一、 免疫学 与医学 免疫学的发展及其向医学各学科的渗透，产生了许多免疫学分支学科和交叉学科，如 免疫 理学、 免疫遗传学 、 免疫药理学 、免疫 毒理学 、 神经免疫学 、 肿瘤免疫学 、 移植免疫学 、 生殖免疫学 、 临床免疫学 等。这些分支学科的研究极大地促进了现代 生物学 和医学的发展。免疫学的发展必将在 恶性肿瘤 的防治、 器官移植 、 传染病 ...
...抗原性 。当抗体分子产生至一定量时，其独特型决定簇可激发其自体产生 抗独特型抗体 （Ab2），并可连续发展下去。此种抗独特型抗体可促进或抑制免疫应答。其后证明独特型决定簇除存于B细胞的 抗原受体 外，也存在于TH和TS细胞的 抗原识别 受体 分子上，因此抗独特型抗体亦可通过TH及TS细胞的作用发挥 免疫调节 作用。Jerne根据抗独特型诱发的免疫调节作用，于...
...IL-8基因克隆成功以来，已形成了称之为趋化因子（chemokine）的一个家族。到目前为止，趋化因子家族的成员至少有19个。部分趋化因子的受体已基本搞清，它们都性属于G蛋白偶联受体（GTP-binding protein coupled receptor）,由于此类受体有7个穿膜区，又称7个穿膜区受体超家族（sevenpredicated transmem...
自天然耐受现象的发现，克隆选择学说的提出为免疫生物学的发展奠定了理论基础，使现代免疫学的发展方向发生了重大变化。使免疫学从抗感染免疫的概念中解脱出来，进而发展为生物机体对“自己”和“非己”的识别，藉以维持机体稳定性的生物学概念。这一发展时期自60年代迄今发现了胸腺的免疫功能，确认了淋巴细胞系是重要的免疫细胞，阐明了免疫球蛋白的分子结构与功能。从器官、细胞和分...
...中，实际上包括了 粘附 分子中部分Ig 超家族 成员、大部分粘合素超家族成员和所有选择素成员。除此之外，从功能分类的角度，细胞膜分子还包括 免疫活性细胞 抗原识别 受体 、主要组织兼容性抗原、 细胞因子 受体、T和 B淋巴细胞 的 分化抗原 ，这些内容将在本书有关的章节中分别阐述。本节主要介绍促 分裂原 及其在 淋巴细胞 上相应的结合分子以及各种IgFe受体...
由于在免疫学发展的早期形成了牢固的抗感染免疫的概念，以及模板学说的影响，使人们对机体免疫性的认识存在片面性，也使免疫学的进一步发展受到束缚。把机体免疫反应性视为单纯的化学过程，还是生物学过程？机体免疫反应是对外源抗原的特有反应，还是机体对“自己”与“非己”识别的普遍生物学现象？这是从认识免疫现象开始就存在着的分歧。由于近代免疫生物学的进展和细胞系选择学说的提...
...多肽。在免疫应答过程中，细胞因子对于细胞间相互作用、细胞的生长和分化有重要调节作用。80年代以来，由于基因工程、细胞工程研究的飞速发展，不仅克隆了早先发现的生物活性肽的cDNA，而且发现了许多新的细胞因子，并对各种细胞因子产生来源、分了子结构和基因、相应的受体、生物学功能以及与临床的关系等进行了大量的研究，成为当今基础免疫学和临床免疫学研究中一个活跃的领域。
...生成理论的提出 Ehrlich在Behring工作的基础上创造性地提出了关于抗体产生的学说。在1897年他首先提出了抗体生成的侧链学说，也是受体学说的首创者。他认为抗毒素分子存在于细胞表面上，当外毒素进入体内后与之特异结合，并刺激细胞产生更多的抗毒素分子，自细胞表面脱落入血流即是抗毒素。他的学说在当时未能得到大多数免疫学家的支持，并遭到一些学者的责难，致使他...
...物学 特性是 细胞表面 有许多树枝状突起，胞内具有丰富的 线粒体 ，但 粗面内质网 、 溶酶体 与 核糖体 不发达，细胞表面无绵羊 红细胞 受体 及SmIg。DC在 混合淋巴细胞反应 中是重要的刺激细胞。一般认为DC无吞噬功能，但由于其表面表达较高密度的MHC-Ⅱ 分子 ，且具有 树突 状突起，表面积较 巨噬细胞 更大，有利于接触 抗原 并呈递给T细胞，故D...
编码T细胞受体（T cell receptor,TCR)α、β、γ和δ链的基因定位于不同的染色体（表3-6）。人和小鼠δ基因都位于α基因的复合体中，均位于14号染色体；人TCRβ和γ链基因分别位于第7对染色体的长臂和短臂，小鼠β和γ链基因则分别位于第6和13号染色体。 表3-6 TCR多肽链基因定位 TCR基因 染色体定位 人 小鼠 α 链 14q11.12...
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