抗磷脂抗体综合征常同时具有多种临床表现。原因不明的 静脉血栓 是抗磷脂抗体综合征最常见的症状。但肿瘤、口服避孕药、 肾病综合征 、 血小板增多 症、抗凝血酶Ⅲ缺乏、蛋白C缺乏、蛋白S缺乏、异常纤维蛋白原血症、 红细胞增多 症、 阵发性睡眠性血红蛋白尿 及尿高胱氨酸血症等疾病均可出现 血栓形成 ,诊断时需加以鉴别。抗磷脂抗体综合征的血栓形成易反复发生,但每一次...
(一)发病原因 抗磷脂抗体是指狼疮抗凝物质(lupus anti-coagulant,LA)、抗心磷脂抗体(anti-cardiolipid antibody,ACL)或针对其他磷脂或磷脂复合物的一组自身抗体。抗磷脂抗体产生的原因尚不清楚。用细菌免疫动物可诱发抗磷脂抗体的产生,说明感染因素可能起一定作用。另外,还可能与遗传因素有关,有研究报道HLA-DR7及...
1. 染色体异常 Turner’s综合征。 2.先天发育缺陷:卵巢不发育或先天缺陷。 3.自身免疫性疾病:卵巢产生自身免疫性抗体,常常与另一种自身免疫病同时存在,如 风湿性关节炎 ,甲状腺炎、 重症肌无力 等。有人用∑US法测定,发现 POF者均可测到卵巢与卵子的特殊抗体,其中抗卵巢抗体占47%,抗卵子抗体占47%,抗二者的抗体有69%。经免疫治疗后,二例妊...
抗Sa抗体是Despres等于1994年报告的出现于 类风湿性关节炎 患者血清中的一种自身抗体。靶抗原(Sa抗原)最初发现于人脾,之后又在人胎盘、类风湿滑膜翳中发现,可能是人体的正常组织成分。用免疫印迹技术分析,人脾中Sa抗原分子量为50kD,而人胎盘Sa抗原为50和55kD两种。
抗Sa抗体是Despres等于1994年报告的出现于 类风湿性关节炎 患者血清中的一种自身抗体。靶抗原(Sa抗原)最初发现于人脾,之后又在人胎盘、类风湿滑膜翳中发现,可能是人体的正常组织成分。用免疫印迹技术分析,人脾中Sa抗原分子量为50kD,而人胎盘Sa抗原为50和55kD两种。
抗红细胞抗体(RBC抗体)于1904年由Donatht和Landsteiner首次报道,是人体内第一个被阐明的自身抗体,现称为Donath—Landsteiner(DL)抗体。共分为温抗体(WAS)、冷凝集素抗体(CAs)、DL抗体三大类。该抗体能引起 自身免疫性溶血性贫血 (AHA)。抗球蛋白试验用于检测抗红细胞抗体。抗球蛋白试验有直接和间接两种:直接抗球...
抗红细胞抗体(RBC抗体)于1904年由Donatht和Landsteiner首次报道,是人体内第一个被阐明的自身抗体,现称为Donath—Landsteiner(DL)抗体。共分为温抗体(WAS)、冷凝集素抗体(CAs)、DL抗体三大类。该抗体能引起 自身免疫性溶血性贫血 (AHA)。抗球蛋白试验用于检测抗红细胞抗体。抗球蛋白试验有直接和间接两种:直接抗球...
系统性红斑狼疮 是一种累及多器官系统的自身免疫性疾病,主要免疫学特征为免疫调节紊乱,除T淋巴细胞活化增加外,B淋巴细胞呈多克隆活化,使患者体内产生多种自身抗体,其中之一使为抗内皮细胞抗体(AECA)。AECA可与血管内皮细胞(EC)结合,通过补体介导或抗体依赖细胞毒性作用破坏EC,导致 血管损伤 ,从而使患者产生与之相关联的一系列临床症状。
系统性红斑狼疮 是一种累及多器官系统的自身免疫性疾病,主要免疫学特征为免疫调节紊乱,除T淋巴细胞活化增加外,B淋巴细胞呈多克隆活化,使患者体内产生多种自身抗体,其中之一使为抗内皮细胞抗体(AECA)。AECA可与血管内皮细胞(EC)结合,通过补体介导或抗体依赖细胞毒性作用破坏EC,导致 血管损伤 ,从而使患者产生与之相关联的一系列临床症状。
指一种抗线粒体内膜脂蛋白成分的抗体,无器官和种属特异性。
所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。