（一）发病原因 1.先天性膀胱颈挛缩 多见于青少年，与膀胱发育时中胚层组织退化不良，括约肌增生肥大有关，以及先天性自主神经发育异常、膀胱颈神经肌肉结构不良，或先天性内分泌代谢紊乱，使膀胱排空功能障碍或膀胱逼尿肌与括约肌协同失调，膀胱颈继发增厚所致。 2.后天性 膀胱颈挛缩 多由于 前列腺炎 、后 尿道炎 、膀胱三角区炎等慢性局部炎症使膀胱颈部纤维化及各类相关...
（一）发病原因 目前暂无相关资料 （二）发病机制 病因不清，可能为胚胎发育异常所致。
(一)发病原因 发病原因是由于胚胎肢芽中的主干之外，第二、三、四射线生长抑制引起。尺骨完全缺如非常少见，而部分缺如则较多见。 (二)发病机制 无相关资料。
(一)发病原因 许多原因可引起半侧性肥大，如内分泌异常、血管异常、淋巴异常、自主神经功能障碍、胚胎发育异常，以及遗传因素等。但本病的真正原因至今仍不明了。 (二)发病机制 有的学者认为，半侧肥大与胎儿在形成过程中处于一种不平衡状态有关;亦有的学者则认为，是受精卵分成两个大小不同的细胞所致。
(一)发病原因在胚胎早期，肢体原基于8周前形成缺失，造成畸形。 (二)发病机制 有人认为，腓骨缺如继发于肢体肌肉的病变，腓骨肌和小腿三头肌的短缩将增强胫骨与足的应力，常引起小腿弓形和足下垂外翻畸形。
(一)发病原因 多数学者认为畸形是在子宫内发生，一只足上出现两个拇趾原基，即在原拇趾的内侧又发生了一个副拇趾，此副拇趾发育不良，和纤维组织结合，形成一 紧张 的弓弦状挛缩组织，逐渐牵拉原拇趾成内翻畸形。 (二)发病机制 与病因相同。
(一)发病原因 从临床表现看，更多的证据支持神经外胚层和中胚层在胚胎发育过程中出现发育障碍，从而导致患者眼部的多种结构发育异常。 (二)发病机制 主要有两种学说即外胚层学说和中胚层学说。此外，环境因素作为致畸因子亦应重视。外胚层学说认为，在妊娠12～14周时，神经外胚层发育障碍，致视杯缘不发育，导致虹膜不发育及其他外胚层缺陷，如视网膜、黄斑发育异常，瞳孔肌缺...
（一）发病原因 本病是胚胎发育异常产生的畸形。目前 食管重复畸形 发病机制仍不甚了解。 食管重复 畸形的发生机制在早年曾有过空化不全、憩室形成和部分双胎等学说，从胚胎发育过程对畸形的原因作出了种种解释，但最为实际的是在1957年Smith在显微摄影中观察到的现象，他发现在胚胎4～5周气管和食管分开时，有少量从气管或食管胚胎基来的细胞团移位进入将来变成食管肌层...
（一）发病原因 先天性胫骨假关节发病原因目前尚不完全了解，而学说颇多，如宫内损伤学说， 血管畸形 和代谢障碍学说等，但己被放弃，目前公认比较合理者有以下三种： 1、 神经纤维瘤 学说 先天性胫骨假关节是由骨内性和骨外性的神经纤维瘤物质而引起，使局部骨质的正常发育障碍， 骨折 后也因此影响骨折的修复而造成假关节。Boyd 报告14例先天性胫骨假关节的病例中，9...
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