（一）定义 酊剂 率指药物用规定浓度的 乙醇 浸出或而溶解而制成的澄清 液体制剂 ，京可用流浸膏稀释制成。 （二）国家标准有关规定酊剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．除另有规定外，含有 毒剧药 品的酊剂，每100ml应相当于原药物10g；其他定酊剂，每100ml相当于原药物20。 2．含有毒、 剧药 品酊剂的有效成份，应根据其半成品的含量加以调整...
（一）定义 膜剂 系药物与适宜的成膜材料经加工制成的 膜状制剂 。 （二）国家标准有关规定膜剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．成膜材料及其辅料庆无毒，无剌激性，性稳定，与药物不起作用。常用的成材料有 聚乙烯醇 、 丙烯酸树脂类 、 纤维素类 及其他天然高分材料。 2．药物如为水溶性，应与成膜材料制成有一定粘度的溶液；如为不溶性药物，应粉碎成极细粉...
称量操作的准确性，对于保证药剂质量和疗效具有重大意义，因此称量操作是制剂工作的基本操作技术之一。 （一）称重操作 主要用于固体或半固体药物的称量。常用的衡器是 天平 。 1． 架盘天平 又称上天平。最大先量可达5000g，常用500g、1000g两种。 2．扭力天平 又称托盘天平。其称量一般为100g，分度值可达0.01g。 3．称量注意事项。 （1）按药物...
（一）定义合剂系指药材用水或其它溶剂，采用适宜方法提取，以浓缩缺点成的内服 液体制剂 （ 单剂量包装 者又称“口服液”）。 （二）国家标准有关规定合剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．除另外规定外，药材应洗净，适当加工成片、段或粗粉，按各该品种项下规定的方法提取，滤液浓缩至规定的相对密度；对含有 挥发性 成分的药材，宜先提取挥发性成分后，再与余药物...
（一）定义 散剂 系指一种多种药物混合制成的粉末状制剂，分为 内服散剂 、煮散剂和 外用散剂 。 （二）国家标准有关规定散剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．供制散剂的药材均应粉碎。一般散剂应通过六号筛，煮散剂应通过二号筛 儿科 及外用散剂应通过七号筛。 2．散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽、一致，如含有毒、 剧药 或贵重药时，应采用等积递增法，混...
（一）定义 栓剂 系指药物与适宜 基质 制成供 腔道给药 的固体制剂。 （二）国家标准有关规定栓剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．栓剂常用基质有 半合成脂肪酸甘油酯 。 可可豆油 、 聚氧乙烯硬脂酸酯 、 氢化植物油 、 甘油明胶 、 聚乙二醇类 或其他适宜物质。某些基质中可入 表面活性剂 使药物易于释放和被机体吸收。 2．供制栓剂用的固体药物，...
...加剂 。 2．供 角膜 创伤 或物术用的滴眼剂应以无菌手续配制、分装于 单剂量 灭菌容器内严封，或用适宜方法进行来灭菌，保证无菌但不应加 抑制剂 或缓冲剂。 3．配制滴眼剂的溶剂符合注射剂项下对溶剂的规定。 4．除另有规定外，滴眼剂与泪液要等渗，并根据需要调节PH。 5，滴眼剂如另为混悬液，混悬的颗粒易于摇匀，其最大颗粒不得超过50μm。 6．滴眼剂的容器应...
（一）定义 1． 丸剂 是指药材细粉或药材提取物加适宜的粘合中辅料制成的球形或类球形制剂。分为密丸、 水蜜丸 、 水丸 、糊丸、 浓缩丸 和 微丸 等类型。 2． 蜜丸 系指药材细粉用 蜂蜜 为合剂制成的丸剂。 3．水蜜丸系指药材细粉用蜂蜜和水粘合剂制成的丸剂。 4．水丸系指药材细粉用水（或根据制法用黄酒、醋、稀药汁、糖液等）粘合制成的丸剂。 5．糊丸系指药...
...管理工作得以进行的重要手段和工具。人类社会的管理活动在这方面积累了丰富的经验，形成了各种理论，但它仍然是当代社会管理改革中的重大课题。法律、规范和政策是管理的手段和工具。管理效率的提高在于信息、人、财、物的合理流通。怎样流通才合理，便用法律、规范、政策等形式规定下来，以保证管理的正常和有效的进行。医院药学体系的管理现代化的实施必须遵循现代管理学的基本原理，管...
一般可按卫生技术人员总数比例、按床位或两者结合的办法来计算，或者以实际工作量计算的方法进行编制。 （一）按卫生技术人员总数比例计算 综合 医院 病床与工作人员之比，根据各医院的规模和担负的任务，1978年国家 卫生部 颁发的《综合医院组织编制原则试行（草案）》规定，在卫生技术人员中，药剂人员占8％。 随着临床药学的开展，有专家提出药剂人员应占全院卫生技术人员...
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