...索他洛尔）抗心律失常药物。它们主要作用于心房，以延长心房不应期或减慢心房内传导。2减慢心室率的药物，包括β受体阻滞剂、非双氢吡碇类钙拮抗剂（维拉帕米和地尔硫）以及洋 地黄 、非二氢吡啶类钙拮抗剂，也不用β受体阻滞剂。应选用延长房室旁道不应期的药物（如静脉普鲁卡因酰胺、普罗帕酮或胺碘酮）。 Ibuti1ide也是新的Ⅲ类抗心律失常药物，延长心房和心室有效不应...
...。 （1）血流动力学状态稳定的治疗：常选用药物有利多卡因、普罗帕酮、胺碘酮和索他洛尔等。药物选择取决于室速的类型，对缺血性室速首选利多卡因，维拉帕米属禁忌用药。特发性室速首选维拉帕米，β受体阻滞药亦有效，而利多卡因无效。洋 地黄 中毒性室速则首选苯妥英钠。伴随因素，如缺氧、电解质紊乱、酸中毒应予以纠正及治疗。 （2） 血流动力学障碍 的治疗：血流动力学障碍系...
中文名称: 异博定片 中文又名: 盐酸维拉帕米片 英文又名: verapamil hydrochloride tablets 药品介绍 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 药理作用 盐酸维拉帕米 为 罂粟碱 的 衍生物 ，属iv类抗心律失常药，为一种钙离子内流的 抑制剂 （慢通道 阻滞剂 ），在心脏、钙离子内流受抑制使 窦房结 和 房室结 的自律性降低， 传导...
...ium antagonists）是一类阻滞 Ca 2+ 从 细胞 外液经电压依赖性钙通道流入细胞内的药物，又称钙通道阻滞药。第一个钙拮抗药 维拉帕米 对心有负性肌力和 负性频率作用 ，早期曾被认为是β 受体 阻断药。1967年A.Fleckenstein发现维拉帕米在降低 心肌 收缩性时并不影响 膜电位 的变化和振幅，其作用与脱钙的情况相同，认为其机制是阻滞...
...动过速患者，于室速发作时记录的左室心内膜单相动作电位，4相上出现高振幅的延迟后除极（DAD），是触发激动的直接证据。特发性左室心动过速患者对维拉帕米敏感，静脉注射维拉帕米，室速逐渐减慢而后终止，程序刺激不能使之诱发。提示特发性左室心动过速的两个可能的发生机制：即折返激动或触发激动，两者均依赖于细胞膜慢通道的活动，折返激动的折返环路中包含慢通道组织，触发激动由...
...h内分3-4次服，以后维持量为全效量的1/4，分2次服。 【注意】 过量时可有 恶心 、 呕吐 、 食欲不振 、心动过缓等，一般于停药后1-2d消失。近期用过 洋地黄类 强心药 者慎用。 【 药物相互作用 】 新霉素 、 对氨基水杨酸 会减少地高辛的吸收。 红霉素 、 奎尼丁 、 维拉帕米 则能使地高辛血中浓度提高。 用药期间禁服钙剂。禁与酸碱药物 配伍 。
... 多为阴性。 2. 右束支 阻滞型特发性室性心动过速 其发生机制主要是由于微折返激动所致，其折返环是由浦肯野 纤维 和局部心肌所组成，易被 维拉帕米 所阻断。有少数患者是由延迟后除极所导致的触发活动所致，其特点是无休止发作，且可被腺苷、β受体阻滞药终止。对维拉帕米敏感的部分患者也可被腺苷所终止，提示可能系 环磷腺苷 介导的触发活动。临床上患者较少表现有 室性...
...mg，3次/d，视病情酌情增减剂量(国外一般剂量为200～300mg/d)。中国人对β受体阻滞药的耐受性较差，故剂量应相应减少。无效者可改用维拉帕米或硝苯地平。前者常规用量为40～80mg，后者为5～20mg，均3次/d。 3.有临床症状，特别是同时伴有室性心律失常者，可联合应用胺碘酮和普萘洛尔。胺碘酮一般剂量为200mg，2～3次/d，待心律失常改善后以1...
...复电解质平衡;消除导致本病的诱因，病后应坚持遵医嘱服药，巩固疗效，避免不良刺激。 2.慎用或停用各种抑制窦房结功能的药物 如β-受体阻滞药，维拉帕米、洋 地黄 类制剂等以及其他抗 心律失常 药物。 3.起居有常，饮食适宜，适当锻炼，防止外邪侵入。 4.保持心情舒畅，注意劳逸结合，可适当地练气功、打太极拳、散步等，以使筋脉气血流通。 5.对急性窦房结功能不全应...
...用 1 与 肾上腺素能神经元 阻断药如 利血平 合用时其作用相加，有时会发生 体位性低血压 和 心动过缓 甚至出现 眩晕 和 晕厥 。 2 维拉帕米 和β- 阻滞剂 都能减慢房-室 传导 ，抑制 心肌 收缩力，但作用机制不同，当从维拉帕米换服本品或从本品换服维拉帕米时，应有停药期。如果需要连续给药，开始时应使用 心电图 监护。已有传导异常的患者不应两药合用。...
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