N-乙酰-L-酪氨酸

产品名称: N-乙酰-L-酪氨酸 ; 乙酰 酪氨酸 英文名:N-Acetyl-L-tyrosine 分子式:C11H13NO4 分子量 :223.23 CAS 号:537-55-3 EINECS 号:208-671-3 N-乙酰-L-酪氨酸为重要的精细有机化工中间体,广泛应用于 医药 、农药、化学工业等领域。

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盐酸赖氨酸

[药品名称] 通用名 : 盐酸赖氨酸 [作用类别]本品为 维生素类 非处方药 药品。 [药理作用] 本品所含盐酸赖氨酸为人体 必需氨基酸 之一,尤为儿童发育期、病后恢复期、 妊娠 哺乳期 所必需,如缺乏可引起发育不良、 食欲缺乏 、 体重减轻 以及 低蛋白血症 等。 [ 适应症 ]用于 赖氨酸 缺乏所致的 营养不良 ,食欲缺乏。 [用法与用量] 口服。成人,...

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小儿胱氨酸病治疗方法_如何治疗小儿胱氨酸病_查疾病_【疾病大全】

西医治疗 本病为遗传性疾病,无根治办法。主要防治胱氨酸结石形成及其并发症。 1.饮食控制 低蛋氨酸(胱氨酸最重要的前身)饮食,有时可中度减少胱氨酸尿。 2.增加饮水量 尤其夜间,以防止尿浓缩时析出胱氨酸结晶,每天摄水量至少在4L以上,使尿胱氨酸浓度稀释,保持在250mg/L以下。 3.碱化尿 可服 枸橼 酸钠或碳酸氢钠(10~38g/d)以碱化尿液(使尿pH...

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胱氨酸储积症_胱氨酸储积症的原因、胱氨酸储积症怎么办_查症状_【疾病大全】

一种肾小管的遗传性缺陷,由于肾小管重吸收胱氨酸减少,尿中含量增加而引起,尿路中常有胱氨酸结石形成。胱氨酸尿症系常染色体隐性遗传,杂合子者尿中胱氨酸分泌也可增加,但很少形成结石。

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同型胱氨酸尿症原因_由什么原因引起同型胱氨酸尿症_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 同型胱氨酸尿症为常染色体遗传性代谢性疾病,突变基因可能位于2号染色体短臂。系由含硫氨基酸(蛋氨酸、胱氨酸)降解代谢障碍而致病。 (二)发病机制 蛋氨酸为一种必需氨基酸,其主要转换途径是把分子中的硫转移给L-同型半胱氨酸,再进一步转化为胱氨酸。(Lalonge等,1994)在该病患者中的SLC3A1。基因中检测到一个半胱氨酸,467位至苏氨酸的...

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L-门冬氨酸氨氯地平片

L-门冬氨酸氨氯地平片 (L-Aspritic acidAmlodipine Tablets),商品名 力斯得 。可单独或联合其它抗 高压 药物治疗高血压。 本药品被归类到 高血压 等药品分类。 L-门冬氨酸氨氯地平片的副作用(不良反应) 较常见的 不良反应 有 头痛 、 水肿 、 疲劳 、 失眠 、 恶心 、 腹痛 、面红、 心悸 和 头晕 。较为少见的不...

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盐酸精氨酸片

盐酸精氨酸片 (Arginine Hydrochloride Tablets),用于 肝性脑病 ,适用于忌钠患者,也可用于其他原因引起的 血氨 增高所致的精神 症状 治疗。 本药品被归类到 其它心脑血管类 等药品分类。 盐酸精氨酸片的副作用(不良反应) 可引起高氯性 酸中毒 ,以及血中 尿素 、肌酸、 肌酐 浓度升高。 盐酸精氨酸片禁忌症 1 高氯性 酸中毒...

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小儿胱氨酸病原因_由什么原因引起小儿胱氨酸病_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 胱氨酸病在男、女中发病率相同。双亲不能垂直地遗传本病给子女,但兄弟姐妹间常有多个发病。胱氨酸病属常染色体隐性遗传性疾病,患者为纯合子,其父母为携带本病的杂合子。本病临床有严重的婴儿肾病变型、青年患者的中间型以及成年的良性型3种,说明本病遗传的多相性,同时存在遗传的不均匀性。 (二)发病机制 细胞内的胱氨酸沉积局限于溶酶体中,不易与细胞外交换,...

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尿胱氨酸检查结果_检查项目_【疾病大全】

尿液检查。尿胱氨酸测定是检查胱氨酸尿症的指标。

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