...放疗后加用他莫昔芬10年，5年生存率达55%。因此，他莫昔芬为男性乳腺癌ER 受体 阳性的常规服用药物，并且是起内分泌治疗的首选药物。 氨鲁米特 (AG)主要是抑制机体内产生的外周 性激素 ，通过芳香酶抑制 雌激素 转化的 生物 过程。Harris等人对男性晚期乳腺癌患者采用氨鲁米特(AG)治疗获得良好疗效;同时发现，氨鲁米特(AG)与 氢化可的松 合用，会...
...肪泻和其他消化不良症状。所以选择同时具有促进胆汁分泌的消化酶制剂，疗效会更好，也会更经济、合理。 近年来一种新的复方消化酶制剂泌特（复方阿嗪米特肠溶衣），克服了目前酶制剂不能快速缓解症状和不能同时促进胆汁分泌的不足，不仅能够全面帮助三大营养物质的消化吸收，又能够有效促进胆汁的分泌，从而彻底解决化学性消化不良的问题。同时其中含有的二甲基硅油能快速缓解腹胀症状。...
...催眠药或酒等。 (三)非巴比妥非苯二氮卓类中毒症状与巴比妥类中毒相似，但也各自有些特点。 1. 水合氯醛中毒 可有、肝肾功能损害。 2.格鲁米特中毒 意识障碍 有周期性波动。有抗胆碱能 神经症 状，如瞳孔散大等。 3.甲喹酮中毒可有明显的呼吸抑制，出现锥体束征如肌张力增强、 腱反射亢进 、 抽搐 等。 4.甲丙氨酯中毒常有 血压下降 。 二、慢性中毒长期咊用...
...的雌激素主要来源于雄 激素 前体 物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的 乳腺癌 患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂 氨鲁米特 强150～250倍。由于其选择性较高，不影响 糖皮质激素 、 盐皮质激素 和 甲状腺 功能，大剂量使用对 肾上腺皮质 类固醇 类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的 治疗指数 。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统...
...）及多巴胺增效剂：赛庚啶与溴隐亭单用或联合使用。 （6）类固醇合成抑制剂： ①trilostane：竞争性3-羟类固醇脱氢酶抑制剂。 ②氨鲁米特（氨基导眠能）：抑制碳链酶，阻断胆固醇转变为孕烯醇酮而使醛固酮及其皮质激素合成受阻、 ③酮康唑：可抑制11β-羟化酶及18-羟化酶而阻断醛固酮及皮质醇合成。 （7）其他药物：心房利钠肽（ANP）和生长抑素及其类似物等...
...不易入睡的患者。也可用于抗 惊厥 （如 破伤风 等）。 司可巴比妥钠胶囊 适用于不易入睡的患者。也可用于抗 惊厥 （如 破伤风 等）。 咯来米特 （ 甲氧吡苯酮 ） 地西泮片 1 主要用于 焦虑 、 镇静 催眠，还可用于抗癫癎和抗 惊厥 ；2 缓解 炎症 引起的 反射 性 肌肉 痉挛等；3 用于治疗 惊恐症 ；4 肌紧张 性 头痛 ；5 可治疗家族性、老年性...
...制类风湿的药物，已经被证实行之有效。有许多类风湿的病人在医生的指导下，长期坚持规范用药后，病情得到有效控制。例如甲氨碟呤，柳氮磺胺吡啶，来氟米特等等。此外，目前国际国内在类风湿药物上的最新进展是应用一些生物制剂，价格虽高，但效果不错。 目前大量的类风湿患者游离在正规用药治疗之外。由于对疾病抱有悲观情绪，用药时断时续；或者有病乱投医，寄望于宣称“攻克类风湿”的...
...1 地芬诺酯 本身具有 中枢神经系统 抑制作用，因其可加强中枢抑制药的作用，故不宜与 巴比妥 类、 阿片 类、 水合氯醛 、 乙醇 、 格鲁米特 或其他中枢抑制药合用； 2 与 单胺氧化酶抑制剂 合用可能有发生 高血压危象 的潜在危险； 3 与 呋喃妥因 合用，可使后者的吸收加倍。 复方地芬诺酯片成分或处方 本品为 复方制剂 。其主要成份为 地芬诺酯 ，其 ...
...多的一种兴奋剂。这类兴奋剂为何容易被运动员滥用呢？我们按种类分别说明其药理特性和不良反应分为几类。 芳香酶抑制剂：包括阿那曲唑、来曲唑、氨鲁米特、依西美坦、福美坦和睾内酯等。临床主要用于治疗绝经后晚期乳腺癌。其药理特性属于非甾体类芳香化酶抑制剂，能抑制雄性激素转化成雌激素，从而降低血浆雌激素水平，相对提高血浆雄性激素水平。而后者正是被运动员滥用的原因。但是，...
...苦 、 食欲不振 ， 胆囊炎 ， 脂肪肝 。脂肪肝 酒精 肝，胆囊炎，肝 肿胀 ，右肋疼痛，肝区 隐痛 ，酒后肝不适 胆固醇 升高等。 奥拉米特片 用于急、 慢性肝炎 ， 脂肪肝 和 肝硬化 的辅助治疗，缓解 酒精性肝炎 的症状。 强肝口服液 清热利湿 、补脾养血、 益气 解郁 。用于 慢性肝炎 ，早期 肝硬化 ， 脂肪肝 ， 中毒性肝炎 等。 强肝胶囊 清...
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