一、概述 60年代以来，以反应停事件为契机，世界各国对药物使用的安全性的有效性愈益重视，为保证病人用药的安全有效，各国政府对新药上市制定了更为严格的管理措施。然而，即使这样也不能保证上市后的药品不出现严重的不良反应或达到预期的治疗效果。于是，产生了药物不良反应报告制度和药物上市后的监测，以便及早发现药物使用中的问题。70年代药学分析技术和方法的突破性进展，药...
...浪费。每月盘点，做好药品统计报表工作。 2．负责门诊及住院病人处方及领单的调配分发，保证药品准确无误及药品和制剂的质量，注意合理用药。 3．药学技术人员要掌握药物的理化性质，在体内吸收、分布、代谢、排泄等的动态过程，了解各类药物的性质特点和工物间的相互作用。 4． 5．评价新、老药物，协助医院临床医师对新药进行临床观察研究。 6．调查分析病历和研究医生处方的...
...统计、报表工作。 2．负责门诊与住院病人处方及领单的调配分发，药品定点定位存放，避免串斗、借斗现象发生。注意配方的配伍禁忌、准确无误。 3．药学技术人员要掌握了解药物的性质特点和药物间的相互作用以及中西药合用临床效果、配伍禁忌等。 4．评价新、老药物，协助医院对新药进行临床疗效观察研究。 5．调查分析病历和研究医生处方的用药情况，发现不合格处方，提出不合理用...
...，不得中途加冷水，如将药液煎干，应另配方重煎。 5．前药时应按服药日期先后顺序煎药，煎药后必须核对煎药锅和服药瓶上姓名、日期是否相符，无误后方可发药，急诊药物随到随煎。 6．煎药要建立煎药登记和差错事故登记以备查考。 7．煎药室要注意安全，与工作无关的人员不得进入。下班前要将气阀关闭，交接班要交待清楚。 （二）人员设置 中药煎药室设室主任一名，工作人员数名。
医院在开展药物信息活动时，必须注意药物、药剂及各种药品的中毒、副作用问题；同时对于家庭用化学品、农药、卫生防疫用药等的误用、中毒亦应顾及。对于此类毒、副作用引起的症状及其急救 解毒 处理都应具有足够的应急资料。 为此，50年代起，世界主要国家均建立了“中毒情报中心”（PoisonInformationCenter),例如美国现有600个，加拿大有200个中心...
（一）职责 1.药品质量检查必须配备有一定专业训练、熟悉生产过程，责任心强的药学人员担任。 2.药品质量检验科（室）必须树立质量监督观念,负责调查了解药品制剂质量情况，指导群众性药品质量监督工作，并密切合作，为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用。 3.自配制剂必须按规定的质量标准进行检验，并作出正确判断，如实反映检品质量。签发制剂合格证必须坚持原则,检验不...
盛夏时节，暑湿为患，是多种疾病高发季节，尤其是腹泻、中暑，以及日光照射和蚊虫叮咬等造成的皮肤病等。因此，常备一些预防和治疗药物，很有必要。为了迎接夏天的到来，应该预备哪些药物呢？我们请北京医院刘玉宁主任医师帮您一起清理家庭小药箱。 腹泻：可准备藿香正气丸胶囊、诺氟沙星、思密达、 黄连 素是治疗腹泻的常用药。 中暑：可准备十滴水、藿香正气水，主要用于治疗中暑引...
药物制剂的稳定性问题可以归纳为以下三方面。 （一） 化学 方面药物与药物之间或药物与溶剂。 附加剂 ，形剂、容器、外界物质（空气、光线、水分等）杂质（夹杂在药物或附加剂等之中的 金属离子 、中间体、副产物等）产生化学反应反而导致药剂的分解。 （二）物理学方面例如 乳剂 的乳析、分裂、 混悬剂 中颗粒的结块或粗化，某些 散剂 的共熔， 芳香水剂 中 挥发性 油...
（一）目的与要求近年来 药物相互作用 主要偏重于讨论体内的相互影响，这当然是重要一方面。但在药剂的应用和产生工作中，经常遇到由于成分 配伍 不当而造成严重的制品质量事故，因此有必要讨论药物及制剂要配伍中可能出现的问题和解决办法。本章的内容将包括一些药物成分在制剂、贮存以及应用过程多方面的相互影响，以及合理解决的办法。 （二）配伍变化的类型配伍变化可大致分为疗...
新型 药物载体 制剂是将药物封于由于大分子物质形成的薄膜中间制成一种载有药物的超策粒载体。这类新剂型特别在癌药中应用比较广泛。因为 化疗药物 大多存在着 毒性 大，缺乏药理活性的 专一性 ，对正常组织，特别对生长肝旺盛的 消化道 粘膜 上皮组织 ， 骨髓 造血组织以及毛襄等。同样有损害和抑制分裂.的药物有中枢性 呕吐 作用，使患者中用药期间引起 恶心 、呕吐...
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