... 堆积，导致虫体 痉挛性麻痹 而排出体外；另外，它可使虫体单个 细胞 去极化，峰 电位 发放频率增加，肌张力亦增加，使虫体失去自主活动。与 哌嗪 不同的是其作用快，先显著收缩，其后 麻痹 不动。 药代动力学： 口服很少吸收。口服后1~3小时 血药浓度 达峰值，一次口服11mg/kg时，血药峰值为0.05~0.13mg/L。50~75%以上以原形药由粪便排出，...
...头孢菌素（如头孢硫咪） 万古霉素1.5～2.0g 庆林霉素、链霉素 同上 同上 大肠杆菌或肺炎杆菌 丁胺卡那1.2g或庆大霉素24万 u 氧哌嗪青霉素4～8g 各代头孢菌素 头孢唑啉、氨苄青霉素 丁胺卡那 绿脓杆菌 氨基甙类 氧哌嗪青霉素4～8g 羧苄青霉素15～30g 多粘菌素B 150～200万 u 头孢菌素类 厌氧菌 脆弱类杆菌 甲硝唑1.2～1.8g...
...如 头孢 硫咪） 万古霉素1.5～2.0g 庆林霉素、 链霉素 同上 同上 大肠杆菌 或肺炎杆菌 丁胺卡那 1.2g或庆大霉素24万 u 氧哌嗪青霉素 4～8g 各代头孢菌素 头孢唑啉 、氨苄青霉素 丁胺卡那 绿脓杆菌 氨基甙类 氧哌嗪青霉素4～8g 羧 苄青霉素 15～30g 多粘菌素B 150～200万 u 头孢菌素类 厌氧菌 脆弱类 杆菌 甲硝唑 1....
...格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 口服：1次60mg，1日3次。 利多氟嗪药理作用 为 哌嗪 类 钙拮抗药 。选择性地扩张 冠状动脉 ，且有增强 腺苷 扩张冠状动脉的作用，可明显增加冠脉流量，并能促进侧支循环。能降低 心脏 前、 后负荷 ，减慢心率。并可降低房室传导。用于 心绞痛 的长时间治疗。具有钙通道阻...
...于 疟疾 症状 的抑制性预防，也用于疟疾的治疗。现也试用于 矽肺 的防治。 【基本配置 】 磷酸哌喹以化学合成得到，其主要配料成分为：六水 哌嗪 、使其加热溶解（温度约50°左右），在其加如4.7- 二氯 喹啉混合反应，经过酸洗（PH 2.5—3.5）、碱洗（PH 9 —10），水洗（PH 7—8）而得。微黄色粉末状。 【剂量与用法】 1 治疗疟疾 首次服0...
... 腹痛 等不良反应。服药后 大便 成红色。 司替碘铵药物相作用 如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 司替碘铵成分或处方 化学成分为 司替碘铵 。 司替碘铵药理作用 本品为季铵类 化合物 ，对 蛲虫 感染 疗效较强，其疗效优于 哌嗪 。 司替碘铵贮藏方法 密封保存。 市场上的司替碘铵 驱蛲净、司提巴碘 驱蛲净、司提巴碘 参看 治疗蛲虫病的药品列表
【别名】 哌拉西林 - 三唑巴坦 , 氧哌嗪青霉素 - 他唑巴坦 【外文名】Piperacillin-Tazobactam, Tazocin, Zosyn 【成分】 哌拉西林4g,他佐 巴坦 钠盐Na 500mg. 【 适应症 】 敏感细菌 所致的 呼吸道感染 ， 泌尿道感染 ，腹腔内 感染 ， 皮肤 及 软组织感染 ，腹腔内感染，皮肤及软组织感染 ， 细菌...
...降低 桂利嗪 的 血药浓度 。 桂利嗪胶囊成分或处方 本品主要成分及其 化学 名称为：1-二苯甲基-4-(3- 苯基 -乙- 丙烯基 )- 哌嗪 桂利嗪胶囊药理作用 本品为 哌嗪 类钙通道 拮抗剂 ，可阻止 血管 壁 平滑肌 细胞 的 病理 性钙内流，缓解 血管痉挛 。有扩张 脑血管 和周围血管的作用，能改善 脑循环 及 冠脉循环 ，尤其对脑血管作用明显。本...
...。疗效达90%以上。但在大规模治疗中，偶有发生口吐蛔虫的反应。 3．左旋咪唑 用量为150mg，一次服用， 本药 驱蛔作用不及甲苯咪唑，但较哌嗪为优，副作用轻微，偶有 恶心 、 呕吐 、 食欲减退 等，少数病人服药后出现肝功能轻度损害。早期妊娠、肝、肾疾患应慎用。 4．噻苯咪唑（Thiabendazole） 成人每公斤体重25mg，早晚各1次，连服3天，日用...
...哌酮钠 说明书标注： 【通用名称】头孢哌酮钠 【商品名称】先抗 【别名】 先锋必素 、 头孢氧哌唑 、 先锋必 、先锋 哌酮 、氧哌羟苯唑、 头孢菌素 钠、先锋哌唑酮、 先锋松 、 头孢氧哌羟苯唑 、 氧哌嗪 头孢 【英文名称】Cefoperazone Sodium for Injection 【汉语拼音】Zhusheyong Toubaopaitongna
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