假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。 男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴 男性化 不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的...
（一）发病原因 单纯的中胚叶闭合不全可形成隐性颅裂或 隐性脊柱裂 。神经管闭合不全的原因很复杂，除个别有家族史提示与遗传有关，一般认为与胚胎期间的不良因素影响有关，如感染、代谢性疾病、中毒及气候异常等。 （二）发病机制 当神经管愈合过程中受到干扰影响时，则可能产生颅裂、 脊柱裂和有关畸形 。早期闭合不全表现为严重的颅脑畸形，如裂枕露脑畸形（inienceph...
房室管畸形曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性 心脏畸形 。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心 房间隔缺损 病例中仅占5％。
...下出血 手足湿冷 肢端湿冷 肢体运动不协调 特征性趾端大片状脱皮 邪陷厥阴 局部静脉压痛 腱反射异常 舞蹈病样动作 博氏线 弥漫性骨膜增厚 四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪 四肢电击感 四肢关节如折 四肢洒洒如疟 肺性肥大 异常粗大的舞蹈样动作 肢端凉 肢体短缩畸形 肢体或躯干麻木 手套或短袜子式浅、深感觉障碍 肢体麻痛 肢体增长、增粗过度 手掌和足底角化伴多...
两性畸形 又称两性人，它包括各种因 染色体异常 、性腺发育异常和内分泌紊乱所引起的内、外生殖器官及第二性征的发育畸形。两性畸形（hermaphroditism 或ambiguous genitalia）是性分化异常的结果，是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与性腺性别或遗传性别呈矛盾表现。从病理角度分为性腺和外生殖分化异常。
...了与上述不一致的情况，如双肩不等高，腰背不平整，脊柱偏离中轴线，就应该考虑脊柱侧弯的问题，需要去看医师。一句话，正常站立的人，前后位观察，其脊柱偏离了中轴线，就叫脊柱侧弯。 脊柱侧弯是指脊柱的一个或数个节段在 冠状面 上偏离身体中线向侧方弯曲，形成一个带有弧度的 脊柱畸形 ，通常还伴有脊柱的旋转和 矢状面 上后突或 前突 的增加或减少，同时还有 肋骨 左右高...
强直性脊柱炎 一个明显 症状 是 竹节脊柱 。强直性脊柱炎(ankylosing sporidylitis，AS)是一种主要侵犯 脊柱 ，并可不同程度的累及 骶髂关节 和周围 关节 的慢性进行性炎性 疾病 。本病又名Marie-strümpell病、Von Bechterew病、 类风湿 性 脊柱炎 、 畸形 性脊柱炎、类风湿中心型等，现都称AS。AS的特点...
脊柱后突 是指 脊柱 的一个或数个节段在 冠状面 上偏离身体中线向后方弯曲，形成一个带有弧度的 脊柱畸形 ，通常还伴有脊柱的旋转和 矢状面 上后突或 前突 的增加或减少，同时还有 肋骨 左右高低不等平、 骨盆 的旋转倾斜 畸形 和椎旁的 韧带 和 肌肉 的异常，它是一种 症状 或 X线 体征 ，可由多种 疾病 引起。 脊柱后突的原因 是由于 肌肉 韧带松弛 ...
错颌畸形是指儿童在生长发育过程中，可由于遗传和环境等各种诸多因素的影响，导致 牙齿 、颌骨、颜面的发育畸形（理想正常颌是指上下颌牙齿全部存在，排列整齐，良好的尖凹相对的接触关系，颌骨发育正常，牙弓形态好）而影响面容的美观和健康。
畸形性骨炎（osteitis deformans）是一种慢性进行性骨病，以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、 骨质疏松 与 钙化 并存为病理特征。本病为原因不明的，慢性局灶性骨重塑异常，起初是病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，使病变部位编织骨和板层骨镶嵌，导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为 骨痛 、骨畸形变...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。