构音不良-手笨拙综合征的鉴别诊断： (1)单纯运动性轻 偏瘫 (PMH)：最常见占40%～60%主要特征为客观检查无 感觉障碍 、 视野缺损 、失语、失用或失认;而仅有一侧面部和上 下肢无力 或不完全性 瘫痪 。 病灶 可发生在内囊脑桥、大脑脚基底节、大脑皮质、放射冠等处，常于2周内恢复但易复发。 (2)纯感觉性卒中(PSS)：无肌力障碍、 眩晕 、 复视 ...
与其他的 酒精所致精神障碍 所鉴别!
应该鉴别因为遗传因素导致的胎儿体型较小。
与其他的异常胎位进行相鉴别。如单 臀先露 或腿直臀先露和完全臀先露或混合臀先露等
肾病综合征 是一组临床表现相似的症候群，而不是独立的疾病。其主要临床表现为大量 蛋白尿 、 低蛋白血症 、 水肿 、症。引起肾病综合征的原因很多。概括起来可分为两大类。即：原发性和继发性。 原发性与继发性肾病综合征虽然有共同的临床表现，但在病因、发病机理及治疗等方面差异很大。因此两者必须作进一步的鉴别诊断。 1．原发性肾病综合征 原发性肾病综合征。为原发性肾...
...一家族，婴儿出生2个月内出现 易激惹 、躁动，并逐渐出现 嗜睡 、痫性发作，体表常有煮 卷心菜 气味，血及尿中蛋氨酸显著增高也可出现其他类型的含硫氨基酸，患儿通常存活2～3个月，多死于出血性并发症。 3.蛋氨酸吸收不良综合征也称干蛇麻尿症(oasthousedisease)Smith和Strang(1958)首先报道，代谢缺陷是肠道内蛋氨酸转移功能障碍，也可...
...谢异常、月经紊乱、皮肤白纹等， 血尿 皮质醇及其代谢产物增高，但可被小剂量地塞米松所抑制，皮质醇及ACTH节律正常。 二、假性Cushing综合征：酒精性肝脏损害时，不仅各种症状及激素水平类似本病，且对小剂量地塞米松给药无反应或反应减弱，但戒酒即可恢复。 三、 抑郁症 ：虽增高的激素及其代谢物不受地塞米松小剂量给药抑制，但无Chushing综合征的临床表现。
...血小板减少性紫癜 相鉴别，后者中枢神经系统损害较溶血尿毒综合征多见，并且重，而 肾损害 较溶血尿毒综合征轻。另外，血栓性 血小板减少 性 紫癜 主要见于成人，而溶血尿毒综合征主要见于小儿，特别是婴幼儿。 另外，还需与免疫性 溶血性贫血 、特发性 血小板减少症 、 败血症 、 阵发性睡眠性血红蛋白尿 、 急性肾小球肾炎 、各种原因所致的 急性肾衰竭 等相鉴别。
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