诊断 外阴RMS无特异性的临床表现，凡外阴皮下肿块逐渐增大，尤其短期内迅速增大者，应怀疑为软组织恶性肿瘤。诊断必须结合针刺活检或手术切除标本的组织细胞学检查。诊断时需见纹状肌细胞，但即使在高分化的RMS中也常常无明显的横纹，而且组织学诊断RMS主观性大，误诊率高达40%，所以确诊需结合免疫组化和细胞、分子遗传学检查。同时需进行X线平片、阴道B超、腹部B超、C...
...则诊断较易，但如开始 水肿 明显，则较困难。 本瘤形态多变，可误为 化脓性肉芽肿 ，但后者缺乏梭形细胞成分。还要与杆菌性 血管瘤 病、其他 肉瘤 等鉴别。另外，需注意与动静脉瘘形成的假性Kaposi肉瘤区别，后者虽组织学上也显示毛细血管、成纤维细胞增生和红细胞渗出，但无血管裂隙和 非典 型性梭形细胞，并可表现为患处皮温升高、多毛、多汗及听到患处连续性 血管杂...
...。常常表现为缓慢生长无痛性块物，部分症状不明显，因自己无意中摸及肿瘤而就诊。也可数年内无变化，患者往往因肿块、出血和疼痛而就诊。 2.体征 外阴肿块大多见于前庭大腺周围的深部软组织、阴唇系带，偶发生于阴蒂、阴阜和会阴。肿块大小2～16cm不等，通常为5～10cm，圆形或椭圆形，孤立或多发实性 结节 状肿块。早期患者肿块表面皮肤完好，随着肿瘤发展， 皮肤受累 ...
...规切除。对于切缘阳性的患者，术后予放疗，而化疗并不主张，除非有远处转移。对于复发或多次复发患者，再次根治性手术切除和修复重建仍是首选。有报道外阴隆凸性皮肤纤维肉瘤患者在20年内每2～4年复发1次，均予根治性手术切除，最后一次切除后随访7年无瘤生存。 STI-571是一种血小板源性生长因子受体酪氨酸激酶相对特异的抑制剂，有研究发现，口服STI-571对于局部晚...
身体其他部位并发 脂肪瘤 。 脂肪瘤（lipoma）是由增生的成熟脂肪组织形成的良性肿瘤。单发或多发，见于体表的任何部位，以肩、背、腹部为多见。多见于40～50岁的成年人。 瘤体质地柔软，圆形或分叶状，位于皮下，可以推动；瘤体大小不等，小的如枣大，用手摸方能触知，大的可隆起皮面，但表面皮肤正常。多无自觉症状。 血管脂肪瘤 为一特殊类型的脂肪瘤，以年轻人较为多...
（一）发病原因 外阴横纹肌肉瘤是一种来源于原始间充质而显着倾向于肌源性分化的肿瘤。 （二）发病机制 在腺泡型RMS中，存在着常见的t（2，13）（q35，q14）和t（1，13）（p36，q14）结构性染色体畸变。这种重组在13号染色体上形成了PAX3/AX7-FKHR融合基因。PAX3-FKHR可影响细胞的生长、细胞分化和凋亡。采用反义寡核苷酸途径下调野生...
...腹股沟浅表淋巴结切除，术后随访2年，患者无瘤生存。何文翠等（1993）对1例合并肺转移的患者先予氟尿嘧啶和硝卡芥（消瘤芥）联合静脉化疗8天，外阴局部 溃疡 愈合，块物明显缩小，但 肺部转移 灶无明显变化。继续原方案化疗，并行外阴局部肿瘤切除术，术后第13天因急性重症 肝炎 ， 肝性脑病 死亡。 （二）预后 外阴腺泡状软组织肉瘤预后差，往往在诊断时已有转移。 ...
外阴腺泡状软组织肉瘤一般是在体检或无意中发现，表现为缓慢生长的无痛性包块，病程数月至数年不等，可伴 溃疡 。3例患者分别见于大阴唇、右小阴唇和尿道口右下方，大小为2～4cm。
西医治疗 手术是治疗肝 脂肪肉瘤 的主要方法。分化良好的肝脂肪 肉瘤 经手术切除原发 病灶 后，预后良好。国内报道1例病人经手术切除体积为20cm×20cm×25cm的原发病灶后，追踪观察半年，患者无复发，生存质量良好。另1例患者为黏液样型，手术切除后4个月患者病情复发不治而亡。化疗、放疗及中医药治疗可作为综合治疗方案中的辅助方法。脂肪肉瘤对化疗欠敏感，但患...
（一）发病原因 脂肪肉瘤 是一种常见的恶性 软组织肿瘤 ，起源于脂肪母细胞向脂肪细胞分化的间叶细胞，故表现为不同分化程度的异型脂肪母细胞，均含有脂质。根据肿瘤细胞的分化程度和类型可以分为四型：分化良好型、黏液样型、圆形细胞型及多形型，但肿瘤中通常是多型细胞混合存在。 从起源来看，存在着脂肪组织的部位皆有可能发生脂肪 肉瘤 。发生于肢体的病例占60%，腹膜后间...
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