...死量为吗啡的10倍，其口服致死量为2-5g；可待因 毒性 为吗啡的1／4，其中毒量为0.2g，致死量0.8。 （二）诊断要点 1．有用阿片类药物史。 2． 临床表现 ： （1） 昏迷 、针尖样 瞳孔 和 呼吸 的讥度抑制为吗啡中毒的三联 症状 。但致制氧时，瞳孔可显著扩大。 （2）一般 中毒症状 为 头痛 、 头晕 、 恶心 、 呕吐 、兴奋或 抑郁 、 口...
药物修饰 免疫反应 是治疗因子 免疫 异常引起 疾病 的重要课题。 纽约在学的SBAbramson以前研究了NSAID的作用机制是由于它中断了被 活化 的 嗜中性白细胞 住处传递的早期阶段而发挥作用。这次他发表了 多核 白细胞 释放O阴离子的NO慢起抑制作用物质，它不仅作为清除剂单独发挥作用，而且显示 安定 Snitrosothiols（EDRF）作用。此O...
...酸钠）、铵盐、锂盐、锶盐及钙等。②酯类，主要有 乙酰水杨酸 （ 阿斯匹林 ）、 水杨酸甲酯 和乙酯， 水杨酸苯酯 等。 临床上常用的水杨酸类药物有以下几种； （1） 水杨酸钠 ，也称 柳酸钠 ，临床常用的为片剂（每片0。3克），本药有解热、 镇痛 作用。临床上常用治疗负 湿热 。剂量为：成人0.6－0.9g／次，3-4次／日，小儿0.1－0.15g／kg。分...
... 生理 功能，引起机体功能性或器质性 病理 状态者，称为毒物。由于毒物引起的 疾病 称为 中毒 。毒物本身的作用也是相对的，例如，治疗疾病的药物超过其极量时，便可引起机体的中毒，但微量而剧毒的物质，有的还可用于治疗。中毒在临床上分为急性、 亚急性 和慢性。大量毒物长期逐渐的进入体内，在体内蓄积一到一定程度格出现 中毒症状 时，称为慢性中毒，慢性中毒的 症状 ...
...需要，特订中药加工炮制室制度如下： （一）严格执行药政法，一切操作规程，按山东 中药炮制 规定执行。 （二）凡进炮制室待加工的药材，必须查明药物来源，药材的真伪、优劣、质量等以保证药材加工前的质量。 （三）药材加工除去药材内的杂草和泥土，需做制剂的药材快水冲洗，凉（烘）干备用。 （四）需炒制的药材，根据药物性质、掌握加热的温度、按规范进行操作。 （五）炒炭药...
...区小药柜制度。优点是便于病人及时用药，减轻医护人员工作量；便于药剂科有计划地安排发药时间，利于提高工作效率与减少差错。缺点是药师不易了解病人药物使用情况，不便及时改正。此外由于病区和科室分别都保存药品，容易造成积压、过期失效，不利于统一调度使用和管理。 （三）中心摆药根据病区治疗单集中由药工人员或护士在药房（或病区药房）将药品摆入病人的服药杯（盒）内，经病区...
（一）职责 1．配制各种制剂必须有详细的工艺规程、质量标准、批准手续、对制剂的质量要求，收载药典或地方标准的制剂质量必须符合法定文献要求，药典或地方标准以外的制剂质量必须符合操作规程的要求，该操作规程由配制单位撰拟，经卫生行政部门批准。 2．各种制剂室必须建立健全以保证制剂质量的规章制度。由主管制剂室的药师全面负责所在制剂室的业务、技术和制剂质量管理，并负责...
...细菌数、霉菌数不合格者，应从同一批产吕中随机抽样试2次，以3次检验结果的平均值报告。细菌数、霉菌数任一项不合格时，均作不合格论。 3．未列入标准的其他剂型，根据其用药途径，参照同类剂型的染限度标准执行。药用原料、辅料等原则上参照中药；、化学制剂的有关卫生标准执行。 4．进口药品的菌限度按出口国卫生标准和本标准执行；出口药品合同规定执行。 5．对黄曲霉素的检查...
...得过100个。 8． 药酒 ：细菌数每毫升不得过500个，霉菌数每毫升不得过100个 9．口服兼外用的制剂：应分别符合口服及 外用药品 卫生标准的规定。 10．用于 表皮 膜完整的不含生药原粉 外用制剂 ，细菌数每克或每毫克不得过1000个，霉菌数每小每克或毫升不得过100个。 （二）含中药和 化学 药的复合制剂： 1．含生药原粉的制剂，细菌数每克不得过10...
...结果为准，不再抽样复验，该产品作不合格论。 2．细菌数、霉菌数不合格者，应从同一批产品中随机抽样复试两次；以三次检验结果的平均傎报告。细菌数、霉菌数任何一项不合格时，均作不合格论。 3．未列入标准的其他剂型，根据其用药途径，参照同类剂型的染菌限度标准执行；药用原料、辅料等原则上参照中药、化学药制剂的有关卫生标准执行。 4．对黄曲霉素的检查方法及限量标准待订。
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