品的验收、贮存、保管要严格执行国家有关规定。菌毒种的验收，贮存，保管，使用，销毁应招待中华人民共和国卫生部颁布的《中国医学微生物菌种保藏管理办法》的规...
...宁是抗 心律失常 的，而心得安是治疗 高血压 的，一字之差，易造成处方、配方、使用、时的误差甚至事故。在国外，一药多名的情况也非常普遍，有些药品的名称多达二三百个。有些药品在各个国家的药典中名称也不相同。药名的混乱给医药工作者带来很大困难。因此，对一个新药必须按命名原则命名，使药名称符合科学化。系统化简单化的要求。 药品命名原则、国际、国内均有严格规定“国际...
...督检查。以保证达到诊断与治疗的目的又不使正常组织受到损害。所谓放射性药品标准管理即指药检机构根据国家制定的标准对药品质量进行监督检查。放射性药品的监督检查可以概括为三个方面： （一）物理检查（查性状、放射性纯度及强度）； （二）化学检查（包括pH值、放射化学纯度、载体含量等）； （三）生物检查（要求无菌、无热原、进行生物学特殊实验）。 五、放射性药品的保管制...
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