...可能发生的 不良反应 。当然这也不够具体，因此只能提几条原则供临床用药参考。 1．明确诊断 选药不仅要针对适应证还要排除禁忌证。 2．根据 药理学 特点选药 尽量少用所谓的“撒网 疗法 ”，即多种药物合用以防漏诊或误诊，这样不仅浪费而且容易发生相互作用。 3．了解并掌握各种影响药效的因素 用药必须个体化，不能单纯公式化。 4． 祛邪 扶正并举 在采用 对因治...
...lcholine, Ach）是 胆碱能神经 递质 ，化学性质不稳定，遇水易分解。由于作用十分广泛，且在体内为 胆碱酯酶 迅速破坏，故除作为 药理学 研究的工具药外，无临床实用价值。但如了解其生理、药理作用，将便于学习和掌握 胆碱受体 激动药和 胆碱受体阻断药 的药理。 乙酰胆碱和 毛果芸香碱 的 化学 结构 【药理作用】 1．M样作用 静脉注射 小剂量Ach...
...构效关系 （structure-activity relationship）是药物化学研究的主要问题，但它有助于加强医生对药物作用的理解。 药理效应 是机体 细胞 原有功能水平的改变，从 药理学 角度来说，药物作用机制(mechanism of action)要从细胞功能方面去探索。 1．理化反应 抗酸药 中和胃酸以治疗 溃疡病 ， 甘露醇 在 肾小管 内提...
药理学(pharmacology)是研究药物的学科之一，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。药理学研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理。药物（drug）是指用以防治及诊断疾病的物质，在理论上说，凡能影响机体器官生理功能及（或）细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴，也包括避孕药及保健药。药理学一方面研究在药物影响下机体细胞功能...
...菌 细胞膜 孔蛋白通道的改变或缺失与低浓度耐药有关。 耐药菌株 DNA螺旋酶的活性改变主要由于gyrA 基因突变 所致。 （五）氟喹诺酮类 药理学 共同特性 ①抗菌谱广，尤其对革兰阴性杆菌包括绿脓杆菌在内有强大的 杀菌作用 ，对金葡菌及产酶金葡菌也有良好抗菌作用；某些品种对结核杆菌，支原体，衣原体及 厌氧菌 也有作用；②细菌对本类药与其他抗菌药物间无交叉耐药...
【药理作用】 丝裂霉素 C（mitomycin C,MMC） 化学 结构中有乙撑 亚胺 及 氨甲酰 酯基团，具有烷化作用。能与 DNA 的双链交叉联结。可抑制DNA复制，也能使部分DNA断裂。属 周期非特异性药物 。注射后迅速由 血浆 消失，经 肾排泄 。 【 不良反应 】 骨髓抑制 以 白细胞 和 血小板 下降最明显，也常有 恶心 、 呕吐 、 腹泻 等 ...
...过程中形成的细胞 蛋白 组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息 转导 与放大系统，触发随后的 生理 反应或 药理效应 。自从Langley 提出 受体学说 100年后，受体已被证实为客观存在的实体，类型繁多，作用机制多已被阐明，现在受体已不再是一个空泛笼统的概念。受体 分子 在细胞中含量极微，1mg 组织一般只含10fmol左...
普鲁卡因胺 （procainamide） 【药理作用】普鲁卡因胺对 心肌 的直接作用与 奎尼丁 相似而较弱，能降低浦肯野 纤维 自律性，减慢 传导 速度，延长APD、ERP。它仅有微弱的抗担碱作用，不阻断α 受体 。 【 体内过程 】口服易吸收， 生物利用度 80%， 血浆蛋白结合率 约20%。在肝中约一半被 代谢 成仍具活性的 N-乙酰普鲁卡因胺 ，约30...
筒箭毒碱 （d-tubocurarine）是从南美洲生产的植物浸膏 箭毒 （curarc）中提出的 生物碱 ， 右旋体 具药理活性。口服难吸收， 静脉注射 后3～4分钟即产生肌松作用，头颈部小 肌肉 首先受累；然后波及四肢、躯干和 颈部 的其它肌肉；继而因肋间肌松弛，出现 腹式呼吸 ；如剂量过大，进而累及膈肌，病人可因 呼吸肌麻痹 而死亡。由于筒箭毒碱的作用...
临床应用的 放射性碘 是 131 I，其t 1/2 为8天。 【药理作用】利用 甲状腺 高度摄碘能力， 131 I可被甲状腺摄取，并可产生β 射线 （占99%），在组织内的射程仅约2mm，因此其 辐射 作用只限于甲状腺内，破坏甲状腺实质，而很少波及周围组织。 131 I还产生γ射线（占1%），可在体外测得，故可用作甲状腺摄碘功能的测定。 【临床应用】 1.3...
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