...合成 β-内酰胺酶抑制剂，对 金葡菌 与革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶有很强且不可逆抑制作用，抗菌作用略强于克拉维酸，但需要与其他β-内酰胺类抗生素合用，有明显抗菌协同作用。 优立新 （unasyn）为舒巴坦和 氨苄西林 （1：2）的混合物，可供 肌肉 或 静脉注射 。舒巴 哌酮 （sulperazone）为舒巴坦和 头孢哌酮 （1：1）混合物，可供在静脉滴...
氨基甙类抗生素（aminoglycosides）都由氨基糖分子和非糖部分的甙元结合而成，它包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、西索米星以及人工半合成的妥布霉素、阿米卡星、奈替米星等。
...紫红颗粒 半 半合成抗生素 华 华素片 卑 卑霉素 单 单环β-内酰胺类抗生素 博 博来霉素 卡 卡茚西林钠 去 去甲万古霉素 去甲噻肟头孢菌素钠 双 双氯西林钠 变 变曲霉素 可 可利迈仙 可尔生 司 司佩定 合 合成抗菌药 合霉素 呋 呋苄西林 哈 哈喹诺 哈霉素 喹 喹红霉素 喹诺酮类药物 噻 噻吩甲氧头孢菌素 噻甲羧肟头孢菌素 四 四环素 多 多粘菌...
β-内酰胺类抗生素（β-lactams）系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，以及新发展的头霉素类、硫霉素类、单环β-内酰胺类等其他 非典 型β-内酰胺类抗生素。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。本类药化学结构，特别是侧链的改变形成了许多不同抗菌谱和抗菌作用以及各种临床 药理学 特性的抗生...
大环内酯类抗生素有红霉素、螺旋霉素、竹桃霉素、麦迪霉素、柱晶白霉素、泰乐霉素、麦利多霉素、交沙霉素、 蔷薇 霉素、巨大霉素等，是一类化学结构和抗菌作用相近似的抗菌药物，具有大内酯环的共同核心。 红霉素（Erythromycin,Ilotycin,F-Mycin） （1）不良反应：不良反应较少。口服大剂量（如每次1g）时，可出现胃肠道刺激作用。如上 腹痛 ， ...
...）医药生物技术研究所副所长邵荣光教授提出，烯二炔类抗生素对肿瘤细胞有很强的杀伤作用，将其作为新型抗癌药物的高效“弹头”颇有发展潜力。 烯二炔类抗生素是活性最强的抗肿瘤药物之一，目前已发现的烯二炔类抗生素有Calicheamicins、Esperamicins、Dynemicins、新制癌菌素（Neocarzinos-tatin）、Kedarcin和力达霉素等...
大环内酯类抗生素是一类具有12～16碳内酯环共同化学结构的抗菌药。目前使用的有红霉素、麦迪霉素、麦白霉素、乙基螺旋霉素、交沙霉素及吉他霉素等。本类药的共同特点为：①抗菌谱窄，比青霉素略广，主要作用于需氧革兰阳性菌和阴性球菌、厌氧菌，以及军团菌、胎儿弯曲菌、衣原体和支原体等；②细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性；③在碱性环境中抗菌活性较强，治疗 尿路感染 时常...
氨基甙类抗生素（aminoglycosides）都由氨基糖分子和非糖部分的甙元结合而成，它包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、西索米星以及人工半合成的妥布霉素、阿米卡星、奈替米星等。
氨基甙类 抗生素 所致 耳中 毒为 药物性聋 的一种，其代表药物有： 链霉素 、 卡那霉素 、 庆大霉素 及 新霉素 。新霉素由于其严重 耳毒性 ，临床已基本停止使用。它们的耳毒性作用点是与 内耳 感觉细胞 的 磷脂 结合，并引起 毛细胞 表面 多糖蛋白 复合物 退变，导致 细胞膜 结构改变及毛细胞换能障碍。其他如水杨酸钠、 利尿酸 、 奎宁 、顺珀、砷剂、...
...基本无抗菌活性的聚合物。利用动物口服主动过敏反应模型，确证引发青霉素V钾、阿莫西林等口服青霉素过敏反应的主要过敏原是它们的高分子杂质，而头孢菌素和青霉素本身并不引发过敏反应，肠道吸收不会影响其过敏特性。因此，在研制生产β-内酰胺类抗生素过程中，必须对其中的高分子杂质进行研究，以指导优化制备工艺、确定适宜的贮藏条件和使用方法，并严格控制其含量，以减少临床过敏反...
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