...，不再 抽样 复验，该产品作不合格论。 2．细菌数、霉菌数不合格者，应从同一批产品中随机抽样复试两次；以三次检验结果的平均傎报告。细菌数、霉菌数任何一项不合格时，均作不合格论。 3．未列入标准的其他剂型，根据其用药途径，参照同类剂型的染菌限度标准执行；药用原料、辅料等原则上参照中药、化学药制剂的有关卫生标准执行。 4．对 黄曲霉 素的检查方法及限量标准待订。
...每毫均不得过100个。 （8） 药酒 ：细菌数每毫升不得过500个，霉菌数每毫升不得过100个。 （9）口服兼外用的制剂：应分别符合口服外用药品卫生标准的规定。 （10）用于表皮粘膜完整的不含生药原粉的 外用制剂 ，细菌总粉每克或每毫升不得过1000个，霉菌数每克或每毫升不得过100个。 2．含中药和化学的复合制剂。 （1）含生药原粉的剂，细菌数每克不得过1...
...果为准，不再抽样复验，该产品作不合格论。 2．细菌数、霉菌数不合格者，应从同一批产品中随机抽样复试两次；以三次检验结果的平均?俦ǜ妗Ｏ妇?数、霉菌数任何一项不合格时，均作不合格论。 3．未列入标准的其他剂型，根据其用药途径，参照同类剂型的染菌限度标准执行；药用原料、辅料等原则上参照中药、化学药制剂的有关卫生标准执行。 4．对黄曲霉素的检查方法及限量标准待订。
...每毫升均不得过100个。 8． 药酒 ：细菌数每毫升不得过500个，霉菌数每毫升不得过100个 9．口服兼外用的制剂：应分别符合口服及 外用药品 卫生标准的规定。 10．用于 表皮 膜完整的不含生药原粉 外用制剂 ，细菌数每克或每毫克不得过1000个，霉菌数每小每克或毫升不得过100个。 （二）含中药和 化学 药的复合制剂： 1．含生药原粉的制剂，细菌数每克...
...每毫均不得过100个。 （8） 药酒 ：细菌数每毫升不得过500个，霉菌数每毫升不得过100个。 （9）口服兼外用的制剂：应分别符合口服外用药品卫生标准的规定。 （10）用于表皮粘膜完整的不含生药原粉的外用制剂，细菌总粉每克或每毫升不得过1000个，霉菌数每克或每毫升不得过100个。 2．含中药和化学的复合制剂。 （1）含生药原粉的剂，细菌数每克不得过100...
...结果为准，不再抽样复验，该产品作不合格论。 2．细菌数、霉菌数不合格者，应从同一批产品中随机抽样复试两次；以三次检验结果的平均傎报告。细菌数、霉菌数任何一项不合格时，均作不合格论。 3．未列入标准的其他剂型，根据其用药途径，参照同类剂型的染菌限度标准执行；药用原料、辅料等原则上参照中药、化学药制剂的有关卫生标准执行。 4．对黄曲霉素的检查方法及限量标准待订。
...数每毫升均不得过100个。 8． 药酒 ：细菌数每毫升不得过500个，霉菌数每毫升不得过100个 9．口服兼外用的制剂：应分别符合口服及外用药品卫生标准的规定。 10．用于表皮膜完整的不含生药原粉外用制剂，细菌数每克或每毫克不得过1000个，霉菌数每小每克或毫升不得过100个。 （二）含中药和化学药的复合制剂： 1．含生药原粉的制剂，细菌数每克不得过1000...
...数每毫升均不得过100个。 8． 药酒 ：细菌数每毫升不得过500个，霉菌数每毫升不得过100个 9．口服兼外用的制剂：应分别符合口服及外用药品卫生标准的规定。 10．用于表皮膜完整的不含生药原粉外用制剂，细菌数每克或每毫克不得过1000个，霉菌数每小每克或毫升不得过100个。 （二）含中药和化学药的复合制剂： 1．含生药原粉的制剂，细菌数每克不得过1000...
卫生标准 (health standards)，以保障各类人群健康为直接目的而正式批准颁布的针对与人的生存、生活、劳动和学习有关的各种自然和人为环境因素和各件所作的一系列量值规定，和为保证实现这些规定所必须的技术行为规定。前者又包括最适范围和容许限量，均是量值标准，后者是技术行为标准。它们都是以人或实验动物的健康效应或 生理学 变化为主要依据而制订的。现阶段...
...3）》对19种有害物质作了最高排放浓度（maximal emission concentration）的规定。 此外，我国已颁布了《渔业水质标准（GB11607-89）》、《农田灌溉用水的水质标准（试行）（TJ24-79）》、《海水水质标准（GB3097-82）》和《 医院 污水排放标准（GBJ48-83）》等特殊水质的水卫生标准。 （三）食品卫生标准 中国...
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