(一)发病原因 确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。 1.先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有 脊柱裂 、 颈肋 、 脊柱侧弯 、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。 2.脊髓血液循环异常引起 脊髓缺血 、坏死、软化, 形成空洞。 3.机械因素：因先天性因素致第四脑室出口梗阻， 脑脊液 从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑...
病因： 1.西医观点精子增多症的病因不甚清楚。 2.中医现点中医认为精子增多症病机症结为肾虚湿阻。
...0%，且发现扩张胆管内淀粉酶含量增高这事实。在动物实验中观察到胰液进入胆道后，淀粉酶、胰蛋白酶、弹力蛋白酶的活性增强，这可能是胆管损伤的主要原因。 （三）病毒感染学说 认为 胆道闭锁 、 新生儿肝炎 和胆管扩张症是一病因，是肝胆系炎症感染的结果。在病毒感染之后，肝脏发生巨细胞变性，胆管上皮损坏，导致管腔闭塞（胆道闭锁）或管壁薄弱（胆管扩张）。但目前支持此说者...
（一）发病原因 以肿瘤最为常见，约占脊髓压迫症总数的1/3以上。脊柱损伤的椎体脱位、 骨折 片错位及血肿，炎性及寄生虫性 肉芽肿 、 脓肿 ，椎间盘突出， 脊髓血管畸形 以及某些先天性脊柱病变等均可引起 脊髓压迫 。 1.肿瘤 （1）起源于脊髓组织本身及其附属结构：占绝大多数，包括来自脊神经、脊髓膜、脊髓内胶质细胞、脊髓血管及脊髓周围的脂肪结缔组织的肿瘤。其...
1、功能性不射精 多有遗传史和非性交状态下射精史。 （1）性知识缺乏。 （2）心理因素。 （3）射精衰竭症。 2、器质性不射精 多有神经、内分泌疾病或手术、 创伤 史。 （1）神经系统病变与损伤。 （2）内分泌异常。 （3）阴茎本身疾病。 （4）药物性因素。 （5）毒物因素。
1970年Van Praagh等认为四联症的 胚胎发育障碍 是由于肺动脉圆锥远段或右心室漏斗部发育不全，未发生反向倒位，于是主动脉瓣保持胚胎期位置，处于肺动脉瓣的右侧，漏斗部间隔亦即壁束在正常发育时行走方向应为向后向下向右，而四联症病人则其走向改变为向前向上向左而止于圆锥前壁，这样当圆锥部近段与心脏融合后即产生 右心室流出道 狭窄。 同时由于漏斗部间隔位置向...
(一)发病原因 其原因可能系在乳腺胚胎发育过程中，某些原因使乳腺萎缩退化过程中累及到胸前的1对始基所致。 (二)发病机制 人类 胚胎第6周(胚长4mm)两侧乳腺形成，第9周(胚长26mm)乳腺全部消失，只在胸前乳腺始基处，由一团基底细胞形成原始乳头芽(primitive nipple buds)上皮隆起，其上部细胞有一部分向 鳞状上皮 分化，乳头芽周围的胚芽...
（一）发病原因 本病的真正病因不清，且难有取材的机会，因此其病理改变亦多属推测。 （二）发病机制 本病的发生与脊椎外伤、血供受阻及感染等有关，好发于学龄前儿童，颈、胸及腰椎均可发现，在颈段以颈3～4及颈4～5为多见。
(一)发病原因 1.多在接受错误教育或不良环境的影响下，致使性格失常，引起神经功能紊乱。 2.遗传素质可致本病。 3.体内缺乏锌、铜等微量元素可致本病。 (二)发病机制 接受错误教育或不良环境的影响，遗传素质，体内缺乏锌、铜微量元素等多因素引起神经功能紊乱。形成不良行为，经过不断重复，成为一种不易控制的顽固性习惯。
（一）发病原因 由于先天性第1跖骨过短，不能有效负重，而需第2或3跖骨替代而致病。 （二）发病机制 多在先天性第1跖骨畸形基础上发生，如第1跖骨过短、内翻或异常频繁活动等，因第1跖骨不能有效负重，而需第2或第3跖骨替代。正常情况下，骨间肌收缩使跖骨头相互靠拢，若因 体重增加 、长途行走、剧烈运动、病后足软弱等因素，导致骨间肌萎缩虚弱，使跖骨头间稳定性下降，致...
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