...的抑制作用强。 对实验动物有一定的 心脏 毒性 和 骨髓抑制 作用，但作用是可逆的。本品有生殖毒性。 吸收、分布、消除：文献报道，本品 静脉注射 后，能很快分布到全身组织中，以肺浓度为最高，其次为脾、 胸腺 、 小肠 、心脏；在肝、肾中以配基类 代谢物 为主；瘤组织中也有一定分布。虽然本品在注射后， 血药浓度 迅速降低，但能较久地维持在一定浓度。原型药和 糖...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 左旋多巴 卡比多巴 拟多巴胺类药金刚烷胺 溴隐亭
根据国家药品不良反应监测中心报告，在上海等地部分白血病在鞘内使用了注射用甲氨蝶呤、注射用盐酸阿糖胞苷后，发生下肢无力、尿潴留等不良事件。为保证公众用药安全，国家食品药品监督管理局和卫生部决定暂停上海医药（集团）有限公司华联制药厂生产的注射用甲氨蝶呤和注射用盐酸阿糖胞苷用于鞘内注射。 盐酸阿糖胞苷为嘧啶类抗代谢性抗肿瘤药，是治疗白血病最常用的药物之一，主要用于...
多巴胺是人体肾上腺髓质分泌 儿茶 酚胺之一(儿茶酚胺由肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等组成)，多巴胺亦为神经递质，对神经系统功能有重要生理作用。
多巴胺是人体肾上腺髓质分泌儿茶酚胺之一(儿茶酚胺由肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等组成)，多巴胺亦为神经递质，对神经系统功能有重要生理作用。
金刚烷胺 （amantadine）原是抗病毒药（见第四十三章），后发现其也有抗 帕金森病 的作用，疗效不及 左旋多巴 ，但优于 胆碱受体阻断药 。见效快而持效短，用药数天即可获最大疗效，但连用6～8周后疗效逐渐减弱。与左旋多巴合用有协同作用。其抗帕金森病的机制可能在于促使 纹状体 中残存的完整 多巴胺能神经元 释放 多巴胺 ；并能抑制多巴胺的再摄取；且有直接...
左旋多巴(levodopa）又称L-多巴（L-dopa），为酪氨酸的羟化物，在体内是左旋酪氨酸合成 儿茶 酚胺的中间产物。 【体内过程】口服左旋多巴后，通过芳香族氨基酸的主动转运系统从小肠迅速吸收，约0.5～2小时，血药浓度达峰值，血浆t 1/2 为1～3小时。其吸收速率受多种因素影响，如 胃排空延缓 （同服胆碱受体阻断药）、胃液酸度高或小肠中有其他氨基酸与...
多巴胺（dopamine）是去甲肾上腺素生物合成的前体，药用的是人工合成品。 【体内过程】口服易在肠和肝中破坏而失效。一般用静脉滴注给药，在体内迅速经MAO和COMT的催化而代谢失效，故作用时间短暂。因多巴胺不易透过血脑屏障，故外源性多巴胺难于引起中枢作用。 【药理作用】 1．心脏 主要激动心脏β 1 受体，也具释放去甲肾上腺素作用，能使收缩性加强，心输出量...
注射用硝普钠 （Sodium Nitroprusside for Injection），1.用于 高血压 急症，如 高血压危象 、 高血压脑病 、 恶性高血压 、 嗜铬细胞瘤 手术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可用于 外科 麻醉 期间进行 控制性降压 。2.用于 急性心力衰竭 ，包括 急性肺水肿 。亦用于 急性心肌梗死 或 瓣膜 （ 二尖瓣 或 主动脉瓣 ...
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